反转录病毒载体相关论文
目的建立永生化人脐静脉内皮细胞(HUVECs)系并探讨永生化对HUVECs增殖、凋亡及成瘤性影响。方法扩增并提取猿猴病毒40大T抗原(SV40......
c-Myc为原癌基因,为正常组织器官发育过程中所必需。它主要通过特异或非特异性与靶基因DNA结合位点相结合,启动或抑制靶基因的表达......
将含全长FascDNA的质粒利用PCR技术进行特定片段删除 ,获得sFascDNA。通过DNA重组技术 ,将sFascDNA插入到反转录病毒载体 pLXIN ,......
目的构建肝再生磷酸酶-1(PRL-1)真核表达载体,建立稳定过表达PRL-1的肝细胞癌Huh7细胞株,研究PRL-1在Huh7细胞中的生物学功能。方......
目的 研究反转录病毒介导的绿色荧光蛋白(EGFP)基因和酪氨酸羟化酶(TH)基因在原代培养的骨髓基质细胞(bMSCs)中的表达情况.方法 体......
本研究旨在建立中国流行株人免疫缺陷病毒(HIV-1)衣壳蛋白(Gag)哺乳动物稳定表达细胞系.将HIV-1核心蛋白基因gag和增强型绿色荧光......
目的:以pMSCV-puro载体(MGP)为骨架,构建带有绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的小鼠microRNA-31(miR-31)反转录病毒......
目的 :血管平均滑肌细胞的凋亡在球囊损伤后 3 0分钟内即已经开始 ,用基因转移的方法加速这一过程是控制再狭窄的途径之一。选择野......
1990年9月14日,美国国立卫生研究院(NIH)的Micheal R.Blaese和French W.Andorsn研究小组对一名4岁的患腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的女......
目的·构建反转录病毒小向导RNA(small guide RNA,sgRNA)表达载体,用于小鼠T细胞分化调控及其基因功能的研究。方法·表达......
反转录病毒载体是目前基因治疗中应用最广泛的基因运载工具之一，具有能稳定整合入宿主细胞、持久表达目的基因、感染细胞范围广、基......
目的：利用反转录病毒载体构建猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白（APOBEC）3F重组质粒,并实现其在猪肾细胞PK15中的表达。方法：用RT-......
目的 用pLXSN反转录病毒载体构建介导β-分泌酶底物肽（BACEsp）基因表达的pLXSN—BACEsp反转录病毒载体，并建立高效、稳定表达BACEsp的......
目的构建携带报告基因增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的反转录病毒载体，并且探讨病毒载体对SK—N—SH神经母细胞瘤细胞株的感染效率。方珐......
背景：为方便、准确检测外源细胞在体内的存活情况,需在外源细胞转移标记基因。目的：观察多种细胞因子联合刺激下反转录病毒载体对BAL......
遗传病基因治疗研究的现状薛京伦（复旦大学遗传研究所）在纪念Ｗａｔｓｏｎ和Ｃｒｉｃｋ于１９５３年提出的ＤＮＡ双螺旋结构模型发表４０周年之际，深切地体会到这一模型的伟大意......
引言基因治疗(gene thcrapy),顾名思义,即是指在基因水平对遗传病进行治疗,具体地说,是将正常的基因通过某种途径转入到由于该基因......
在成人及儿童中，恶性脑胶质瘤是一类最恶性的肿瘤，是致残及致死的主要原因；发病率约为2—3／10万。尽管诊断及治疗的进步(手术，辅助放疗，......
随着分子生物学技术和遗传操作技术的广泛应用,重组病毒载体疫苗得到了很大的发展。除了以往被广泛应用的痘病毒和反转录病毒载体......
基因治疗是通过把新的遗传物质转移到个体的细胞中，最终使个体获得有益治疗的一种新型疾病治疗方法，它随着DNA重组技术的发展而诞生......
目的构建转hOSM基因细胞系作为饲养层细胞,观察其对脐带血CD34^＋HSPC的扩增作用。方法用分子生物学技术建立转hOSM基因细胞系作为饲......
本研究利用分子生物学、病毒学等技术和手段,为解决目前口蹄疫防控技术方面的不足,筛选了高效抗口蹄疫病毒相关基因三种:猪机体内......
目的：课题前期发现EphA2和配体EphrinAl在宫颈鳞癌细胞和肿瘤相关血管内皮细胞均呈高表达，为基因治疗宫颈癌提供了理想的靶向。以此......
目的:研究HPV16型E5基因对人永生化口腔上皮细胞(human immortalized oral epithelial cell,HIOEC)E6、E7基因的影响。方法:HIOEC......
<正>骨髓多能干细胞发育成为各种功能齐全的免疫细胞的各个阶段,均接受数量巨大的基因群调控,其中某个或某些基因的突变可导致这一......
临床上,供体器官的严重短缺,使人们将目光转向了异种移植。到目前为止,猪被认为是最适合的异种移植供体。猪内源性反转录病毒(Porc......
遗传病的基因治疗是通过遗传工程手段将正常基因包括它表达所需的顺序导入该基因有缺陷的遗传病患者体内,使导入基因发挥作用,从而......
脑胶质瘤基因治疗现状和展望惠国桢自从１９９２年，美国ＮＩＨ批准第一个运用反转录病毒介导ＨＳＶ－ｔｋ／ＧＣＶ系统治疗脑胶质瘤的临床方案，全球掀起了肿瘤基因治疗的......
生物工程是当代的前沿科学,皆有不少文章作了报道。但国内就哺乳动物基因载体的研究进展,进行全面论述的文章尚属少见。复旦大学遗......
报道了对四例血友病Ｂ患者基因治疗的临床试验，取自四例血友病Ｂ患者的自体皮肤成纤维细胞，通过反转录病毒介导的基因转移，能高效地分泌人......
目前基因治疗的病毒载体系统是最广泛的目的基因转移系统之一,而反转录病毒载体基因结构清晰、简单,而且病毒较小,还能够被改造和......
血友病B是一种严重的凝血功能缺陷遗传病 ,由于现行的治疗方法对血友病B的治疗效果均不令人满意。因此 ,有必要开展血友病的基因治......
本文首次报道了以皮肤成纤维细胞为靶细胞,对血友病B患者实施基因治疗的监床Ⅰ期试验。首先用构建有人凝血因子Ⅸ cDNA的反转录病......
背景：神经生长因子属于生物大分子，难以透过血脑屏障，而反转录病毒载体能稳定地将外源基因插入并整合到宿主细胞基因组内，适于作为基因......
为了克隆牛Klf4基因并构建重组反转录病毒载体,得到稳定的产毒细胞株,本研究设计了带有酶切位点的一对引物,以接触抑制生长状态的M......
多种获得性和遗传性疾病累及造血细胞.造血干细胞是人类基因治疗的重要靶细胞.成功的造血干细胞基因治疗不仅需要高效基因转移,还......
