HIV蛋白酶抑制剂相关论文
研究背景: 介入损伤后再狭窄是临床常见问题，影响心脑血管疾病的长期疗效，因此有必要需要新的工具新的靶点来解决该临床困扰。HIV......
利托那韦(ritonavir)为强效人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,临床常将小剂量利托那韦与其他HIV蛋白酶抑制剂联用以使后者血药浓......
目的 对黑龙江省流行的HIV-1毒株的蛋白酶基因及反转录酶基因进行基因型耐药分析,为开展大规模临床抗病毒治疗提供本底数据.方法 ......
建立了利托那韦的合成新方法.N-{N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基}-L-缬氨酸(1)与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-{N-[(5-噻唑基......
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了（2S，3S）-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁......
综述了治疗艾滋病药物Saquinavir mesylate的研究概况,对Saquinavir mesylate的不对称合成方法进行了归纳和总结,重点介绍了不对称......
综述新型非拟肽磺胺类人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂Darunavir（TMC-114）的发现，抗病毒的活性，分子模拟以及结构优化的研究进展．Darun......
HIV蛋白酶抑制剂（PIs）是一类抗HIV药物,其广泛应用大大提高了HIV感染者的生存率并延长了其生存期。近来,人们发现PIs具有抗肿瘤活性,......
目的改进抗HIV药物硫酸阿扎那韦的合成工艺。方法对已报道的硫酸阿扎那韦及其关键中间体（2R,3S）-1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基......
目的:对硫酸阿扎那韦的合成工艺进行研究。方法:以(2S,3S)-3-叔丁氧羰基氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷为起始原料,经SN2取代、分子......
研究背景：介入损伤后再狭窄是临床常见问题,影响心脑血管疾病的长期疗效,因此有必要需要新的工具新的靶点来解决该临床困扰。HIV蛋......
沙奎那韦是一种特异性HIV蛋白酶抑制剂,它可以通过抑制酶的蛋白质底物的裂解,而抑制HIV复制。沙奎那韦可作用于HIV-1和HIV-2,也可......
安普那韦(Amprenavir) ,化学名称(3S)-四氢-3-呋喃N-[(1S,2R)-3-(4-氨基[N-异丁基苯磺酰胺基)-1-苯基-2-羟基丙基]氨基甲酸酯,是由......
艾滋病是一种难以治愈的传染性疾病,随着患病人数的增多,艾滋病已经成为最严重的危害人类健康的全球性流行性疾病之一。笔者通过查......
目的改进抗HIV药物硫酸阿扎那韦的合成工艺。方法对已报道的硫酸阿扎那韦及其关键中间体（2R,3S）-1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基......
目的对利托那韦的合成工艺进行优化研究,以获得一条适宜于工业化生产的合成工艺路线。方法使用(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁......
新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情发生以来,建议的治疗方案在持续更新中。目前没有特效药物,很多药物仅......
HIV感染人体后造成大量CD4+T淋巴细胞的凋亡,从而破坏免疫系统,使机体无法抵抗病毒的入侵,导致免疫缺陷.目前的药物靶点都针对病毒......
建立了利托那韦的制备新方法。化合物（1）与化合物（2）在2-（7-氧化苯并三氮唑）-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯催化下经缩合反应合成了利......
艾滋病的治疗是一个长期的过程,HIV蛋白酶抑制剂是此类病人最常选用的抗病毒药物。在治疗过程中,病人很可能患其它疾病,艾滋病自身......
近20年来全球多次发生冠状病毒导致的严重危害公众健康的公共卫生事件，其高的传播效率、严重的感染后果以及捉摸不定的流行时间对人......
目的 洛匹那韦合成工艺的优选.方法 以（2S,3S,5S）-2-胺基-3-羟基-5-（叔丁氧羰基胺基）-1,6-二苯基己烷的丁二酸盐为原料,经酰胺化、氨基......
达芦那韦（Darunavir）是第二代的HIV蛋白酶抑制剂,它可以相当有效地有针对性地抑制HIV患者被感染细胞内由多聚蛋白所主导的卵裂,从而......
