BT毒蛋白相关论文
本文以转Bt基因大豆为材料，通过田间种植及室内培养转基因大豆，采用ELISA测定方法，初步研究了转Bt基因大豆中Bt毒蛋白含量的变化以及B......
本文是在田颖川和郑钧宝等研究的转双抗虫基因741杨基础上,成功的转化了Ri质粒15834菌株,并以转双抗虫基因741杨和741杨单转Ri质粒......
随着基因工程的发展，将某些生物中的抗性基因转化到目的林木基因组中，从而改良林木性状，提高林木的品质，已得到广泛应用。为了明确多基......
杨树是世界上中纬度地区广泛栽培的重要速生用材树种,但是杨树的虫害种类多,危害十分严重,尤其是大面积的杨树人工林。而杨树抗虫......
本文以转Bt基因抗虫棉品系GK12、转（Bt+CpTI）基因抗虫棉品系SGK9708和转慈姑蛋白酶抑制剂（arrowhead proteinase inhibitor，简称API）基......
本研究选用转基因杂交抗虫棉中棉所29号和转双价基因(Bt+CpTI)抗虫棉SGK321两个品种，探索在不同播期处理、不同化学调节物质处理下......
随着转基因棉花在许多国家和地区的大量商业化种植，棉铃虫等鳞翅目害虫在持续的选择压力下，可能会对Bt毒素产生一定的抗性。随着抗虫......
自20世纪90年代后期以来，转Bt基因棉成为了世界范围内用来控制棉花害虫的重要工具。我国的华北棉区及长江流域棉区也先后对Bt棉逐步......
苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis）是农业生产中运用得非常广泛的一种重要的杀虫微生物。由于在使用过程中存在一些不足和害虫......
学位
本文以转Bt基因棉“国抗12(GK12)”、“新棉33B”和转Bt+CpTI基因棉“SGK321”以及它们的亲本对照棉“泗棉3号”,“33”和“石远32......
通过对GK-12抗虫棉基因组分析，以及利用B1P1S1对调控和未调控两种情况下棉株内Bt毒蛋白表达量与内源激素含量和丙二醛含量变化之间......
靶标昆虫中Bt受体蛋白主要有两类:氨肽酶和类钙粘蛋白.文献报导显示类钙粘蛋白更有可能是昆虫的Bt毒蛋白的主要受体.Bt-R3受体基因......
近年来,有关Bt毒蛋白基因遗传学和分子生物学的研究已取得显著进展,特别是用该基因构建工程菌成为研究的热点.该文分三个部分对Bt......
2008年～2009年期间,采集和饲养新疆各主要棉区大田中的棉铃虫,在改进棉铃虫的饲养方法和使用分光光度计测定Bt毒蛋白（Cry1Ac）浓度的基......
学位
采用抗体夹心 EL ISA技术 ,对转 Bt基因抗虫棉植株中 Bt毒蛋白含量进行了测定。结果表明 ,Bt基因在所有检测到的器官中均有表达 ,......
采用 Bt可湿性粉剂标样和含单一 Bt杀虫蛋白 Cry A( c)的 MVPII水剂 ,研究改进了棉铃虫对 Bt杀虫蛋白的抗性测定方法。 1 996～ 1 99......
1997～ 2 0 0 0年 ,用含 Bt毒蛋白 (Cry1 Ac)的人工饲料对来自本所试验棉田的棉铃虫经过室内2 1代中 1 6代次的筛选 ,筛选后 F19代 L......
为选育优质抗虫油菜新品系 ,在 Bt毒蛋白基因成功地转化到甘蓝型双低油菜品种湘油 13号后 ,对其植株性状、农艺性状和品质性状进行......
采用室内喂虫和田间接卵两种方法对4个玉米回交二代转基因材料进行了抗虫性鉴定。结果表明 ,不同转基因材料的抗虫性不同 ;同一......
研究野生型苏云金芽孢杆菌Cry1Aa和Cry1C的毒性变化发现, 不同的pH不但影响这些蛋白质的毒性, 而且影响它们在跨膜过程中形成孔洞......
以小菜蛾Plutella xylostella为试虫,采用生物测定方法测定了粘虫颗粒体病毒(Pseudaletia unipuncta granulosis virus,PuGV-Ps)对......
本文对Bt毒蛋白基因(cry1Aa)重组大肠杆菌(ECE52)的发酵条件及杀虫活性进行了研究，结果表明该菌在37℃下培养或发酵8～12h较为合适。......
Bt毒素能通过转基因作物的花粉、根和残株进入土壤.为评估转基因作物对土壤动物的影响,本文模拟转基因棉的Bt毒素进入土壤的发生程......
采用抗体夹心ELISA技术,对转Bt基因抗虫棉植株中Bt毒蛋白含量进行了测定.结果表明:Bt基因在所检测的器官中均有表达,但是不同器官......
