沙奎那韦相关论文
目的探讨大鼠中白杨黄素和柚皮素与P-糖蛋白底物沙奎那韦同服时,对后者口服生物利用度及药动学的影响。方法将SD大鼠分为3组分别灌......
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles，SLN)是近年来在药剂学领域研究比较热门的一类新型的纳米载体，因其具有生物相容性好，提高......
口服给药途径是使用最为广泛，也是最容易被患者接受的一种给药途径，特别是对于慢性疾病的治疗，口服给药在患者顺应性方面大大优于其他......
沙奎那韦(Saquinavir)是1995年美国食品药品管理局正式批准的第一个治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。它与其它抗艾滋病药物配合使用，可以......
目的研究酮康唑对沙奎那韦的体外代谢和药物代谢动力学的影响.方法沙奎那韦分别与氟伏沙明、奎尼丁、胺碘酮、酮康唑在人肝微粒体......
综述了治疗艾滋病药物Saquinavir mesylate的研究概况,对Saquinavir mesylate的不对称合成方法进行了归纳和总结,重点介绍了不对称......
治疗艾滋病的沙奎那韦的中间体——（3S，4aS，8aS）-2-[（2R，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-十氢异喹啉-3-羧酰胺（Ⅱ）是通过（2S，3S）-4-氯......
目的 建立血浆中沙奎那韦浓度的RP-HPLC测定法.方法 以C18色谱柱为固定相、乙腈-0.01 mol·L^-1 Na2HPO4（pH=7.5）=62∶38为流动......
采用平行-连续法合成了HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦。在中间体（S）-4-氨基-4-氧代-2-（喹啉-2-羧酰胺基）丁酸的合成中，由喹哪啶-2-羧酸与亚硫......
目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦（P-gp作用底物）药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、......
目的旨在探讨内质网应激在卵巢癌顺铂化疗耐药中的作用及其调节的分子机制,从而探讨内质网应激在卵巢癌顺铂耐药中的作用,为临床研......
药物的水溶性和上皮细胞的通透性是影响药物吸收的两大关键因素。统计表明,处于发现阶段有高达60~70%的活性成分存在水溶性差的问......
沙奎那韦是一种特异性HIV蛋白酶抑制剂,它可以通过抑制酶的蛋白质底物的裂解,而抑制HIV复制。沙奎那韦可作用于HIV-1和HIV-2,也可......
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles, SLN)是近年来在药剂学领域研究比较热门的一类新型的纳米载体,因其具有生物相容性好,......
葡萄柚汁(Grapefruit Juice,GFJ)又称胡柚汁,因可做矫味剂或日常饮料而在国外应用十分广泛.1989年,Bailey等人开展酒精对非洛地平......
背景：胞外的双硫键HMGB1(高迁移率族蛋白B1)是一种关键的损伤相关模式分子DAMP,在众多急慢性疾病中,通过细胞表面Toll样受体4(TLR4)......
Ⅱ期临床结果显示Ceftaroline治疗cSSSI疗效显著Cerexa,Inc于2006年9月30日在第46届抗微生物和化疗跨学科会议(ICAAC)上报告,该公......
１药效学利托那韦（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）为人免疫缺损病毒（ＨＩＶ）蛋白酶的抑制剂，它可使病毒负荷明显降低，ＣＤ４细胞计数显著增高〔１〕。其结构式如下：２药动学利托那韦口服吸......
目的:评价两种非核苷类逆转录酶抑制剂(JB25、JB26)与3种已上市药物齐多夫定(AZT)、依非韦仑(EFV)、沙奎那韦(SQV)联合应用的体外......
罗氏公司已在其开发的艾滋病治疗药———Invi-rase(沙奎那韦)的产品使用说明中新增了安全警告,即沙奎那韦与雅培公司的Norvir(利......
目的探讨HIV-1蛋白酶抑制剂沙奎那韦对大鼠INS-1细胞内胰岛素信号转导通路及β细胞功能的影响。方法 INS-1细胞经10/μmol/L沙奎那......
新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学......
建立了鸡肉中4种蛋白酶抑制剂(沙奎那韦、利托那韦、奈非那韦、茚地那韦)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经......
