转Bt基因棉相关论文
分析了转Bt基因棉杂交组合F_1和F_2产量性状、农艺性状、纤维品质的杂种优势以及这些性状在F_1,F_2间的遗传差异,结果表明:转Bt基......
从棉花种植、供试棉株器官选择、棉铃虫饲养、标准试虫选择、室内生测方法、抗性级别评价标准等方面 ,系统地总结了转 Bt基因棉抗......
本研究结合田间试验与实验室研究从种群、个体和分子三个水平对转Bt基因抗虫棉的生态效应进行研究,阐明了转基因抗虫棉对重要害虫及......
本文利用诊断剂量法于2003-2005年对我国黄河流域棉区的河北省安次县(玉米,花生,大豆,Bt棉花的多种作物种植体系)和山东省夏津县(Bt棉......
棉铃虫(Helicoverpa armigera)属鳞翅目夜蛾科,广泛分布于南北纬50度之间,是一种世界范围的重要农业害虫。近年来,转Bt基因棉以其良好......
该文利用诊断剂量法对河北省安次县和山东省夏津县大面积种植转Bt基因棉花地区的棉铃虫进行了cry1Ac抗性个体的检测,并不利用此法......
转 Bt 基因棉抗虫性的检测是转 Bt 基因棉的研究、选育和种子生产的重要环节,对保证种质纯度有重要意义,建立检测灵敏度高、操作简......
本文以全国和江苏生产上推广的三个转Bt基因棉中熟品种新洋822、中熟杂交种科棉1号及早熟品种中棉所30为材料,针对其在生产上存在抗......
本文以我国种植和育成的转基因棉花品种作为研究对象,于2005—2006年在扬州大学江苏省遗传生理开放实验室,探讨移栽方式下棉铃发育......
棉铃虫是棉花生长发育过程中的主要害虫,常年受其危害造成的棉花减产特别严重。目前在棉花生产中,转基因抗虫棉得到了广泛的推广应......
棉铃虫敏感品系SUS2初孵幼虫在新棉33B棉株主茎第3-14叶上喂饲5天后的平均死亡率为90.0~100.0%,存活幼虫均没达到3龄,Bt毒蛋白为高表达......
棉铃虫(Helicoverpa armigera hiibner)是一种重要的多食致灾性害虫,可在棉田肆虐危害造成棉花严重减产。随着我国转基因抗虫棉推......
本文运用了系统调查的方法对河北省种植的转Bt基因棉品种中棉30、新棉33~B及常规棉品种668上棉铃虫和天敌的发生进行了比较研究,并......
本文通过田间试验,室内生测,生化分析和免疫检测试验,探讨了转Bt基因棉的鉴定和纯度检测技术,主要结果如下: 1.利用标记基因检测转Bt......
甜菜夜蛾Spodoptera exigua (Hiibner)是世界性分布的间歇暴发的多食性害虫。甜菜夜蛾在我国转基因棉田的种群地位已由次要害虫逐......
自20世纪90年代后期以来,转Bt基因棉成为了世界范围内用来控制棉花害虫的重要工具。我国的华北棉区及长江流域棉区也先后对Bt棉逐步......
本文利用群落生态学原理和统计生态学方法,对转Bt基因棉田节肢动物群落整体结构、目标害虫、非目标昆虫时序变化、节肢动物群落的相......
采用Bt棉叶片喂饲法对棉铃虫抗性品系(YCR)进行抗性筛选和保持,室内筛选YCR从第61代到72代。利用饲料感染法测定棉铃虫抗性品系的抗......
棉花是我国与世界性的重要的经济作物。棉铃虫为棉花生产的重要致灾性害虫。近年来随着转基因抗虫棉的推广应用,棉铃虫及其为害均......
本研究利用氰戊菊酯、辛硫磷、灭多威和硫丹4种代表性杀虫剂对我国山东泰安、山东夏津、湖北天门3个地理种群棉铃虫Helicoverpa ar......
丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)真菌是广泛存在于自然界的一类功能性微生物,能够与80%以上的陆生植物共生,形成丛枝菌根,促进......
随着转基因的快速发展,大量转Bt棉秸秆的合理利用和处理是不可忽视的重要课题之一.为明确Bt棉秸秆还田利用的可行性和安全性,本研......
