BT毒蛋白相关论文
对农杆菌介导法获得的305株、基因枪轰击法转化获得的57株及少量花粉管通道法转化植株的T代的花铃期叶片的Bt毒蛋白进行了ELISA测......
转Bt基因作物可通过根系分泌物、花粉或作物残茬等方式向土壤释放Bt毒蛋白,而进入土壤的Bt毒蛋白是否积累以及对土壤生态系统的影......
为了评价转Bt稻谷储藏期的生态安全性，用转cry1Ab/cry1Ac基因籼型杂交稻XLY6与非转Bt基因XLY6饲喂仓储初期害虫玉米象，通过对其生长......
研究野生型苏云金芽孢杆菌Cry1Aa和Cry1C的毒性变化发现, 不同的pH不但影响这些蛋白质的毒性, 而且影响它们在跨膜过程中形成孔洞......
本文分析了抗虫转基因植物的残枝落叶、根系分泌物、花粉中的Bt毒蛋白进入土壤后的残留及降解情况,最后对抗虫转基因植物对土壤生......
本文以转Bt基因大豆为材料，通过田间种植及室内培养转基因大豆，采用ELISA测定方法，初步研究了转Bt基因大豆中Bt毒蛋白含量的变化以及B......
本文是在田颖川和郑钧宝等研究的转双抗虫基因741杨基础上,成功的转化了Ri质粒15834菌株,并以转双抗虫基因741杨和741杨单转Ri质粒......
随着基因工程的发展，将某些生物中的抗性基因转化到目的林木基因组中，从而改良林木性状，提高林木的品质，已得到广泛应用。为了明确多基......
杨树是世界上中纬度地区广泛栽培的重要速生用材树种,但是杨树的虫害种类多,危害十分严重,尤其是大面积的杨树人工林。而杨树抗虫......
以转抗虫基因741杨为受体，进一步转化了发根农杆菌Ri质粒T—DNA，获得了转多基因741杨株系，通过转多基因植株生根特性、形态变异、叶片......
棉大卷叶螟Sylepta derogata Fabricius为近年来长江流域棉花中后期的一种重要害虫。在其危害盛期测定了8种转基因棉叶片Bt毒蛋白......
该研究以中心94、山西94-24和R19等三个转Bt基因抗虫棉品系为材料,就转Bt基因抗虫棉对棉铃虫抗性的时空表达、抗性遗传、Bt基因等......
本文以转Bt基因抗虫棉品系GK12、转（Bt+CpTI）基因抗虫棉品系SGK9708和转慈姑蛋白酶抑制剂（arrowhead proteinase inhibitor，简称API）基......
随着转基因棉花在许多国家和地区的大量商业化种植，棉铃虫等鳞翅目害虫在持续的选择压力下，可能会对Bt毒素产生一定的抗性。随着抗虫......
自20世纪90年代后期以来，转Bt基因棉成为了世界范围内用来控制棉花害虫的重要工具。我国的华北棉区及长江流域棉区也先后对Bt棉逐步......
苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis）是农业生产中运用得非常广泛的一种重要的杀虫微生物。由于在使用过程中存在一些不足和害虫......
学位
本文以转Bt基因棉“国抗12(GK12)”、“新棉33B”和转Bt+CpTI基因棉“SGK321”以及它们的亲本对照棉“泗棉3号”,“33”和“石远32......
通过对GK-12抗虫棉基因组分析，以及利用B1P1S1对调控和未调控两种情况下棉株内Bt毒蛋白表达量与内源激素含量和丙二醛含量变化之间......
靶标昆虫中Bt受体蛋白主要有两类:氨肽酶和类钙粘蛋白.文献报导显示类钙粘蛋白更有可能是昆虫的Bt毒蛋白的主要受体.Bt-R3受体基因......
近年来,有关Bt毒蛋白基因遗传学和分子生物学的研究已取得显著进展,特别是用该基因构建工程菌成为研究的热点.该文分三个部分对Bt......
2008年～2009年期间,采集和饲养新疆各主要棉区大田中的棉铃虫,在改进棉铃虫的饲养方法和使用分光光度计测定Bt毒蛋白（Cry1Ac）浓度的基......
学位
采用抗体夹心 EL ISA技术 ,对转 Bt基因抗虫棉植株中 Bt毒蛋白含量进行了测定。结果表明 ,Bt基因在所有检测到的器官中均有表达 ,......
采用 Bt可湿性粉剂标样和含单一 Bt杀虫蛋白 Cry A( c)的 MVPII水剂 ,研究改进了棉铃虫对 Bt杀虫蛋白的抗性测定方法。 1 996～ 1 99......
1997～ 2 0 0 0年 ,用含 Bt毒蛋白 (Cry1 Ac)的人工饲料对来自本所试验棉田的棉铃虫经过室内2 1代中 1 6代次的筛选 ,筛选后 F19代 L......
