非整倍体相关论文
目的:分析扩展性无创产前检测（NIPT-plus）用于胎儿染色体异常筛查的效果。方法:选取符合无创产前检测指征的孕妇9 136例,其中6 110例......
有丝分裂是真核生物细胞遗传和增殖发育的基础,主要分为S期和M期,其中M期是细胞分裂和遗传物质传递的重要过程.染色体的正确分离受......
选取16个不同倍性的芍药品种为亲本进行杂交试验,分析不同倍性芍药杂交的亲和性,并采用常规压片法对部分子代的倍性进行鉴定.结果......
目的建立无创DNA产前筛查(noninvasiveprenatalscreening,NIPS)质量管理样本的制备方法，并对制备的样本进行质量及稳定性评价。方法......
目的 探讨利用培养液中游离DNA检测对应囊胚的13、15、16、18、21、22号染色体整倍性的效率.方法 本研究共纳入239枚囊胚,所有的胚......
目的 分析孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前基因检测(NIPT)技术在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的应用价值.方法 选取2020年于本院接......
随着小麦参考基因组序列的日趋完善,品种及其突变体重测序将会成为小麦功能基因发掘的重要途径。但是作为异源六倍体,小麦在自然或......
目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)对于诊断高龄妊娠胎儿染色体非整倍体的价值。方法选择自愿接受NIPT检......
目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值。方法采集9470例传统产前筛查......
目的应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)技术分析早孕期流产胎儿的染色体异常。方法选取5......
目的探讨大规模平行基因组测序技术检测孕妇外周血浆中游离DNA，行胎儿染色体非整倍体的无创产前诊断，在检测胎儿染色体拷贝数的可行......
目的 建立适用于植入前遗传学诊断的微阵列芯片比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization,array CGH).方法 对......
目的 通过回顾性分析2000年至2009年9550份羊水细胞染色体核型异常和在各种产前诊断指征发生率以及相关因素,为细胞遗传学产前诊断......
目的 探讨人类未受精卵细胞非整倍体的产生机制.方法取未受精卵细胞固定后行 多色荧光原位杂交,分析卵细胞中13、16、18、21和22号......
染色体非整倍体以及染色体单亲二体(uniparental disomy,UPD)是引起胎儿发育异常以及遗传性疾病发生的重要原因,也是产前诊断遗传......
目的 评价多重连接依赖式探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)在染色体非整倍体诊断中的应用价......
为了明确妊娠并发早期羊水过多时胎儿核型检查的必要性并说明诊断早期羊水过多后的自然发展过程,对1985年1月～1989年1月华盛顿医学......
采用流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）对44例卵巢粘液性肿瘤（其中交界性肿瘤14例）细胞内DNA和RNA施定量检测，并结合术后随访资料进行综合......
发现母血浆及血清中胎儿游离DNA,为无创性产前诊断技术开辟新途径。利用母血中有男胎睾丸确定基因(SRY)特异性序列确定胎儿DNA存在......
患者女,36岁,因一女外观畸形,再次怀孕就诊.患者于9年前足月妊娠产下一女,体重2 550 g,Appgar评分9分,当时未注意到外观有无畸形.......
预防重大出生缺陷已经成为社会及每个家庭最关注的问题之一.大多数染色体异常为21、13、18号染色体及性染色体的非整倍体异常,占高......
应用流式细胞术和AgNORs计数对何杰金氏淋巴瘤细胞的DNA指数、细胞增殖周期和核仁组成区等资料分析。瘤细胞的DNA指数为0.97～1.49，均......
目的:探讨年龄、卵裂期胚胎碎片、囊胚生长速率与形态对染色体异常的影响。方法:收集226例患者授精培养后第3日不适于移植和冷冻的......
