HIV-1蛋白酶抑制剂相关论文
目的:艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒引起的一种中枢神经系统和免疫的退行性疾病。自1981年发现以来艾滋病（AIDS）在全球大范围传播......
学位
碳纳米材料是21世纪最有潜力的功能材料,由于其独特的电学、力学、光学和抗氧化抗菌等性质使得碳纳米材料在半导体、生物医学、新......
目的：合成安普那韦(1)。方法：以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为起始原料，经过N-烃化、对硝基苯磺酰化、还原和脱保护......
会议
目的艾滋病是由于感染免疫缺陷病毒而导致的一种传染性疾病。达芦那韦作为HIV-1蛋白酶抑制剂具有较为理想的治疗效果,但是在用药过......
学位
人类获得性免疫缺陷病即艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)是由人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, H......
通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶有抑制活性的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构......
期刊
本文共分两部分，第一部分：HIV-1蛋白酶抑制剂的合成研究
(2S，3S)-1，2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷是合成沙奎那韦、安普那韦......
艾滋病(AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫和中枢神经系统的退行性疾病。HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶是HIV-1基因......
药物与受体结合与解离动力学性质是影响药效的重要因素。然而截止目前,对药物与受体结合与解离动力学性质的定量预测研究尚不多见......
学位
现如今,艾滋病病人最常见的治疗方法为高效抗逆转录病毒治疗即鸡尾酒疗法,而作为鸡尾酒疗法中的组成成分,HIV-1蛋白酶抑制剂的研究......
学位
洛匹那韦是Abbott公司首先合成发现的HIV-1蛋白酶抑制剂。洛匹那韦中的P2部分是其在体内代谢的主要位点。作者以缬氨酸为原料，通过......
学位
虚拟活性化合物的自动生成是从药效团和预先设定的结构碎片出发,通过碎片选择、碎片组装和柔性构象搜索来获得虚拟活性结构.经过对......
目的采用基因工程方法,建立人免疫缺陷病毒1型蛋白酶(HIV-1 PR)的微生物检测法.用以筛选抗HIV PR抑制剂.方法合成编码HIV-1 PR识别......
针对最小二乘支持向量机最佳算法参数难以确定的缺陷，提出了基于文化差分进化算法的最小二乘支持向量机（Cultural Differential evol......
在抗艾滋病化学治疗中，HIV-1蛋白酶抑制剂发挥着重要的作用，但是随着HIV-1病毒不断变异产生的耐药性，如何开发出抗耐药性的HIV—1蛋白......
针对高维变量系统的模糊建模易引起规则"组合爆炸",以及变量间的耦合关系会导致模型泛化能力的减弱,提出构建模糊偏最小二乘法(FPL......
为提高药物定量构效关系（QSAR）模型预测精度，发展了一种新的QSAR建模方法SVR—CKNN。该法基于支持向量机回归（SVR）自动筛选化合物结构描......
通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索，得到了４个对ＨＩＶ－１蛋白酶有抑制活性的化合物，通过构象分析发现包含药效团的构象处于优......
用分子对接的方法,对利迪链菌素的抗HIV蛋白酶活性进行了研究. 为了更准确地反映利迪链菌素分子与酶蛋白结合的情况，充分考虑受体活......
HIV-1蛋白酶可将多聚蛋白转化为结构蛋白和病毒酶系,为病毒颗粒转变成完全感染性病毒的成熟过程所必需,因此成为治疗艾滋病的一个......
2013年1月16日，欧委会批准Prezista（darunavir）800mg片剂上市，与其他抗逆转录病毒药物联合用于已接受或未接受过治疗且无darunavir耐药......
为了遏止AIDS的迅猛流行,降低AIDS的发病和致死,针对HIV-1感染的各个环节,人们研制出一系列抗病毒药物,取得了一些成功的治疗经验,......
艾滋病作为世界性的顽疾威胁着全人类的健康,HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）和HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）对高效抗逆转录病毒疗法（HA......
以（2S，3S）-1，2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料，经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基，再与3’-叠氮基-3’-脱氧胸（腺嘧啶......
以（S）-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得（S）-1-氯-3-叔丁氧酰胺基4-苯基-2-丁酮（3）；3经Meerwein—Poondr......
HIV-1蛋白酶抑制剂(HIV-1 PIs)的研发及其在高效抗逆转录病毒治疗(HAART)中的应用显著降低了获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的死亡率......
Atazanavir是一种对HIV-1蛋白酶具有高度活性和特异性的新的氮杂肽(azapeptide)类蛋白酶抑制剂,其耐药性与其它蛋白酶抑制剂显著不......
艾滋病(AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫和中枢神经系统的退行性疾病。HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶是HIV-1基因......
研究人员称，GSK公司的brecanavir（以前为640385）（Ⅰ）的Ⅱ期中期数据支持继续开发这种研究性药物作为HIV-1蛋白酶抑制剂。......
为了建立HIV蛋白酶抑制剂QSAR的优良模型,本文采用粒子群优化法搜索支持向量机的多参数复杂模型空间,以此形成最优支持向量机。通......
利迪链菌素一直被作为RNA聚合酶抑制剂进行研究,而未曾有报道指出其对HIV-1蛋白酶的抑制活性及其机理。本实验组发现其对HIV-1蛋白......
学位
结合分子相似性、药效团和分子对接建立兼顾计算效率和预测准确度的HIV-1蛋白酶抑制剂筛选方法。首先通过对现有HIV-1蛋白酶抑制剂......
期刊
综述HIV1蛋白酶抑制剂前药的研究进展。HIV1蛋白酶抑制剂前药是以HIV1蛋白酶抑制剂为母体,通过引入亲脂性或亲水性基团等结构修饰......
目的:运用计算机虚拟筛选技术从传统中药数据库(TCMSP)中快速搜索HIV-1蛋白酶(Protease,PR)的中药小分子抑制剂。方法:采用Scripps......
期刊
基于“底物包膜”假说,以现有HIV-1蛋白酶抑制剂Darunavir为模板构建药效团模型并对中药化学数据库进行搜索;采用分子对接方法进一......
