杂合缺失相关论文
目的在新疆伊犁地区献血人群中筛查Vel-稀有血型，评估Vel血型SMIM1 c．64_80del等位基因的频率，了解新疆伊犁地区Vel-稀有血型的分布情......
目的 鉴定1例Vel血型基因SMIM1的个体突变情况，并对其家系进行调查和基因分析，以期找到罕见的纯合缺失即Vel阴性(Vel－)的突变个体。方......
目的 对胃癌1号染色体1q43区域的微卫星位点进行杂合缺失(LOH)研究,为筛选此区域内可能存在的胃癌相关抑癌基因提供依据.方法 4对......
目的 抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的通路之一,本实验拟通过对染色体10q23～24区的LOH分析,发现高频杂合缺失区域并......
目的探讨1例线粒体复合物Ⅲ缺陷症患儿的临床、生化代谢及基因突变特点。方法对患儿的临床表现及辅助检查结果进行分析，应用高通量......
目的:研究 3p2 4 EAβMD位点与食管癌的关系 ,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础。 方法 :采用 PCR- RFL P法检测 4 5例......
应用PCR、PCR/RFLP对胃癌及癌旁组织中Hp感染进行了检测，并应用PCR/RFLP、PCR/SSCP、PCR-DNA测序探讨了Hp感染与ras基因、p53基因变......
为了探讨DCC和MCC在中国人大肠腺瘤和大肠癌中的变化及其与大肠腺癌的分级、分期和大肠腺瘤的分级之间的关系，对30例大肠腺瘤和33例......
为探讨DNA甲基化异常在肝细胞癌中的作用。采用Southern杂交技术对12例肝细胞癌17p13.3位点CpG岛甲基化状态进行了检测，发现6例正常......
目的评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织，瘤旁组织及其它病......
p2 7kipl定位于染色体 12p13,含 2个外显子。p2 7一方面抑制CDK激活 ,另一方面尚可抑制激活后的cyclin CDK的活性。p2 7不仅在细胞......
目的 在染色体高频杂合缺失区22q13精细定位,以筛查可能与结直肠癌相关的肿瘤抑制基因.方法荧光标记的微卫星引物与83例结直肠癌的......
大肠癌的发生和发展是癌基因和抑癌基因共同作用的结果,其中抑癌基因的杂合缺失起主导作用.CHD5基因定位于1号染色体短臂3区6带(1p......
目的:探讨多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术在脊髓性肌萎缩症(SMA)产前诊断中的应用价值。方法:收集3个SMA家系(10例),采集患儿及......
本文检测了100例口腔鳞癌患者3p24 EAβMD染色体等位基因位点的杂合缺失情况，以确定是否存在杂合缺失的频发区域，同时对杂合缺失个体......
全文由三部分组成.第一部分,散发性结直肠癌APC基因杂合性缺失和突变的研究.APC基因改变与中国人散发性结直肠癌的发生有关.在大多......
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤......
研究目的:通过检测散发性胰岛素瘤1号染色体长臂(1q)是否发生杂合缺失(loss ofheterozygosity,LOH)、是否存在LOH的频发区域,以探......
背景：富含脯氨酸的跨膜蛋白2基因(PRRT2)编码340个氨基酸,产物为富含脯氨酸的跨膜蛋白,其功能目前尚不清楚。2011年Wang, Chen等率......
目的：
凝血因子Ⅻ(FⅫ)，亦称为Hageman因子，是内源性凝血途径的启动因子，属于凝血接触相蛋白。与其他凝血因子缺陷不同，即使是严重......
目的 对染色体1q31.1-32.1区域进行杂合缺失(LOH)精细定位分析,探讨更为精确的高频LOH区域并筛选可能与结直肠癌相关的抑癌基因.方......
杂合缺失(LOH)是指来自父方或母方的一个等位基因的缺失.抑癌基因的LOH被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,一条等位基因已经异常......
结直肠癌缺失基因(DCC)因位于结直肠癌高频杂合缺失区域18q21而被认为是抑癌基因[1].重组腺病毒携带DCC基因转染多种癌细胞株均发......
目的 通过筛查肝细胞癌(HCC)RUNX3遗传学和表遗传学异常,拟明确RUNX3基因在HCC发病过程中的作用.方法采用聚合酶链反应(PCR)-单链......
目的抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌20号染色体......
目的 研究APC/MCC基因杂合性缺失 (LOH)与食管癌发生发展的关系。方法 应用多聚酶链反应技术及限制性片段长度多态现象对 46例食......
目的抑癌基因的杂合缺失是结直肠癌形成的关键步骤之一,一个等位基因已经异常的抑癌基因杂合缺失(LOH)可导致肿瘤的形成.本实验研......
目的抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的通路之一,本实验拟通过对染色体10q23～24区的LOH分析,发现高频杂合缺失区域并......
目的：检测35例食管瘸患者3p25D3S1038染色体位点的杂合缺失，为寻找此位点附近潜在的抑癌基因奠定基础。方法：微卫星DNA-PCR-银染法检......
目的探讨α1-抗糜蛋白酶（α1-ACT）杂合缺失是否为乌鲁木齐儿童哮喘发病的遗传因素。方法随机选择本院儿科门诊和住院的无血缘关系哮......
目的 对胃癌17号染色体微卫星位点进行杂合缺失精细定位研究,以寻找新胃癌相关杂合缺失区域及可能存在的抑癌基因.方法 在17号染色......
目的 探讨Tn+肿瘤细胞分子伴侣(Cosmc)非编码区基因突变的方式及其对Cosmc转录水平的影响.方法 免疫磁珠分选肿瘤组织中Tn+、Tn-细......
目的研究微卫星不稳和抑癌基因缺失在胃癌发生中的作用．方法采用ＰＣＲ为基础的方法，检测了５３例胃癌中６个微卫星标记突变及ＡＰＣ／ＭＣＣ和ＤＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）．结果......
采用聚合酶链反应(PCR)扩增了胃癌及癌旁正常组织中APC基因易发生杂合缺失的第十一外显子的部分碱基序列,扩增样品分别经96℃变性......
目的探讨神经鞘瘤组织学类型与NF2基因微卫星标记D22S268杂合性缺失(LOH)的相关性.方法选择与NF2基因密切相关的微卫星标记D22S268......
目的：通过在4号染色体长臂高频杂合缺失（LOH）位点寻找结直肠癌相关的肿瘤抑制基因。方法：荧光标记的微卫星引物与83例结直肠癌的肿瘤和......
目的探讨染色体17p13.3位点杂合缺失与肝细胞癌临床病理参数的关系。方法采用PCR扩增肝细胞癌组织和癌旁正常肝组织17p13.3位点的3......
国外研究表明APC基因的杂合缺失(loss of het-erozygosity,LOH)除与结肠癌有关外,与食道癌、胃癌等鳞癌的发病也有密切关系[1],国......
目的探讨3号染色体短臂14-24区域等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系,以及抑癌基因在口腔鳞癌发生发展中的作用.方......
目的探讨α1-抗糜蛋白酶(α1-antichymotrypsin,d1-ACT)杂合缺失是否为广州市儿童哮喘发病的遗传机制以及地理环境是否影响α1-ACT......
