(2S相关论文
Hematopoiesis is an active process of cell proliferation, differentiation and release. It is the process during which he......
建立了一条合成抗HIV蛋白酶抑制剂Amprenavir(安普那韦)的路线.以(2S,3R)-N-苄氧羰基-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁醇为起始原料,经过......
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了（2S，3S）-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁......
以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再制备β-酮硫叶立德化合物，然后得到α-氯酮中间体，再经还原、环合最终合成目......
选用10种面包酵母，研究其对2，5-己二酮的不对称还原特性。筛选出一种酵母S．cNo．6，对底物2，5-己二酮有较高的转化活性和对映体选择性。初......
目的合成doripenem关键中间体（2S,4S）-1-叔丁氧羰基-2-（N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰）氨甲基-4-琉基毗咯烷，为进一步研究开发奠定基础。方法以......
从仙鹤草根芽的苯提取物和丙酮提取物中分得三个化合物。通过理化性质,波谱数据(UV,IR,NMR,MS,GD,GC),化学降解和衍生物制备,两个......
(2S,3S)-(-)-酒石酸于水中拆分消旋1-氨基-2-丙醇,然后用强酸性阳离子树脂分离,得到核苷类药物合成中间体(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇,......
利用醇沉-萃取法，从生物转化发酵液中提取（2S，5S）-2，5-己二醇，并考察醇沉、萃取和结晶的工艺条件．结果表明，醇沉时，加入的乙醇与浓缩发酵液......
以异戊酸乙酯与(E)-1,3-二氯丙烯为原料,通过烷基化反应得到(±)-(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯,经猪肝酯酶催化(进行动力......
以（S）-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得（S）-1-氯-3-叔丁氧酰胺基4-苯基-2-丁酮（3）；3经Meerwein—Poondr......
以(+)-4,10-二氧杂三环[5.2.1.O2,6]-癸-8-烯-3-醇为原料, 经8步反应, 对映选择性地合成出去氧维生素H的重要中间体: (2S,3S,4R)......
合成了标题化合物并测定了其晶体结构.该化合物的化学式为C18H15O4BrC12,Mr=446.12.晶体为正交晶系,P212121空间群,晶胞参数为:a=7......
以（2S,3aS,7aS）-八氢吲哚-2-羧酸和N-[（1S）-（1-乙氧羰基）-丁基]-（S）-丙氨酸为原料,经酯化、缩合、氢化3步反应合成培哚普利叔丁胺盐,总收率......
本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间......
以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,先经Boc保护,再与甲烷磺酰氯反应,2步合成了药物中间体（2S,4R）-1-叔丁氧羰基-4-甲烷磺酰氧基吡咯烷-2......
以肉豆蔻醛和二甲基苯基硅烷基乙炔为起始原料,经Carriera反应、还原反应、酯化反应、Claisen重排反应、还原反应、氧化反应和脱保......
以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1......
培哚普利主要用于治疗原发性高血压，由于其作用时间长，副作用小，耐受性好，具有良好的市场前景。培哚普利中间体是（2S,3aS,7aS）-八氢吲哚-......
采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃.以Oxone(KHSO5)作为氧化剂,分别在D-果糖衍生酮和(2S,5......
以(2S,4R)-4-羟脯氨酸为基础原料,以水为介质,利用三苯基膦和醇的Mitsunobu合成反应,改变其构型得到(2S,4S)-4-羟脯氨酸。此方法在......
普瑞巴林(Pregabalin,S-(+)-3-氨基甲基-5-甲基己酸)是γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过竞争性地与GABA受体结合产生抑制兴奋传......
(2S,5S)-2,5-己二醇是重要的手性药物中间体和手性膦化合物配体。目前普遍采用化学拆分法制备单构型（2S,5S）-2,5-己二醇。国内（2S,5S）-......
朝鲜槐（Maackia amurensis Rupr.et Maxim.）为豆科（Leguminosae）马鞍树属（Maackia Rupr.et Maxim）植物,主要分布于我国东北,是东北植物区......
L-苯丙氨酸用氯苄进行MO-苄基化、氰化、格氏反应、还原制得（2S，3S，5S）-5-氨基-2-二苄胺基-1，6-二苯基-3-己醇，再经钯炭催化脱苄制得抗病......
目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料......
