NF2基因相关论文
目的探索椎管内神经鞘瘤中NF2基因的突变情况。方法收集20例散发型椎管内神经鞘瘤组织样本，采用PCR和Sanger测序法筛查NF2基因的突......
目的 报告1个Ⅱ型神经纤维瘤病家系NF2基因的剪接突变(IVS3+3A＞C),并探讨基因型与表型的关系.方法 先证者有听神经瘤家族史,2年前因......
【目的】旨在分析散发性前庭神经鞘膜瘤NF2基因突变类型或基因状态对肿瘤临床生物学行为的影响及潜在机制,从而更为深入探讨NF2基......
研究神经鞘瘤中Ⅱ型多发神经纤维瘤病基因 (NF2 )外显子 2的突变及其意义。方法 :用PCR SSCP、DNA测序检测 36例神经鞘瘤 (听神经......
目的报告两个Ⅱ型神经纤维瘤病家系的NF2基因突变,并探讨基因型与表型的关系。方法提取两个家系中的先证者或先证者之子及其家族成......
目的探讨神经鞘瘤组织学类型与NF2基因微卫星标记D22S268杂合性缺失(LOH)的相关性.方法选择与NF2基因密切相关的微卫星标记D22S268......
目的研究NF2/Merlin在原发性肝癌中的表达及临床意义。方法免疫组织化学法测定94例肝细胞癌（HCC）和37例肝内胆管细胞癌（ICC）的Merlin表......
目的：研究Merlin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法：免疫组织化学法测定45例非小细胞肺癌组织、癌旁组织、正常组织的Merl......
目的探讨Merlin在舌鳞状细胞癌（TSCC）中的表达及临床意义。方法免疫组化检测45例TSCC患者癌组织与16例正常舌黏膜组织中Merlin的表达......
目的 研究散发神经鞘瘤患者中Ⅱ型多发神经纤维瘤病基因（neurofibromatosis2,NF2）外显子7（Exon7）的突变及意义.方法 采用聚合酶链反应......
目的：研究神经鞘瘤中Ⅱ型多发神经纤维瘤病基因(NF2)外显子2的突变及其意义。方法：用PCR-SSCP、 DNA测序检测36例神经鞘瘤(听神经瘤1......
目的报告1个Ⅱ型神经纤维瘤病家系NF2基因的剪接突变(IVS3+3A>C),并探讨基因型与表型的关系。方法先证者有听神经瘤家族史,2年前因......
目的明确中国人群听神经瘤中NF2基因突变和大片段缺失比例及其意义.方法收集2007年1月至2010年12月期间84例散发型听神经瘤标本组......
消化系统肿瘤的发生是由多种因素引起的抑癌基因或促癌基因发生突变所导致的。NF2基因是一种抑癌因子,其编码Merlin蛋白功能的缺失......
Ⅱ型神经纤维瘤病又称中枢神经纤维瘤病,为一常染色体显性遗传性疾病,发病率约为2.50/10万,致病责任基因NF2为抑癌基因，定位于染色......
目的研究Merlin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法免疫组织化学方法测定45例非小细胞肺癌组织、癌旁组织、正常组织的Me......
抑癌基因失活是宫颈癌的研究热点。近年研究显示,抑癌基因甲基化不仅参与宫颈癌的发生、发展,还可影响宫颈癌的治疗。研究抑癌基因......
NF2基因突变导致其编码蛋白Merlin的缺失,是引起Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2)的主要原因。Merlin因其抑制神经......
Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosisⅡ,NF2)是一种常见的常染色体显性遗传性疾病。其临床表现为以双侧听神经受累为主的多种类型......
