铜代谢障碍性疾病相关论文
肝豆状核变性又称为Wilson氏病．是一种少见的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。其特点是铜代谢异常，导致铜在肝、脑、肾和角膜等......
一、什么是肝豆状核变性？肝豆状核变性，又称Wilson病（简称WD），是一种遗传性的铜代谢障碍性疾病，由饮食中摄取的铜在体内过度蓄积而损害肝......
肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson disease),是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病.在遗传代谢障碍性疾病中,肝豆状核变性相对较......
目的:探讨肝豆状核变性的联合药物疗效与毒副作用的关系.方法:采用联合治疗方案,将22例肝豆状核变性患儿随机分为二组,①组:青霉胺......
肝豆状核变性(Wilson disease,WD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,临床上主要表现为进行性加重的锥体外系症状,肝硬化......
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,由于其病变波及范围广,早期症状表现不一,极易误诊,而......
肝豆状核变性（Wilson disease，WD）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，发病率约为1／30000。此病的主要特征是胆汁排泌铜减少以及......
机体内许多酶正常发挥作用都需要铜，如细胞色素C氧化酶、赖氨酰氧化酶、多巴胺B羟化酶、超氧化物歧化酶、酪氨酸酶等，所以铜是机体必......
肝豆状核变性又称Wilson病（Wilson＇sdisease,WD）,是-种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,发病率低,属罕见病.WD导致体内过多的铜沉......
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，在儿科临床中较罕见，基层医院易误诊漏诊，现将35例报告如下。......
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变......
Menkes病最初于1962年，由Menkes等报道，是由于基因缺陷而导致的体内铜代谢障碍性疾病，遗传方式为X连锁隐性遗传。为加强对本病的认识，......
肝豆状核变性（Wilson’s disease，WD）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，由于过多的铜沉积于肝脏、基底神经节、肾脏等处，临床......
肝豆状核变性又称Wilson病（WD），是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，铜代谢异常导致铜沉积于肝、神经等组织引起损伤，其致病基因ATPTB主要在......
