Comparative molecular field analysis(CoMFA)techniques were used to perform three-dimensional quantitative structure-acti......

为寻找由氟喹诺酮抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效途径,用均三唑和(口恶)二唑分别作为培氟沙星C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成......

基于抗菌氟喹诺酮作用靶拓扑异构酶设计发展新型抗肿瘤氟喹诺酮药物已成为新的研究方向.为扩展氟喹诺酮C-3稠杂环体系的研究领域,......

为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-(口恶)二唑甲硫醚(6a～6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三......

为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排......

4-氨基-3-苯基-5-巯基-均-三唑（1）在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮（2）缩合得氨基三唑硫基苯丙酮（3）。化合物3与盐酸羟胺肟化得羰基肟化......

采用4-氨基-3-吡啶-3-基-5-巯基-均三唑（2）在复合催化剂DMAP和TBAB催化剂下，与氯代吡唑羧酸1a～1c经环缩合反应以高收率得中间体6-（5-氯-......

为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧......

〔目的〕寻找氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体。〔方法〕用均三唑并噻二唑稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体，合成了10个......

为寻找由氟喹诺酮抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效途径，用均三唑和嗯二唑分别作为培氟沙星C-3羧基的等排体和修饰基，设计合成了10个......

为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略，基于C-3 均三唑-噁二唑甲硫醚（6a~6j）结构特征，在培氟沙星（1）羧基等排体均三唑环上发......

以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体，功能侧链．硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基，设计合成了12个c-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合......

AIM　To synthesize a series of new fused heterocyclic compounds containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole rings. M......

4．氨基-5-毗啶-4-基-均二唑硫醇（1）在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-（5-氯-3-甲基-1-取......

氨基均三唑硫醇1a～1b与1,2-二溴乙烷缩合制得双氨基三唑硫醚2a～2b,2a～2b与芳香醛经缩合得相应的席夫碱3a1～3a5与3b1～3b7,收率65%～80%.所......