萎缩性肌强直症相关论文
本文描述5例萎缩性肌强直症妇女的妊娠,其中4例严重影响了婴儿,并复习了有关资料,4例新生儿中有3例于生后3周死于呼吸衰竭。第4例......
萎缩性肌强直症是以肌强直、肌萎缩、内分泌腺萎缩、白内障、中枢神经损害、心肌损害为特征的常染色体显性遗传性疾病。发病率为1......
萎缩性肌强直症为一少见的家族性遗传性疾病,现将我们调查的一个家系报告如下。 临床资料 例1,女,49岁。1976年来我院们诊,18年前......
1982年12月6日收治1例萎缩性肌强直症,报告如下: 患者,男,33岁,3年前发现肢体活动不灵,常跌倒,双手无力,持物颤抖。用力咀嚼后不......
萎缩性肌强直症(DM)是一种多系统损害的疾病.作者注意到DM的听力丧失发病率很高;观察了DM成人21例(年龄22～65岁,平均43岁)、儿童
......
本文报导同一家族中患萎缩性肌强直症2例。调查资料表明该家族三代具有本病患者共11人,男9人,女2人。临床表现为肌萎缩,肌强直,并......
萎缩性肌强直症和先天性肌强直症临床和肌电图表现张秋滨任艳丁本文对１０例萎缩性肌强直症和１０例先天性肌强直症共２０例患者的临床和肌电图......
本文分析了两个家族共13名强直性肌营养不良症患者。该症呈常染色体显性遗传,其主要特征为受累肌肉强直、萎缩与无力,肌电图有其特......
高××,男性,32岁。因左眼视物模糊8年,看不见1年,于1980年11月8日收入院。患者16岁时,两眼视物开始模糊。20岁时,开始走路不稳,......
1874年首先由Leyden 描述肌强直营养不良症为先天性肌强直症,又称萎缩性肌强直症,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。起病隐避......
什么是医患共同决策？应该是指医患双方共同决定、共同参与医疗活动,就如何诊断,如何治疗,是否要进行某些特殊检查、检验,如何用药,......
1病例报告患者,男性,60岁.因四肢无力伴肌萎缩12年,加重4～5年于2002年1月28日来我院就诊.查体:神清,前额秃发,表情淡漠,反应稍迟钝,......
