CNV-seq相关论文
目的 探讨染色体核型分析联合基因组拷贝数变异测序（CNV-Seq）检测在高龄孕妇羊水产前诊断中的临床应用价值。方法 对2018年1月—2020......
目的 对1例无创产前检测提示22q11.21存在2.4 Mb缺失的胎儿进行产前诊断，确定缺失来源，为其家系提供遗传咨询。方法 行羊水穿刺术后，......
目的 通过联合使用低深度全基因组测序（CNV-seq）技术与染色体G显带核型分析技术检测孕妇羊水中胎儿脱落细胞，评估2种检测技术在唐氏综......
目的:利用基于高通量测序的低深度全基因组测序技术（Copy Number Variation sequencing,CNV-seq）对90例发育迟缓的患儿进行遗传学检......
目的 探讨拷贝数变异测序技术在产前诊断胎儿染色体病的临床应用价值.方法 对具有产前诊断指征的孕妇知情同意抽取胎儿羊水样本进......
特纳综合征是较常见的性染色体异常疾病。本文报道了1例罕见性染色体数目和结构异常的特纳综合征，并利用荧光原位杂交(FISH)、全基......
目的 探讨基于下一代测序(NGS)技术的基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)联合核型分析技术在产前诊断中的应用价值.方法 于2017年1月1......
肾缺如是一种罕见的先天性出生缺陷,单肾缺如发病率约为1‰,双肾缺如发病率为0.1‰~0.3‰,遗传是其主要致病因素,但其发病机制尚不......
目的探讨发育障碍疾病患儿致病性拷贝数变异(CNV)的特征。方法收集2017至2019年诊断为发育迟缓、并经核型分析患儿的临床资料,采集......
探讨基于高通量测序技术的基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。对80例高龄孕妇行羊水穿刺,在对胎儿羊......
目的本研究针对先天发育异常胎儿,联合应用染色体G显带核型分析技术与CNV-Seq技术,探讨发育异常胎儿中染色体异常的发生情况;并探......
目的分析胎儿染色体倒位的产前诊断指征分布,探讨胎儿染色体倒位的临床效应。方法对2013年1月至2018年12月于本院产前诊断中心进行......
目的探讨染色体拷贝数变异测序(copy number varaitionsequencing,CNV-seq)在稽留流产绒毛组织检测染色体畸变的价值,明确流产病因......
成熟卵母细胞冻存是女性生育力储存目前最成熟并具有前景的技术,在辅助生殖技术领域有其不可替代的优势,并为人类配子及胚胎发育潜......
胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)/胚胎植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening,PGS)......
目的评价定量荧光PCR(QF-PCR)在染色体畸变中诊断的准确性,探讨QF-PCR、基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和染色体核型分析(核型分析......
目的探讨联合运用染色体核型分析与高通量测序染色体畸变检测(CNV-seq)对胎儿颅内间隙异常的临床价值。方法选择2018年1月-2019年1......
