自乳化给药系统相关论文
目的：研究长春西汀自乳化释药系统(VIN-SEDDS)的体外释药特性.方法：进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和......
Dose-dependent and Synergistic Effects of Excipients Commonly used in the Self-emulsifying Drug Deli
本研究以灯盏乙素为模型药,研究自乳化给药系统(SEDDS)的常用辅料对多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制作用的剂量依赖性和协同效应.基于......
综述了自乳化给药系统的定义、特点、吸收机制、处方组成、形成机制、质量评价方法,以及中药有效组分制各自乳化给药系统方面的研......
由于肠道多药耐药相关蛋白MRP2的外排作用,灯盏乙素存在严重的口服吸收障碍.本研究通过采用Caco-2单层细胞模型和过表达多药耐药相......
目的：研究丹参酚酸磷脂复合物自乳给药系统对大鼠肝纤维化的治疗作用.方法：采用腹腔注射二甲基亚硝胺3周，诱导大鼠形成肝纤维化；以丹参......
目的:研究茴拉西坦自乳化制剂和普通片剂的体内外相关关系;评价其大鼠口服给药的体内药代动力学。方法:通过测定自乳化制剂和普通......
目的：设计一种口服后经淋巴系统吸收的乳清分离蛋白-大豆苷元自乳化给药系统(WD-SMEDDS)，抑制大豆苷元结晶，增加药物储存稳定性，提......
该文研究了栀子中西红花总苷的提取与纯化,西红花总苷卵磷脂复合物的制备及对吸收的影响,西红花总苷卵磷脂复合物自乳化软胶囊的制......
紫杉醇是新型抗微管细胞毒类的一种抗癌药物。因为现有的紫杉醇是以聚氧乙基代蓖麻油（CremophorEL）和无水乙醇为溶剂的注射剂，易引起......
通过滴定法研究吲哚美辛在自乳化处方中的相行为,利用多元线性回归(MLR)与人工神经网络(ANN)分别建立自乳化面积与处方中各组分的......
制备染料木素自乳化给药系统（SEDDS）以提高染料木素的溶出度.以染料木素普通胶囊为参比制剂测定SEDDS的溶出度,并考察释放介质对溶出......
目的：研究茴拉西坦自乳化制剂和普通片剂的体内外相关关系;评价其大鼠口服给药的体内药代动力学。方法：通过测定自乳化制剂和普通片......
采用挤出滚圆法,以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料制备出西罗莫司自乳化缓释微丸,考察制备工艺中挤出速度、滚圆速度、滚圆......
自乳化释药系统(self_emulsifying drug deHvery system，SEDDS)是由药物、油相、非离子表面活性剂(S)和助表面活性剂(CoS)组成的均......
考察胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统（SEDDS）口服生物利用度的影响.首先采用伪三元相图筛选出紫杉醇SEDDS的最优处方,然后利用高效液相......
冬凌草甲素抗肿瘤作用强，但由于其水溶性差，生物利用度低。使其临床应用受到了限制，而通过结构修饰并应用纳米给药系统的原理改进剂型......
目的：制备氟比洛芬自乳化给药系统（SEDDS）以提高药物的溶出度。方法：通过绘制假三元相图和体外自乳化效率的评价确定最优处方；以氟比洛......
本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选......
目的研究鸦胆子油自乳化影响因素,探求其最佳处方条件及配比。方法采用单因素考察法来绘制伪三元相图,以溶解状况、乳液澄明度、自......
目的考察自乳化给药系统对雷公藤甲素的肝肾毒性影响。方法构建荷人胃癌细胞株MGC80-3的裸鼠肿瘤模型,分为模型对照组、雷公藤甲素......
雷公藤内酯醇,亦称雷公藤甲素,是从雷公藤、昆明山海棠及东北雷公藤等植物中提取分离出来的环氧二萜内酯类化合物,该成分水溶性低,......
目的研究红霉素自乳化制剂（EM-SMEDDS）,探求其最佳处方配比。方法测定红霉素在各种油相、乳化剂和组乳化剂中的溶解度,选择溶解度高......
以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方。以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种......
药物的口服吸收是一个复杂的过程,其包括生理因素和制剂因素(如溶解度、组织渗透性、剂型等)。然而,对于那些在体内易被细胞色素P4......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:制备和厚朴酚(HNK)口服自微乳制剂(SMEDDS),并考察自微乳制剂促进和厚朴酚口服吸收的效果。方法:采用伪三元相图法优化自微乳......
自乳化给药系统因可提高药物的吸收速度和程度,增强难溶性药物的溶解能力,提高生物利用度而成为当前药剂研究的一大热点。本综述就......
目的制备丹酚酸B磷脂复合物(SalB-PC)自乳化药物传递系统(SEDDS),并对其进行质量评价。方法利用单因素筛选和伪三元相图法,根据乳......
姜黄素具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等多种生物学活性。但由于姜黄素属生物药剂学分类IV(Biopharmaceutics classification system IV......
1.目的水飞蓟素(Silymarin),为菊科植物水飞蓟silybummarianum (L.)Gaertn果实中的有效成分。水飞蓟宾(silibinin,SLB)是水飞蓟素......
以一系列难溶性的二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂作为模型药物,以自乳化面积和药物在自乳化给药系统(SEDDS)中的溶解度作为自乳化评价......
目的 :设计水飞蓟素自乳化系统处方并评价其溶出度。方法 :采用正交设计进行水飞蓟素自乳化系统处方设计 ,以溶解状况、乳化速度及......
目的:研究丹参酚酸磷脂复合物自乳给药系统对大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:采用腹腔注射二甲基亚硝胺3周,诱导大鼠形成肝纤维化;......
水溶性成分是传统中药的重要活性成分,但研究表明,许多水溶性有效成分口服生物利用度低,影响疗效的发挥。如何提高这类药物的口服......
