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热障涂层（Thermal barrier coatings,简称TBCs）用于涡轮发动机的高温部件上,为基底提供保护,并提高涡轮发动机的工作温度。热障涂层......
GMP 是英文名 Good Manufacturing Practices for Drugs 或者 Good Practices in the Manufacturing and Quality Control of drug......
摘要：按照合同要求，中车长客在某出口项目执行AWS D17.2/D17.2M：2013点焊标准，该标准是美国航空航天点焊标准，与现行的EN15085铁路轨道......
随着相关技术和相关规范的完善,对于药品的冷链设施的规定也越来越来的统一,现如今也形成了越来越来完善的验证统一标准.药品冷链......
当今国际新的制药理念不断的被提出并付诸实践，越来越多的计算机化系统在制药领域得到了广泛的使用。由于计算机化系统验证不同于一......
中国闪联标准继2008年7月成为ISO／IEC设备验证国际标准后，10月又一项国际标准提案《闪联基础协议标准》正式通过ISO／IECJTC1／SC25最终......
英飞凌科技股份公司推出OPTIGA Trust P,这是一款以硬件为基础,用于提高互联系统中电子设备安全性的可编程解决方案。OPTIGA Trust......
2013年5月23日，由北京出入境检验检疫局、北京市科委和北京市贸促会主办，第16届科博会“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推......
据美国知名科技博客BI报道，苹果公司有可能利用全球海量用户手中的iPhone来收集建筑物内的地图信息．借助建筑内分布的iBeacon硬件设......
对用于无菌生产的料斗式无菌混合机进行验证探讨,提出验证方案,通过实施,验证该无菌混合机可否满足无菌混合工艺要求,适应生产。......
近日,华中某重点大学国家实验室激光雷达项目采用Fiberguide公司FS1500/1650N超大芯径石英光纤,并且顺利通过设备验证,于9月份通过......
目前,NXP Semiconductors发布SmartMX2系列的13.56MHz无源RFID安全芯片,目的是为单张智能卡实现的多种应用提供更强的安全保护,如......
10月14日，国家标准委发布[2017]年第26号公告，批准发布425项国家标准。由全国物流标委会归口的《汽车整车出口物流标识规范》《平托......
从人员培训、设备验证、文件编写三个方面介绍了制药企业GMP认证准备工作的一些关键工作.......
近日，AT＆T已选择爱立信为其“全球SIM计划”的设备提供测试和验证服务。爱立信将测试每家制造商的设备性能，以确保这些设备兼容监管机......
<正> 设计可靠而稳定的制造过程需要找出并控制所有影响最终产品的变数。导致产品出现缺陷的每个问题都与工艺、设备或设置有关。......
该文论述了高频中药食品灭菌机验证的程序、步骤和方法，为设备的正确安装、检查，运行以及设备对产品工艺的适应性测试和评估等提供了......
2007年1月16日，泰克公司宣布，Parade科技公司成功采用泰克测试设备验证了其新型DP501 DisplayPort发射机对新兴DisplayPort标准的一......
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目的探讨STAGO全自动血凝仪在人凝血因子活性测定上的应用。方法对STAGO全自动血凝仪按照GMP要求进行安装确认(installation quali......
期刊
恩智浦半导体推出了基于Integral Security架构所开发的最新SmartMX2微控制器。适用于广泛的应用，例如电子政务、金融结算、付费电......
2008年于9月23-25日，analytica China2008慕尼黑上海分析生化展将在上海新国际博览中心召开，“第四届上海国际化学分析会议”、“色......
继国际标准化组织／国际电工委员会（ISO／IEC）先后发布了闪联《基础规范》、《文件交互框架》和《设备验证》三项国际标准后，近日，闪联《应......
近来，作为浙江舟山海洋经济创新发展示范工作子项目之一的海工装备材料检测与辅助设备验证公共服务平台建设，围绕船舶海工装备产业，完......
本文剖析了设备验证的实施过程中,关于验证记录的设计与组织,验证对设备工艺性能相关的参数的数据支持效力、所采用的技术标准及制......
日前，艾法斯控股公司旗下的全资子公司艾法斯有限公司（AeroflexLimited）与跨国工程与测试中心集团7Lavers携手，为LTE测试市场提供了一......
从风险管理理论出发,对药品包装设备的验证步骤、检查项目和控制方法进行阐述,给出药品包装设备验证的操作程序。结论:药品包装设......
通过对设备制造商在设备验证过程中所起的作用及其关键问题的研究与分析,提出相对操作性强的建议。结论:设备制造商在验证乃至药品......
在对欧盟GMP和相关验证指南深入理解的基础上，对过滤、洗涤、干燥机的验证过程进行研究，即通过对“三合一”四项确认的学习和实践结......
目的:提出制药企业正确开展设备设计确认工作的对策。方法:通过阐述设备设计确认的重要性、分析企业现行的设计确认工作存在问题,......