全球变化和大气CO2浓度增加已经受到国内外的极大关注。大气CO2浓度升高不仅影响植物的生长发育,而且改变植物体内的化学成分的组......
转Bt基因作物已经在世界范围内广泛种植。随着转基因作物的快速发展与推广,有必要深入研究其对土壤生态系统的影响。从1996年开始,......
对转 Bt基因抗虫杂交棉正、反交 F1代与抗虫亲本的 Bt蛋白表达量及抗棉铃虫差异性研究表明 :抗虫亲本与其杂种 F1代均高抗棉铃虫 ,......
采用抗体夹心 EL ISA技术 ,对转 Bt基因抗虫棉植株中 Bt毒蛋白含量进行了测定。结果表明 ,Bt基因在所有检测到的器官中均有表达 ,......
利用生育期不同的转Bt基因抗虫陆地棉和非抗虫陆地棉进行品种间杂交 ,配制成中熟组合(中棉所19×中棉所32)和早熟组合 (中棉所24×......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
采用 NC 设计方法 ,选用我国构建的 Bt( Bacillus thuringiensis)基因棉 GK3和美国构建的 Bt基因棉新棉 33B等 Bt基因棉为父本 ,配......
生长前期转 Bt基因棉对低龄棉铃虫幼虫具较强的抗性 ,子叶期抗性最强 ,真叶后下降 ,随后逐渐上升 ,至 1 0叶期达顶点 ,之后又开始......
对转 Bt基因棉对卡那霉素不同时期、不同部位、不同浓度的反应及其与棉花抗虫性的关系进行了较系统的研究。结果表明 ,棉花顶部第 ......
从转Bt基因棉对棉田天敌、非靶标害虫的影响、抗虫的持久性、毒蛋白表达的时空性等方面综述了转Bt基因棉生态风险的研究进展。
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以从美国引进的转 Bt基因棉“保铃棉 32 B”为参考 ,比较鉴定我国自行研制的第一个转 Bt基因棉品种“国抗棉 1号”对棉铃虫的抗性 ......
20 0 0~ 2 0 0 1年 ,在新疆棉区系统地研究了转Bt基因棉田主要害虫及其天敌的发生规律。结果表明 :转Bt基因棉对棉铃虫有良好的控制......
研究结果表明,在低、中、高3种施氮肥水平处理条件下,随着棉田施氮量的增加,转Bt基因棉棉铃虫落卵量和幼虫数量增加,棉苗蚜、伏蚜......
采用表达单价Cry1Ac毒素的转Bt基因棉棉叶喂饲法比较了棉铃虫Helicoverpa armigera(Hbner)抗、感亲本及正反交后代在Bt棉上5d的......
2000-2001年在新疆喀什叶城县研究了转Bt基因棉MD-80不同发育阶段对棉铃虫的抗性表达和棉田节肢动物群落.结果表明:1)转Bt基因棉棉......
采用抗体夹心ELISA技术,对转Bt基因抗虫棉植株中Bt毒蛋白含量进行了测定.结果表明:Bt基因在所检测的器官中均有表达,但是不同器官......
文章从转Bt基因棉外源目的基因的DNA水平上的检测、RNA水平上的检测、杀虫毒蛋白的检测、标记基因检测、抗虫性的鉴定及其应用等方......
研究了转Bt基因棉田与常规棉田朱砂叶螨及其主要捕食性天敌的时间与空间生态位。结果表明,转Bt基因棉田朱砂叶螨的时间与空间生态位......
比较研究了转Bt基因棉--保铃棉、中棉30和常规棉常规防治、常规棉不防治4种类型棉田的节肢动物群落构成及结构.结果表明,保铃棉、......
以室内单头饲养方法,比较了取食常规棉泗棉3号、转Bt基因棉GK12和新棉33B棉株的棉粉虱对中华草蛉和龟纹瓢虫幼虫存活和发育的影响.......
为了探明Bt棉晶体蛋白在细胞中定位的特异性,揭示Bt棉抗虫稳定性,以转Bt基因棉GK-12为试材,采用免疫细胞定位的方法,在亚细胞结构......
运用群落生态学的原理和方法,基因了转Bt基因棉田昆虫群落的结构与组成。结果表明,转Bt基因棉田物种数低于常规棉田,个体总数和害虫的相对......