良性家族性血尿又称薄基底膜肾病，由COL4A3或COL4A4基因单杂合突变所致。在儿童期，良性家族性血尿患者预后良好，仅表现为血尿，不伴蛋白......

目的探讨应用靶序列捕获和二代测序检测COL4A3、COL4A4和COL4A5基因诊断散发性Alport综合征的可行性。方法收集1例无家族性血尿和......

目的通过对有近亲婚配史的Alport综合征一家系Ⅳ型胶原α3和α4链的COL4A3/COL4A4基因分析,明确常染色体隐性遗传Alport综合征的基......

目的IV型胶原蛋白为肾小球基底膜中的支架结构,在肾小球滤过屏障功能中起着至关重要的作用,其中3个Ⅳ型胶原基因(COL4A3,COL4A4和C......

本论文包括三部分:(一)Alport综合征的分子遗传学研究;(二)SIOD的分子遗传学研究;(三)Alport综合征三家系的产前基因诊断。第一部......

ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......

目的：对一常染色体显性遗传Alport 综合征（ AS）家系COL4A3/COL4A4基因突变进行分析，寻找其致病突变位点。方法：采用PCR技术和直接测序法......

目的:应用外显子组测序检测48个家族性血尿家系COL4A5、COL4A4和COL4A3基因,旨在对家族性血尿先证者进行病因诊断。方法:收集48个......

目的 探讨高通量测序（NGS）技术对常染色体隐性Alport综合征（AS）家系不同临床表型个体的实验诊断作用。方法 应用靶序列捕获联合高通量......

目的探讨Alport综合征COL4A3基因突变谱。方法采用目的基因富集高通量测序技术,检测1例Alport综合征患儿、父母及2个妹妹的COL4A3......