为选育优质抗虫油菜新品系 ,在 Bt毒蛋白基因成功地转化到甘蓝型双低油菜品种湘油 13号后 ,对其植株性状、农艺性状和品质性状进行......
采用室内喂虫和田间接卵两种方法对4个玉米回交二代转基因材料进行了抗虫性鉴定。结果表明 ,不同转基因材料的抗虫性不同 ;同一......
研究野生型苏云金芽孢杆菌Cry1Aa和Cry1C的毒性变化发现, 不同的pH不但影响这些蛋白质的毒性, 而且影响它们在跨膜过程中形成孔洞......
研究测定了A5 4胞外毒素与Bt毒蛋白对棉铃虫的交互作用。结果发现随着棉铃虫饲料中A5 4外毒素浓度的增加 ,棉铃虫幼虫的死亡率显著......
以小菜蛾Plutella xylostella为试虫,采用生物测定方法测定了粘虫颗粒体病毒(Pseudaletia unipuncta granulosis virus,PuGV-Ps)对......
本文对Bt毒蛋白基因(cry1Aa)重组大肠杆菌(ECE52)的发酵条件及杀虫活性进行了研究，结果表明该菌在37℃下培养或发酵8～12h较为合适。......
Bt毒素能通过转基因作物的花粉、根和残株进入土壤.为评估转基因作物对土壤动物的影响,本文模拟转基因棉的Bt毒素进入土壤的发生程......
采用抗体夹心ELISA技术,对转Bt基因抗虫棉植株中Bt毒蛋白含量进行了测定.结果表明:Bt基因在所检测的器官中均有表达,但是不同器官......
商业化的转Bt基因作物获准在田间大面积种植,使其释放的Bt毒蛋白对土壤生态系统的生态风险性问题成为人们关注的焦点.本文综述了转......
综述了Bt毒蛋白、转Bt基因作物对哺乳动物安全性评估等内容。...
综述了杀虫晶体蛋白、蛋白酶抑制剂和植物凝集素在农作物抗虫上的研究与应用进展。...
[目的]研究转基因抗虫棉Bt毒蛋白含量的时空变化及其土壤降解。[方法]采用ELISA法（酶链免疫法）研究和分析了转Bt-cry1Ac基因抗虫棉的......
[目的]寻找一种稳定、准确、灵敏度高的检测转Bt植物中Bt杀虫蛋白的方法。[方法]比较几种EusA方法检测Bt杀虫蛋白的效果，并就样品前......
以2种转Bt基因抗虫棉和1种常规棉上的棉蚜饲喂中华草蛉,试验研究Bt毒蛋白对捕食性天敌的影响结果表明,不同处理间中华草蛉幼虫和茧......
以转抗虫基因（BtCry3A）741杨7个株系和转双抗虫基因（BtCrylAc＋API）741杨2个株系为材料，从分子生物学检测、毒蛋白的表达、抗虫性检测3个......
利用纯化的Ｂｇ毒素蛋白作为标准蛋白和免疫抗原，建立了检测棉株内Ｂｇｔ毒蛋白含量的抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法。检测极限１μｇ．Ｌ＾－１，线性范围１－１５μｇ，Ｌ＾－１，板内误差Ｃ．Ｖ．〈５％，板间误差......
转单价Bt基因棉和转双价(Bt+CpTI)基因棉对棉铃虫抗性的时空动态及其Bt毒蛋白含量变化表明,无论是单价Bt基因还是双价(Bt+CpTI)基......
用棉铃虫和粘虫制备不同组织匀浆液,分别进行了蛋白质含量和氨肽酶N活性测定,不同组织样品与毒蛋白点杂交测试,中肠可溶性蛋白与Bt......
以4年生转双抗虫基因741杨试验林为对象,研究了土壤中Bt毒蛋白的分布,及其在生长季节中土壤微生物种群数量的变化。结果表明:试验......
苏云金杆菌毒蛋白(Bacillus thuringiensisg toxic protein)基因导入棉花植株后获得的转Bt棉可以特异性地毒杀棉铃虫及鳞翅目的一......
棉铃虫Helicoverpa armigera幼虫取食不同浓度Bt毒蛋白的人工饲料后,随着Bt毒蛋白浓度的升高,幼虫的体重增长量和蛹重下降,死亡率......
本文从卡那霉素抗性鉴定、抗虫性鉴定Bt毒蛋白含量测定等三个方面对转Bt基因棉的抗虫性遗传及其生化基础进行了研究。结果表明，转Bt......
目前对转Bt基因抗虫棉的检测有两方面，一是对转Bt基因抗虫棉抗棉铃虫性生物测定，一是对棉株体内Bt毒蛋白的检测。根据转Bt基因抗虫棉......
采用抗体夹心ＥＬＩＳＡ技术，对转Ｂｔ基因抗虫棉植株中Ｂｔ毒蛋白含量进行了测定，结果表明，Ｂｔ基因在所有检测到的器官中均有表达，但是不同器官中的Ｂｔ毒蛋白含......
