α毒素相关论文
为探究重组产气荚膜梭菌α毒素对家兔的安全性和免疫保护效力,本研究构建了含产气荚膜梭菌α毒素基因的重组质粒pVL1393-CPA,并通......
产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）,旧称魏氏梭菌（C.welchii）或产气荚膜杆菌（Bacillus perfringens）,是一种革兰氏阳性菌,两端钝圆,......
毒素是产气荚膜梭菌的主要毒力因子之一，具有磷脂酶C和鞘磷脂酶两种酶活性，能水解宿主细胞膜上的磷脂酰胆碱和鞘磷脂，导致多种人畜疾......
将腐败梭菌参考株增殖、鉴定，使用饱和硫酸铵沉淀法粗提腐败梭菌天然α毒素，并通过SDS-PAGE方法对其进行检测。将扩增的α毒素目的片......
产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,C.perfringens),又称魏氏梭菌,广泛存在于自然界内,是存在于人和动物体内的正常肠道菌群,......
牛产气荚膜梭菌病主要由A型、C型和D型产气荚膜梭菌引发,对畜牧业的危害极大,尚无有效的防控措施。本研究拟通过克隆及原核表达A型......
兔产气荚膜梭菌病(Clostridium perfringens disease)是由A型产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)引起的兔的一种消化道传染病，......
学位
产气荚膜梭菌又称魏氏梭菌(Clostridium perfringens)是引起各种动物肠毒血症，坏死性肠炎和人创伤性气性坏疽的主要病原菌之一。该......
目的: 金黄色葡萄球菌,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是引起临床感染的......
产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)是一种重要的人兽共患病的病原体，广泛存在于环境中，极易污染食品及食品原料，并且耐高温不易......
α毒素是A型产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens type A，CPA)引起气性坏疽的最主要致死因素，也是重要的生物毒素战剂，目前尚无有效......
产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)根据其产生的主要的四种外毒素α、β、ε、ι可分为A、B、C、D、E五种型。各型产气荚膜梭......
目的 利用原核表达系统表达具有生物学活性的产气荚膜梭菌α毒素。方法 设计针对α毒素基因的一对引物 ,用聚合酶链式反应 (PCR)......
将2种抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体(ScFv)基因ScFv-2E3和ScFv-1A8分别克隆至表达质粒pUC119,pET-20b,pET-28a和 pHOG21中,构建......
目的 :实现产气荚膜梭菌α毒素 (Clostridiumperfringensalphatoxin ,CPa)基因的克隆与表达。方法 :用PCR技术从A型产气荚膜梭菌中......
应用RT-PCR技术，从两株分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株2E3和1A8中，分别扩增出抗体VH和V......
目的:建立环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测产气荚膜梭菌的方法.方法:以产气荚膜梭菌(ATCC13124)的α毒素全基因序列为保守序列,......
建立牛奶乳样中产气荚膜梭菌α毒素和金黄色葡萄球菌肠毒素A的双重PCR检测方法。根据产气荚膜梭菌α毒素和金黄色葡萄球菌肠毒素A......
应用聚合酶链式反应(PCR)技术,从腐败梭菌强毒株C55-1中,扩增出大小为1327bp的腐败梭菌α毒素全基因(csa1327基因),并将其克隆入pM......
根据GenBank布的腐败梭菌α毒素基因序列，设计了一对引物，并以腐败梭菌基因组为模板，经PCR特异性扩增出腐败梭菌菌株HeB01的α毒素基......
根据GeneBank上发表的A型魏氏梭菌α毒素基因序列，设计合成了一对特异性引物，通过PCR的方法，扩增出了大小为470bp的α毒素基因的部分......
为了制备大肠杆菌源的重组腐败梭菌α毒素并对其生物学特性鉴定。利用PCR扩增α毒素基因,构建重组表达质粒pET32a-csa,转化E.coli ......
将2种抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体(ScFv)基因ScFv-2E3和ScFV-1A8分别克隆至表达质粒pUC119，pET-20b,pET-28a和pHOG21中，构建了......
在构建出高表达、高活性的A型产气英膜梭菌α毒素保护性抗原工程菌株pBV／cpa408的基础上，对表达产物进行了分离纯化研究。诱导表达菌......
