显性核不育相关论文
甘蓝型油菜是世界重要的油料作物,具有很强的杂种优势,细胞核雄性不育是油菜杂种优势利用的重要途径.近年来,甘蓝型油菜显性核不育......
双低杂交油菜新品种核杂7号是用双低的显性核不育三系,即纯合两型系48AB、临保系LB03和恢复系HF02配制的杂交种.具体方法是先用纯......
宜油31系宜宾市农业科学院用甘蓝型油菜显性核不育系宜15A作母本,恢复系11-6052做父本组配而成的双低甘蓝型三系杂交种,2020年取得......
用 Operon公司 OPA-0 1～ OPJ-2 0 2 0 0个 1 0碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育株涪优A和可育株涪优 B、显性核不育株 3 7......
董振生，男，１９５７年９月生于陕西省永寿县。现任陕西省农业科学院经济作物研究所副研究员、油料研究室主任，陕西省农作物品种审定委员会油料专......
胡洪凯（ＨｕＨｏｎｇ-Ｋａｉ）１９３７年１２月生 ,安徽省绩汐县人。１９６１年８月毕业于南京农学院农学专业 ,同年９月来内蒙古工作。现任赤峰市农业科学研究所研究员 ,赤峰市......
李树林 ,男 ,1938年 11月 1日出生 ,汉族 ,福建省南安县人 ,中共党员 ,196 5年毕业于福建农学院 ,现任上海市农业科学院作物育种栽......
BNS(Bai-Nong sterility)是一个对温度敏感的小麦雄性不育系,有完全的不育性和高自身转换性,在小麦杂交育种中有重要利用价值.为探......
以关中油菜自交系Ｓ３－１８为母本，加拿大白菜型春性油菜品种Ｔｏｂｉｎ为父本进行杂交、回交和自交，在自交２代中发现不育材料３７ＡＢ。经成对保持、双隐性测交育......
以北方白菜型油菜自交系S_3-18为母本,加拿大白菜型春油莱Tobin为父本杂交。在自交2代中出现不育株37AB,经研究认为,该不育材料是......
以白菜型油菜双显性核不育896AB为材料,采用成对兄妹交和相应可育株自交,验证显性不育基因的遗传;用恢复系与全不育系测交,测交一......
辽白7号是辽宁省农业科学院园艺研究所以显性核不育雄性不育系91—3A为母本，以锦424—1—736—853—275—468—1为父本配制的大白菜......
利用轮回选择改进品质,国外在玉米、大豆、小麦等许多作物上都已有报道,虽然进展比较慢,但效果确实。据多数文献报道,小麦许多品......
以显性核不育中国春小麦(AABBDD)为母本,硬粒小麦品种墨西卡利75(AABB)为轮回父本,每代选携带不育基因的不育株回交。回交高代(BC......
用20个性状稳定的基础材料,采用裂区法设计,研究了太谷核不育小麦细胞质及其显性不育基因对主要农艺性状的影响。结果表明,显性核......
雄性不育有三种类型:质不育,核不育,核质互作.核不育是指产生雄性不育的主要原因是细胞核中不育基因控制的结果,它与细胞质的育性......
显性核不育水稻,目前围内外尚未见报导,它的不育性与细胞质无关,而是由显性雄性不育基因所控制,经过广泛的大量测交,既找不到完全......
不育材料来源及主要特征 1973年冬,我们为寻找水稻雄性不育新质源,采用(栽×野)·(籼×粳)等方法,配组2576个,共获得8份无花粉型......
继1972年我国高忠丽首次在小麦中发现显性核不育之后,1978年美国Sasakuma等人从EMS处理的属间杂种Chris的后代中得到另一个显性单......
关于雄性不育问题 Sears(1947)分为细胞质不育、质核互作不育、核不三种类型;Edwar-dson(1970)在 T 型玉米筛选出恢复系之后,认为......
矮变1号是陕西省西安市农科所从小麦品种矮秆早中选出的矮秆天然突变体,是小麦重要的矮源之一。太谷核不育小麦是一个显性核不育......
