4-二酮相关论文
地椒（Thymus quinquecostatus Celak）为唇形科（Lamiaceae family）百里香属（Thymus）植物干燥地上部分,具有行气止痛,祛风解表的作用。目前......
Tetramic acid类衍生物是一类含有吡咯烷酮结构的杂环化合物。天然tetramic acid类衍生物大多从海洋和陆地生物中分离得到,往往具......
双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮是合成新型除草剂3-[2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰基]双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的关键中间体,国内外需求大......
Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯参与的烯丙基化反应是构筑多官能化合物的重要途径之一,可以用来构筑C?C、C?N、C?O、C?P和C?S键......
杂环化合物是广泛存在于自然界生命体中的一类重要生理活性分子结构体,目前人类使用的药物中大多数含有杂环骨架,因此,杂环化合物......
Tetramic acid类衍生物是一类含有吡咯烷-2,4-二酮或吡咯啉-2-酮结构的杂环类化合物,往往具有丰富的生物活性,如抗氧化、抗肿瘤、......
哒嗪,又叫做1,2 一二嗪或者是邻二氮杂苯,是一种常见的六元杂环骨架,常见于许多化合物的分子片段中。通常含有这些分子片段的化合......
利用有机小分子作为催化剂的不对称有机催化一直受到合成化学家的广泛关注,迄今已建立了一系列有效的不对称有机催化方法,为药物,......
Tenuazonic acid(TeA)及其天然类似物结构复杂，同时也表现出显著的抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗病毒以及除草等生物活性。吡咯烷-2，4-......
吡咯烷-2，4-二酮类化合物具有广泛的生物活性，如抗细菌、抗真菌、抗肿瘤、抗病毒以及除草活性，从而引起了研究者广泛的兴趣并进入深入......
作为具有计算化学和图形化特点的理论研究方法,分子模拟(Molecular Modeling)已经在化学研究领域广为应用,并有很大发展.将分子模......
C-H键是有机化合物中最常见的官能团之一。C-H活化反应是目前有机合成方法学的一个重要的研究热点。毫无疑问,这种温和又有选择性......
为了进一步研究3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮类化合物构效关系,以期发现高活性化合物,利用生物等排原理引入具有芳香性的吲哚环,合成......
以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、W ittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物,......
通过对氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算 ,预测标题化合物具有较好抗病毒活性 由氢化 1,3,5 均三嗪 2......
以对羟基苯基和对羟基苄基咪唑啉2,4-二酮羧酸酯类化合物为二次先导结构,根据Hydantocidin在植物体内的作用形式是Hydantocidin 5......
1,2,4,5-四嗪衍生物具有抗肿瘤,杀菌,杀虫等活性,我们曾合成了具有抗肿瘤活性的N,N′-二苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1......
期刊
研究以NaCN和维生素B1为催化剂合成MK-287的关键中间体1-(3-甲氧基-4-丙氧基-5-硝基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,4-二酮(1)的......
（＋）-生物素,又称维生素H或辅酶R,化学名（3aS,4S,6aR）-六氢-2-氧-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酸,属于水溶性B族维生素,是整个生物界所必须的......
本研究发展了一种环境友好,操作简单的7-氟喹唑啉-2,4-二酮"一锅煮"合成方法。以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料,常温下以水为溶剂,与异......
计算了20个1，3,5-三嗪-2，4-二酮类化合物的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、clogP等结构和量子化学参数，对化合物的抗......
通过对三取代-2-烯-1,4-二酮及其衍生物进行了探索合成。在环戊二烯基三苯基膦氯化镍[C5H6（PPh3）Ni Cl]作用下,由N-甲基-N-苯（/4-甲基......
采用5，6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2，4-二酮和醛进行缩合反应．合成了二[4-羟基-5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2-酮-3-]烃．其结构经......
以2-降莰烷酮为起始原料，通过Mannich反应、Baeyer-Villiger反应和缩合反应制得双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。在Mannich反应中，采用水......
研究1，3-二取代-5，6-氢化嘧啶-2，4-二酮类化合物的合成．由甲醇与3-溴丙酰氯反应得到3-溴丙酸甲酯，与-系列伯胺平行反应得到3-氨基丙酸甲......
