手性中心相关论文
核苷类药物被广泛用于治疗各种病毒性疾病,具有广阔的应用前景,除了天然核苷产品外,手性三元碳环核苷被发现具有明显的生理活性。1......
硒基和砜基基团是许多生物活性分子和功能材料的重要组成部分，并且很容易转化为其他有价值的合成子，同时还能作为催化剂应用到有机催......
手性膦小分子催化的不对称反应是目前研究的热点之一,该类反应具有反应时间短、条件温和、催化活性高、环境友好等优点,符合绿色化......
以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa~g,再由Ⅰa~g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]......
聚丙交酯因其具有良好的生物相容性、生物可降解性和可再生性,近年来引起了人们的广泛关注.利用手性金属有机化合物催化丙交酯的立......
"受阻"路易斯酸碱对(FLPs)催化氢化反应是当前催化加氢领域的研究热点之一.该类反应具有环境友好、无重金属残留等特点,具有潜在的......
期刊
[2、3]σ迁移是一类经由有六电子参与的五元环状过渡态(Huckel体系)而实现的分子内重排反应。该五元环可以是纯碳环,但更多见的是......
手性药物的研究已成为国际新药研究的方向之一。手性药物分析在手性药物研究中作用越来越重要,已成为国际上分析科学中的热点和难......
手性药物是指分子结构中存在手性中心(不对称中心)的药物,彼此之间互为实物与镜像的对映异构体.手性不同,药物对映体之间的理化性......
人们对于液晶的研究已经有很多年的历史了。因液晶具有独特的光学、电磁学等物理性质以及良好的机械性能和化学稳定性,它被广泛地......
手性液晶材料是目前液晶研究领域的热点之一,因其独特的光电性能等应用前景而受到人们的重视。这类液晶材料的分子因手性中心的存......
本论文研究了金属锌促进的aza-Barbier型烯丙基化反应不对称合成手性高烯丙基胺类化合物。使用不同烯丙基溴试剂与N-叔丁基亚磺酰......
5-烷基特特拉姆酸酯类天然产物大多具有重要的生理活性，在医药及生化上具有潜在的应用前景。它们大多数由复杂的结构骨架和多个手性......
以马来酸依那普利和赖诺普利为例 ,围绕新手性中心的构建方法 ,按逆合成分析切断法分类 ,综述了 N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶......
手性药物是指分子中含有手性中心(也叫不对称中心)的药物,它包括单一的立体异构体、2个以上(含2个)立体异构体的不等量的混合物以......
提出了标记手性中心R／S构型的全方位观察法：可选择手性中心所连4个基团中的任何一个作为参考基团，从远离或靠近参考基团的位置观察手......
以5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲硫醚为起始原料，设计合成了15个新型的5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙及10个（月......
应用自制的有机化合物结构解析专家系统ESESOC，对与28个外消旋类化合物（特殊的氨基酸）分子手性中心有关的对称性问题进行了判别，如对称......
氟(Fluorine,F)元素是自然界中广泛分布的一种非金属化学元素。基于氟原子的特殊结构,有机含氟化合物及含氟聚合物展现出优异的物......
以间苯二甲酸为隔离基,酰胺键桥联L-氨基酸甲酯构成手臂,在微波辐射下合成了具有不同手性中心和裂穴的新型手性芳酰胺类分子钳.结......
<正>氟苯尼考自20世纪90年代陆续在日本、欧美及中国等上市以来,已广泛用于水产、禽类、猪、牛、羊等动物的细菌性疾病防治。该药......
本文以有机合成方法学为目标，从便宜、易得的天然氨基酸出发，设计、合成了三十个新的对映体纯的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体，系统地研......
<正>众所周知,在生物和药物分子中存在着大量的对映异构体,这些异构体在生理和药理中有时起着完全不同的作用,例如Thalidomide,曾......
瑞波西汀(reboxetine),化学名为2-[(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]吗啉,由Pharmacia&Upjohn公司开发,1997年在英国首次上市,临床用于治疗......
第一章硝基烯烃的不对称Michael加成反应研究进展Michael加成是用来构筑碳碳键的最为有效的方法之一，其在天然产物全合成及具有生理......
Mevalocidin是从Rosellinia DA092917和Fusarium DA056446菌株中分离到的一种天然产物,在4 kg/ha的高剂量下具有苗后除草活性.希望......
期刊
百部生物碱是生物碱家族中的重要组成部分。在分子结构上,这类生物碱通常具有[1,2-b]吡咯并[1,2-a]氮杂卓的母核结构,并且由于在母......
不对称催化是当代有机合成化学领域的重要组成部分,是制备光学活性产物最具前景的方法之一。其中,金属络合物不对称催化具有高精准......
本论文创新性地以对氟苯甲醚为起始原料,经过Friedel-Crafts,Wittig,Michael加成环合,缩酮水解,羰基还原,TS酯化,环氧化,苄胺开环,......
以葡萄糖为手性中心,6-(4-(苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M1)、6-(4-(4-烷氧基苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M2～M3)为侧臂,采用N,N′-二环己基......
本论文的主要内容是对海绵类海洋天然产物Haliclorensin的全合成进行了研究以及对合成中的一些反应的研究与某些化合物的制备条件......
本论文主要研究了一类新颖的稠环碳氢骨架分子—三苯三戊并烯化学,制备了一系列单取代、双取代、三取代、五取代及全取代的三苯三......
本论文以桉烷及杜松烷型倍半萜类天然产物的不对称全合成为主要研究目标,包括以下四部分内容:引言:简要介绍了本论文研究工作的背......
本论文主要研究了天然产物(-)-Epigallocatechin-3-gallate[(-)-EGCG]和Sulforaphane(SFN)的合成，同时在文献所报道的基础上，对3，6-DC......
本论文以一种麝香草酚二聚衍生物的合成为研究对象，共包括以下两部分：第一部分一种麝香草酚二聚衍生物的合成研究。根据化合物(1)可......
本论文第一部分是手性SalenCo（Ⅲ）试剂催化末端芳香族环氧化合物不对称开环动力学拆分反应条件的研究及其在合成手性沙美特罗中的应......
本论文以（S）-Ethyl 3-O-acetylniduloate的首次不对称全合成以及Coriandrone B的合成研究为研究对象,共包括以下三章: 第一章 （S）-E......
本论文涉及降血脂新药NK-104(pitavastatin)和抗HIV新药地拉韦定的合成研究。 降血脂新药NK-104是一种他汀类的HMG-CoA还原酶抑......
以有机胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧、Mannich反应、黄鸣龙还原、钯碳催化脱苄基、与(R)-环氧苯......
1、基于配位键形成与断裂的具有开关特性的镍(Ⅱ)和钯(Ⅱ)配合物的研究我们设计并成功制备了一种非对称五齿配体,及其Ni(Ⅱ)和Pd(......
本工作用量子化学密度泛函方法(DFT),分别对手性噁唑啉铜(Ⅰ)催化不对称环丙烷化反应,手性铑(Ⅰ)不对称催化羰基化环加成反应,手性......
本论文对手性二茂铁亚胺的合成及其环汞化反应、环钯化反应进行了以下三个方面的研究：一．以苯甲酰二茂铁及R-（+）-苯乙胺[（+）-（R）-1]，S-（-）-苯......
利用手性季铵盐作为相转移催化剂进行不对称合成是七十年代刚刚发展起来的一种新的不对称合成方法。本文旨在利用我国丰富的天然资......