商业化的转Bt基因作物获准在田间大面积种植,使其释放的Bt毒蛋白对土壤生态系统的生态风险性问题成为人们关注的焦点.本文综述了转......
综述了Bt毒蛋白、转Bt基因作物对哺乳动物安全性评估等内容。...
综述了杀虫晶体蛋白、蛋白酶抑制剂和植物凝集素在农作物抗虫上的研究与应用进展。...
[目的]研究转基因抗虫棉Bt毒蛋白含量的时空变化及其土壤降解。[方法]采用ELISA法（酶链免疫法）研究和分析了转Bt-cry1Ac基因抗虫棉的......
[目的]寻找一种稳定、准确、灵敏度高的检测转Bt植物中Bt杀虫蛋白的方法。[方法]比较几种EusA方法检测Bt杀虫蛋白的效果，并就样品前......
以2种转Bt基因抗虫棉和1种常规棉上的棉蚜饲喂中华草蛉,试验研究Bt毒蛋白对捕食性天敌的影响结果表明,不同处理间中华草蛉幼虫和茧......
以转抗虫基因（BtCry3A）741杨7个株系和转双抗虫基因（BtCrylAc＋API）741杨2个株系为材料，从分子生物学检测、毒蛋白的表达、抗虫性检测3个......
转单价Bt基因棉和转双价(Bt+CpTI)基因棉对棉铃虫抗性的时空动态及其Bt毒蛋白含量变化表明,无论是单价Bt基因还是双价(Bt+CpTI)基......
以4年生转双抗虫基因741杨试验林为对象,研究了土壤中Bt毒蛋白的分布,及其在生长季节中土壤微生物种群数量的变化。结果表明:试验......
棉铃虫Helicoverpa armigera幼虫取食不同浓度Bt毒蛋白的人工饲料后,随着Bt毒蛋白浓度的升高,幼虫的体重增长量和蛹重下降,死亡率......
本文从卡那霉素抗性鉴定、抗虫性鉴定Bt毒蛋白含量测定等三个方面对转Bt基因棉的抗虫性遗传及其生化基础进行了研究。结果表明，转Bt......
苏云金杆菌(Bocillus thuringiensis,Bt)毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因是广泛用于植物抗虫基因工程的两大类基因.Bt毒蛋白对蜜蜂没......
随着抗虫转基因植物的推广和大面积商业化种植,Bt毒蛋白在转基因植物中的表达引起了人们的重视。综述了玉米、棉花、水稻等抗虫转......
通过ELISA法对常规棉(石远321)和转基因抗虫棉(99B、SGK321)根际土壤苏云金芽孢杆菌(Bt)毒蛋白和植物激素含量进行了分析,结果表明......
以常规棉泗棉3号作为对照,采用酶联免疫生测法(ELISA)和室内生物测定法,研究了转Bt基因棉新棉33B和GK-12不同组织器官中Cry1Ac或Cr......
随着转Bt基因作物的大面积推广和应用，其释放的毒蛋白在土壤中的残留及对土壤生态系统的影响等问题已经成为人们关注的热点。国内外......
与对照相比,初羽化的玉米螟厉寄蝇雌蝇成虫取食含BtCry1Ab杀虫蛋白的蜂蜜（5%）＋牛奶溶液后,寿命未受影响;对取食含有BtCry1Ab杀虫蛋白......
用对Bt毒蛋白(Cry1Ac)具有一定抗性水平的安阳品系和相对敏感的新疆品系棉铃虫进行Bt毒蛋白(Cry1Ac)的室内毒力测定结果表明,两品......
以泗抗1号和泗杂3号为研究材料，于盛花结铃期，应用赤霉酸（GA3）、缩节胺（DPC）涂抹幼铃．探讨其对棉铃Bt毒蛋白表达及氮代谢影响。结果表明，DP......
实验室条件下研究了不同品种转Bt基因棉花对棉铃虫抗性的差异、不同生育期棉花抗虫性的变化及Bt毒蛋白季节性表达。结果显示,不同......
应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测转基因抗虫玉米不同生长期不同部位的Bt蛋白表达量。结果显示:Bt毒蛋白在玉米乳熟末期的第......
以科棉1号为试验材料,研究连续48 h的40℃高温胁迫对棉花果枝叶片游离氨基酸、可溶性蛋白和Bt毒蛋白含量的影响.结果表明:高温胁迫......
植物生长发育经常遇到的逆境以干旱、盐碱、虫害等最为严重,在干旱、盐碱等逆境胁迫下会导致植物的渗透胁迫和氧化胁迫伤害,使植物......
【目的】研究经历多年生长和对复杂自然环境适应后,嫁接的8年生转基因741杨中外源Bt基因是否稳定存在及表达,探索成年树木Bt毒蛋白......
