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目的:探讨妊娠早期胎儿颈项透明层(NT)增厚的产前遗传学诊断以及与妊娠结局的关系.方法:收集2017年10月至2019年9月在香港大学深圳......
目的 探讨颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿染色体异常风险情况,对临床咨询提供指导意见.方法 回顾性分析2018年3月至2......
目的 探讨胎儿颈项透明层增厚的超声产前诊断和预后分析.方法 回顾分析广东医科大学顺德妇女儿童医院2016年1月至2019年12月超声产......
目的 探讨早孕期颈项透明层(NT)增厚预测胎儿染色体异常及妊娠结局的临床应用价值.方法 对2017年1月—2020年4月早孕期(孕11～13+6周......
目的对1个淋巴水肿-双行睫综合征(lymphedema-distichiasis syndrome，LDS)家系患者的FOXC2基因进行变异分析，明确患者的致病原因。方......
目的:分析颈项透明层增厚及三尖瓣反流在胎儿早期心脏畸形筛查中的价值.方法:选择我院2019年1月至2021年1月三尖瓣反流胎儿80例作......
目的 应用染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在全基因组水平分析颈项透明层(nuchal translucency,NT)增......
目的:研究染色体微阵列和核型分析在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的价值。方法:选取产前诊断中NT增厚胎儿的孕妇85例,NT≥2.5......
目的： 1、探讨全基因组高分辨率染色体微阵列分析技术（Chromosomal Microarray Analysis，CMA)在染色体核型正常的颈项透明层（nuchal......
目的：分析探讨颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚与不良妊娠结局的关系,为临床咨询及决策提供参考依据。 方法：收集2010年1......
目的:探讨颈项透明层(nuchal translucency，NT)增厚胎儿的遗传学病因及预后。方法:收集产前超声提示NT增厚(≥ 3.0 mm)的胎儿815例，......
目的:探讨经阴道超声检测胎儿颈项透明层(NT)增厚在胎儿畸形筛查中的应用价值。方法:对我院2017年4月-2018年3月收治的行经阴道超......
目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在胎儿颈项透明层(NT)增厚中的临床应用价值及拷贝数变异(CNVs)检出的差异性。方法回顾性分析2017......
目的探讨单核苷酸多态性微阵列技术(SNP array)在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用。方法选取孕11~13+6周NT厚度超过2.5 mm......
目的1、研究染色体微阵列分析技术(Chromosomal Microarray Analysis CMA)在颈项透明层(nuchal translucency NT)增厚胎儿病例中的......
目的探讨早孕期胎儿颈项透明层增厚与结构畸形的相关性。方法回顾性分析我院2014年1月到2015年2月接受早孕期超声筛查的单胎妊娠孕......
目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法收集2018年1月至......
染色体微阵列分析(CMA)是新近发展的产前诊断技术,凭着巨大的优势得到了广泛的应用。其优点为分辨率达到Kb级别、灵敏度和特异性高......
目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值。方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经......
目的探讨颈项透明层增厚与胎儿染色体异常、合并结构畸形及妊娠结局的关系。方法回顾分析103例妊娠早期（11~13＋6周）NT≥2.5mm且行介入......
目的探讨联合多重连接探针扩增技术(MLPA)和染色体微阵列分析技术(CMA)在颈项透明层增厚胎儿病因诊断中的应用。方法对35例NT≥3.0......
目的 探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)增厚及淋巴水囊瘤的妊娠结局。方法 收集2008—2016年于佛山市第一人民医院行产前诊断的89例NT......
目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)在颈项透明层(nuchal ......
目的：探讨胎儿颈项透明层（NT）增厚与心脏畸形的相关性.方法：回顾性分析我院超声检查发现NT增厚（＆gt;2.5 mm）的159例胎儿,根据NT厚度分成2.......
目的探讨经阴道超声诊断颈项透明层增厚胎儿结构异常的可行性及其价值。方法对41例孕11-14周胎儿颈项透明层增厚的孕妇进行了经阴......
