噻吩并[2相关论文
2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84%的产率得到膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦亚......
以2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)为起始原料制得膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦亚胺2与芳基异氰酸酯和伯二胺的氮杂W......
噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类杂环化合物，因其在抗肿瘤方面所具有的良好生物活性，近几年引起了药物化学工作者的广泛关注。本文以噻吩并[2,......
2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84％的产率得到膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦业......
以2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)为起始原料制得膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦亚胺2与芳基异氰酸酯和伯二胺的氮杂W......
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、仲胺的串联aza-Wittig反应合成了8个新的2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[......
用邻氨基噻吩腈与不同结构的二羰基化合物反应,合成了新的多取代噻吩并吡啶类衍生物4-氨基-5-取代羰基噻吩并[2,3-b]吡啶-6-酮。用......
噻吩并[2，3-b]吡啶化合物是一类重要的具有广泛生物活性的稠杂环，它们在杀菌、消炎、抗肿瘤和癌症等方面有很好的疗效，可以用作镇静剂......
应用膦亚胺（2）与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺（3），再与伯胺作用得到中间体（4），而后在醇钠的催化下选择性关环，制得2-烷氨基......
相关原料利用Gewald反应生成噻吩2,产物同PPH3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺3,对氟苯基异氰酸酯与3作用得到碳二亚胺4,4与甲基苯基......
噻吡喃酮1、氰乙酸乙酯、硫磺在吗啡啉作为碱的作用下,制得邻氨基噻酚甲酸乙酯2,2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以95%的产......
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通过Gewald反应合成噻吩衍生物,再由噻吩衍生物、对氟苯基异氰酸酯分别与甲醇、乙醇、正丙醇经串联aza-Wittig反应合成了3个新型的......
癌症是全球范围内死亡率仅次于心血管病的严重疾病,新颖抗肿瘤药物的研发一直备受关注。研究发现,酪氨酸激酶抑制剂通过阻断或调控......
以自制膦亚胺与芳基异氰酸酯、正丙醇经aza-Wittig串联反应合成了3个新型的2-正丙氧基-3-芳基-5-甲基-6-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻吩并......
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、仲胺的串联aza—Wittig反应合成了8个新的2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6．（1H-1，2，4-三唑-1-基）-噻吩并[2，3-d......
以1,2,4-三氮唑为起始原料,经取代、Gewald反应、Wittig反应和成环反应合成了7个新型的含氟噻吩并嘧啶酮类衍生物——2-二烷氨基-3......
以5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇与2-三氟甲基-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶发生亲核取代反应,合成出四种结构新颖的含噻二唑环噻吩并[2,3-......
邻氨基噻酚甲酸乙酯1，与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应，以95％的产率得到膦亚胺2，膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-witt......
利用Gewald反应,关环生成噻吩,产物同PPh3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺,再用对氟苯基异氰酸酯与之作用得到碳二亚胺,碳二亚胺与一......
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、伯胺的串联aza-W ittig反应合成了8个新型的2-烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-噻吩并[2......
以自制2-氨基-4-甲基-5-（1 H-1,2,4-三唑-1-基）-噻吩-3-甲酸乙酯、三苯基膦、芳基异氰酸酯、伯醇为原料,合成了6种新型的2-烷氧基-3-......
已见含氟类有机物具有杀菌能力的报道,将氟元素引入到噻吩并嘧啶酮的衍生物之中,考查其杀菌活性。通过Gewald反应生成噻吩,产物同P......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
以自制2-氨基-4-甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩-3-甲酸乙酯为起始原料制得膦亚胺,膦亚胺与苯基异氰酸酯作用得到碳二亚胺,在碳......
丁醛(1)、氰乙酸乙酯、硫磺在三乙胺作用下制得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧酸乙酯(2),2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84%的产......
以四甲基哌啶酮为底物,合成一系列噻吩并嘧啶酮衍生物,该方法应用膦亚胺4与芳基异氰酸酯的氮杂wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲......
本论文主要开展了两部分研究工作：利奈孕醇和醋酸优力司特合成方法研究；噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类化合物的设计、合成与结构表征。利奈......
噻吩并嘧啶类衍生物在稠杂环化合物中具有重要的地位，这类化合物在结构上与嘌呤相似，被认为是潜在的抑制核酸代谢的药物，因其在抗真菌......
烯胺酮类化合物作为一类具有较多反应活性点的化合物，已成为有机合成中重要的合成前体和中间体，此类化合物不但包含亲核的烯胺部分，而......
噻吩并吡啶衍生物是一类重要的杂环化合物,近年来在医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂等诸多领域都有广泛的应用和发展。然......
学位
吡唑并嘧啶及噻吩并嘧啶化合物具有广泛的生物活性,且已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物,因而已成为农......
含氮杂环化合物由于具有广泛的生物活性倍受重视，现已开发出许多含氮杂环类的杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物，此类化合物已成为农......
噻吩并嘧啶酮衍生物由于具有广泛的生物活性倍受重视，已成为农用化学和医药的研究热点，具有广阔的应用前景。本论文在课题组前期工作......
嘧啶及噻吩类杂环衍生物广泛存在于生物体及自然界中。由于具有重要的药理活性、生物活性以及医学特性,一直以来人们对开发新的简......
噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶并嘧啶类杂环化合物由于其广泛的抗肿瘤活性而备受药物化学家的重视，对抗肿瘤新药的研发具有非常重要的研究......
噻吩并[2,3-d]嘧啶是同时含硫、氮的一类杂环,其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、镇痛、抗疟疾、抗增殖等多种生物活性,在......
