无创基因检测相关论文
目的 探讨颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿染色体异常风险情况,对临床咨询提供指导意见.方法 回顾性分析2018年3月至2......
无创基因检测在胎儿21-三体综合征的检测中具有与染色体核型分析较高的符合率,并同时具备快速、无创等优点;无创基因检测在检测其它......
目的 探究血清学筛查、超声与无创基因检测在孕早期胎儿畸形诊断中的应用.方法 选取2018年1月~2019年12月间于我院接受胎儿染色体异......
目的分析成渝地区孕妇有关唐氏综合征的认知与行为。方法选择2019年6月~2020年3月于电子科技大学医学院附属妇女儿童医院、重庆医......
目的:研究并探讨无创基因检测技术在产前诊断中的应用价值。方法:选取于2013年1月至2015年6月在东莞市妇幼保健院进行产前无创基因......
目的 探讨胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术在产前诊断中的临床应用及价值.方法 选择孕中期血清筛查唐氏综合征高风险的单胎孕......
目的: 通过对比分析无创基因检测技术和羊水细胞核型分析在产前诊断的应用,探讨无创基因检测胎儿染色体非整倍体异常在临床上的可......
目的:对DNA产前检测技术的应用方式以及检测结果进行详细探究.方法:在本次研究中,选取本院2015年1月至2017年11月无创DNA总检查144......
目的:探讨无创基因检测技术在产前诊断中的应用前景.方法:选取2016年1月~2017年8月在高淳区妇幼保健所自愿进行无创基因检测的孕妇3......
目的:比较血清学筛查和无创产前基因检测(NIPT)在唐氏综合征筛查中的应用效果.方法:将在本院进行产检的孕妇纳入本项研究,选取2015......
针对遗传病的产前检测是出生缺陷防控的重要内容之一,而近年来兴起的无创基因检测技术,又称无创产前检测技术(noninvasive prenata......
目的:分析近2年深圳市龙岗区免费产前筛查与产前诊断的情况,优化筛查方案和流程。方法:对深圳市龙岗区2012年11月-2013年7月3431例进......
目的探讨孕中期血清筛查结合无创产前基因筛查对诊断唐氏综合征(DS)胎儿的临床价值。方法通过对7942例14-21孕周的孕中期女性血清标......
我国为出生缺陷的高发国家,降低出生缺陷,以预防为主。目前我国以产前血清学筛查、超声检测和产前诊断技术为主要预防手段,随着母......
目的探讨唐氏血清筛查联合无创DNA检测在产前筛查与诊断中的应用价值。方法对2016年2月至2017年11月来我院行产前检查诊断的2880位......
目的无创基因检测技术在胎儿非整倍体及性染色体产前筛查中的临床价值。方法 2015年1月至2017年12月在知情同意前提下对4709例孕妇......
目的探讨无创基因检测和血清学筛查在唐氏综合征筛查中的应用价值。方法选取2017年1月至2018年3月120孕妇为研究对象,根据硬币投掷......
目的:探讨血清学筛查后酌情联合无创基因检测的产筛模式在常见胎儿染色体非整体疾病筛查中的临床应用价值。方法:采用时间分辨荧光分......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的探讨无创胎儿染色体非整倍体基因检测(NIFTY)对35岁以下孕妇产检的应用价值。方法回顾2016年1月5日至2019年10月1日在丽水市妇......
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的探讨羊水产前诊断及无创基因检测对诊断胎儿染色体异常的相关分析。方法对2888例孕19~23W符合产前诊断条件的孕妇经知情同意后......
目的评估孕妇外周血胎儿游离DNA高通量测序在检测胎儿染色体非整倍体异常中的应用及意义,以及探讨其在检测胎儿染色体缺失、重复中......
目的通过比较无创基因检测和孕中期血清学筛查两种方法对唐氏综合征的筛查高风险率,从而肯定无创基因检测在唐氏综合征产前筛查中......
目的探讨胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术在产前诊断中的临床应用及价值。方法选择孕中期血清筛查唐氏综合征高风险的单胎孕妇......
目的:比较无创基因检测和血清学筛查两种方法对唐氏综合征的筛查阳性率,确定无创基因检测在唐氏综合征产前筛查中的应用价值。方法......
目的通过产前诊断确诊一例8p三体胎儿,探讨无创基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)应用于产前筛查染46色,X体Y,非t(8平......
目的探讨无创基因检测技术在胎儿染色体非整数倍中的应用价值。方法收集郑州市中心医院门诊围产保健科接受无创基因检测的孕妇1000......
目的:探讨胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术在产前筛查及产前诊断中的应用。方法:选择在医院行胎儿染色体非整倍体无创基因检测......
目的了解血清三联筛查联合无创基因检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)对唐氏综合征(Down syndrome,DS)的诊断价值。方法选取201......
目的:无创基因检测(NIPT)在基层社区医院产前唐氏综合征筛查中的成本-效益分析。方法:选择医院2017年7月~2018年12月进行检查孕妇50......
目的探讨无创基因检测在不同年龄段检测效能是否一致以及在高龄人群中的临床应用价值。方法回顾性分析了2017年1~12月在广东省妇幼......