通过对“Ch型”谷子显性核不育的遗传研究证实“Ch型”的不育性与“澳大利亚谷”的细胞质无关,其育性是受两对显性连锁基因Ms-和Rf......
1987年在显性核不育材料“宁黄A”中获得一雄性不育材料,表现在长日照(14.5小时/日)条件下雄性不育,在短日照(11.2小时/日)条件下......
利用我国发现的太谷显性核不育基因Ｔａｌ与普通小麦进行多亲本阶梯式聚合杂交，选育成的小麦新品种鄂麦１１号，其育种方法新颖，品种具有广泛的适......
研究结果表明，白菜型油菜细胞核雄性不育３７ＡＢ是受２对显性抑制基因控制（１３ＭＳ＿Ｒｆ＿：３ＭＳ＿ｒｆｒｆ）的新雄性不育类型，分为杂合基因型（ＭＳｍｓｒｆｒｆ）和纯合基因型（ＭＳＭＳｒｆｒｆ）两类。采用简单成对保......
水稻中存在十分丰富的雄性不育多样性。水稻雄性不育，表型上可分为普通型（非转换型）雄性不育和可转换型雄性不育，遗传上可分为核质互作......
1994年油菜花期 ,在一甘蓝型油菜材料中发现了 1株天然雄性不育株。与可育株相比 ,不育株开花较晚 ,花蕾较小 ,花序基部的花蕾有黄......
显性核不育是一种罕见的自然现象。1972年。我国山西省太谷县高忠丽同志在普通小麦中发现了一株不育材料,经中国农业科学院邓景扬......
显性核不育是一种罕见的自然现象,1972年,山西省太谷县的高忠丽,从小麦223品系的繁殖田中发现了一株不育材料,经中国农业科学院作......
太谷显性核不育小麦是受一个显性不育单基因控制的天然突变体。其基因型为Ta_1ta_1。显性核不育植株花药瘦瘪,内无花粉粒;雌蕊发......
为了研究普通小麦显性雄性核不育基因(Tal)的连锁遗传规律,分别以回交转育3次和4次的同型系扬麦1号(Tal—)、为母本与10种具有不同......
我国发现小麦显性雄性不育基因之后,又在水稻、谷子、亚麻上发现了显性雄性不育基因,并且还发现一个隐性基因控制的光敏感核不育......
本文通过对太谷显性核不育小麦的可育株、不育株及 T 型不育系小麦和农大139小麦(可育株对照)的雄蕊、雌蕊及旗叶、不同发育时期的......
Ms2基因易位后育成的显性核不育六倍体小黑麦与硬粒小麦(包括二粒小麦)杂交,F_1代群体中的不育株用原父本连续回交,每轮F_1群体中......
在大田和隔离区条件下，以太谷核不育小麦和”矮败”小麦为材料，用５００ｍｇＬ－１ＣＰＸ＋１００ｍｇＬ－１ＫＴ＋２％ＤＭＳＯ诱导不育株孤雌生殖。试验结果表明，不同施药方法的诱导效果存在差异......
本文分析了太谷显性核不育小麦在育种实践中应用的一些不利因素或限制条件。它们是：（１）在常规育种和远缘杂交中，扩大了母本的种植规模；（２）在......
利用太谷核不育小麦进行轮回选择,不育株在群体中可以逐代接受外来花粉进行异交,能使种质广泛使用,亲本同时输入群体发生充分的基......
本试验是通过多次回交法将太谷显性核不育基因导入到中国春小麦品种中,获得了中国春显性单基因核不育“桥梁”小麦材料〔中国春(Ta......
四倍体苏联球茎大麦或匈牙利球茎大麦直接与六倍体显性核不育小麦进行杂交极难获得杂交种子。利用显性核不育小麦与中国春5B单体杂......
本文首次对利用Ms-P型水稻育种的途径和方法,设计了运用该水稻进行轮回选择(包括逐级轮回选择系统、阶梯式轮回选择系统)和将广亲......