应用PCR技术,从A型产气荚膜梭菌菌株NCTC64609中扩增出A型产气荚膜梭菌α毒素全基因(cpa1229基因)并将其克隆至pMD18-T载体中.经转......
应用RT-PCR技术,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株1A8中,分别扩增出抗体VH和VL基因,......
应用PCR技术,从产气荚膜梭菌菌株NCTC64609中,扩增出A型产气荚膜梭菌α毒素基因C端片段(cpa408),并将其克隆至pMD18-T载体中.经转......
对GenBank上发表的魏氏梭菌α毒素基因的氨基酸序列进行了二级结构、疏水性、抗原决定簇、跨膜区以及抗原性分析，在此基础上，对α毒......
对魏氏梭菌α毒素的生物学特性、基因克隆、对细胞和生物膜的作用、表达调控和疾病等方面进行了阐述，以期为α毒素的进一步研究提供......
利用PCR技术，从A型产气荚膜梭菌标准株染色体DNA中扩增出α毒素基因，构建了含α毒素基因的重组菌株BL21（DE3）（pXETA02）。经酶切鉴定和序......
作者对产气荚膜梭菌α毒素的组成、理化性质、生物学特性、检测、结构功能、作用机理、分子遗传及其与氨基酸的组成和细胞膜之间的......
本试验通过设计并合成1对引物,PCR扩增B型产气荚膜梭菌C58-2株α毒素完整成熟肽序列,并将其插入到pGEM-T Easy载体中,构建克隆载体......
用PCR从含产气荚膜梭菌α毒素基因的质粒pXETA1中扩增出α毒素基因,用NcoI和BamHI双酶切该α毒素基因,回收0.95kb的α毒素基因片段......
含有产气荚膜梭菌α毒素基因序列的克隆载体pMD18TCα,经BamHⅠ和HindⅢ内切酶双酶切后,将α毒素亚单位基因亚克隆到原核表达载体p......
本实验通过对A型产气荚膜梭菌α毒素PLC基因第56位氨基酸进行定点突变,将天冬氨酸Asp突变为丙氨酸Ala,构建了含有PLC-Asp56Ala突变......
α毒素（CPA）是产气荚膜梭菌最重要的毒素之一，而且也是A型产气荚膜梭菌最主要的毒力因子。Macfarlane首先发现α毒素的本质为酶，它具有......
A型产气荚膜梭菌是引起各种动物坏死性肠炎、肠毒血症及人类创伤性气性坏疽的主要病原菌之一,其致病因子是菌体产生的α毒素.近年......
为获得腐败梭菌α毒素和D型产气荚膜梭菌ε毒素的共表达产物,并鉴定其致死活性和反应原性,评价其免疫保护效力,利用PCR扩增腐败梭......
家禽坏死性肠炎是由产气荚膜梭菌引起的家禽最重要的梭菌性肠炎。坏死性肠炎的主要致病因子、重要毒素成分的分子结构及毒株的免疫......
目的建立检测产气荚膜梭菌的荧光定量PCR法。方法根据Genbank登录的产气英膜梭菌的α毒素基因(cpa)序列,设计特异性引物和TaqMan探......
以往,坏死性肠炎多在肉鸡群中发生,蛋鸡出现坏死性肠炎的现象很少见。但是近年来,在蛋鸡养殖过程中,坏死性肠炎的发病率呈逐步增加......
通过Kaerber方法测定α毒素对小鼠的半数致死量后,定量出10LD50毒力标准的毒素所能引起卵磷脂水解反应的稀释度为6,每一水解稀释度......
腐败梭菌(Clostridium septium)是人的气性坏疽以及猪、马、牛、羊、鸡、鹿等多种动物的恶性水肿病的主要病原,产生的α毒素(Clost......
为了对产气荚膜梭菌α毒素进行快速、有效的检测,本研究以单克隆抗体(MonoclonalAntibody,mAb)为基础,建立了双抗体夹心ELISA(Doub......
为了快速、灵敏地测定样品中的产气荚膜梭菌α毒素，本实验以产气荚膜梭菌培养滤液经硫酸铵分段盐析、丙酮分段沉淀及凝胶过滤得精制......
利用PCR技术,从C型产气荚膜梭菌染色体DNA中扩增出α和β1毒素基因,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建了含α-β1融合......
应用RT-PCR技术,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞中,扩增出抗体VH和VL基因,连接成ScFv基因,......