用一维^1 HNMR、^13 CNMR方法研究了6（8）氨基-3H苯[1,2]氧嗪-1,4-二酮的结构,并通过二维^1 H-^1 H同核相关谱（COSY）、^13 C-^1 H异核相......
研究发现,从天然产物中提取出的吡咯烷-2,4-二酮衍生物具有抑菌、抗肿瘤、抗溃疡、抗病毒、除草等多种活性。该类化合物具有多个手......
5-（4-羟基苄叉）-噻唑烷-2，4-二酮是抗糖尿病药的关键中间体，本文以硫脲为原料，经闭环、中和、水解、缩合4步反应合成得到目标物，总收率40......
研究了N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3.4-二酮与Fe3+的显色反应，在pH≈1的盐酸缓冲体系中，它与Fe3+反应生成棕黄色水溶性化合物，其......
以3-(对甲基)苯胺甲烯基-6-甲基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮为例, 用半经验量子化学方法和UHF/6-311G水平上的从头算研究了3-芳胺......
用分子力学方法、AM1半经验方法以及从头算密度泛函B3LYP/6-311G**方法研究了3-芳胺甲烯基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮类化合物在......
碳碳键断裂是近几十年来迅速发展的有机合成方法,为发现新颖的反应类型和实现惰性反应底物的高效转化提供了巨大的机遇。在不断应......
通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-......
(-)-cis-1, 3-Dibenzyl-hexahydrofuro[3, 4-d]imidazole-2, 4-dione was prepared by a new synthesis method from meso dicarbo......
以5-（4-甲基）亚苄基-噻唑烷-2，4-二酮为原料，在Br2：原料：CCl4=1mmol：1mmol：20mL的优化反应条件下，白炽灯光引发下发生自由基溴代反应顺利生......
从活性链霉菌660的发酵液中,经溶媒萃取,硅胶制备薄层层析及ODS等分离得到化合物4和化合物6,通过理化性质研究和UV、IR、MS、1H-NM......
在优化条件下，用NaH、wBuLi、THF、芴、溴、二溴代烃、二酮为原料，通过溴代反应合成了新型的含芴发光材料前体9-（2，7-二溴-9-正丁基-9-......
标题化合物C11H10N2O3是由咪唑啉-2,4-二酮、对甲氧基苯甲醛在微波辐射下反应而得, 反应在5分钟内完成.结构通过单晶X-射线衍射法......
通过2-氟-4-氯-5甲氧羰基乙巯基苯基异氰酸酯与2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成、闭环反应制得除草剂3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基......
报道了常温、超声辐射、水中、无催化剂条件下,以3-硝基苯甲醛、丙二腈和巴比妥酸为原料合成标题化合物的方法.考察了超声技术、反......
报道从中国南海网胰藻Hydroclathrus clathratus中分离得到3个单体化合物,经过MS,IR,1HNMR,13CNMR(DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴......
环境友好、简便高效和原子经济的方法是有机合成发展的必然趋势。串级反应和多组分反应就是考虑原子经济性、高效率和绿色化学等要......
D1蛋白酶（CtpA）是广泛存在于绿色植物叶绿素中的一种多肽加工酶。D1蛋白酶的功能是剪切D1蛋白前体（pD1）8～16个氨基酸延伸端,形成用于PS......
为了满足现代社会对环境友好,简便高效和原子经济的有机合成方法的要求,人们建立了串联反应策略,通过将多个相关的化学反应融合到......
<正>镧系化合物中的硝酸铈铵(CAN)作为一种单电子氧化试剂,近年来被广泛地运用到氧化、碳-碳键形成、脱保护等反应中。我们运用CAN......
以3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(TH-DPP)为单体,利用电化学合成的方法在不同的电解质溶液中优化了聚3,6-二噻吩基吡咯......
报道一种制备芳基取代的1，4-二酮类化合物的温和简便方法，以乙腈水溶液为溶剂，硝酸铈铵为氧化剂，对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联，最......
