Plough公司相关论文
泊沙康唑（posaconazole）是2006年9月15日由美国FDA批准的一种广谱三唑类抗真菌药，用于难治}生疾病或其他药物耐药所引起的真菌感染（如......
据Centocor和Schering—Plough公司近日宣布，Remicade（infliximab）已获得欧盟委员会（EU）批准用于中重度银屑病的临床治疗。这种新药可为......
FDA已批准先灵葆雅公司（Schering-Plough）聚乙二醇干扰素α-2b（Pegintron）和利巴韦林（Rebetol）联合治疗丙型肝炎的说明书修订。其修订内......
日本正式批准了Schering—Plough公司的Temodal（temozolomide，替莫唑胺）用于新确诊及已经接受治疗的脑瘤患者。该产品将在2006年年底......
ScheringPlough公司在修订其无镇静性抗组胺药Neoclarityn（desloratadine）（Ⅰ）的欧盟标签时已组合了过敏性鼻炎分类的新临床概念。（Ⅰ）现......
美国国家药物滥用研究所（NIDA）已开始进行Suboxone（buprenorphine plus naloxone，丁丙诺啡加纳洛酮）（Ⅰ）治疗阿片类镇痛药成瘾的第一项......
美国FDA已接受了Schering—Plough公司提交的新广谱喹诺酮类抗生素garenoxacin（Ⅰ）的申请，用于治疗成年患者的某类细菌感染，公司没有说......
美国药物制造商Schering—Plough公司称欧洲医药局人用药产品委员会（CHMP）已推荐它生产的Ternodal（temozolomide，替莫唑胺）（Ⅰ）作为治疗新......
NICE的新指南推荐Schering—Plough公司的Remicade（infliximab，由Centocor（J＆J）公司转让）（I）作为非常严重斑块型银屑病成人患者的一种治疗......
Schering—Plough公司的一次注射，持续性卵泡刺激剂corifollitropin α（Ⅰ）的上市许可证申请已为EMEA接受审查。该公司称它近期没有将......
在中期数据显示不能提供Sarasar(lonafarnib)(Ⅰ)用于非小细胞肺癌(NSCI．C)充分的疗效证据后，ScheringPlough公司停止了(Ⅰ)用于该适......
Centocor／Schering Plough公司的抗肿瘤坏死因子药物Remicade（infliximab）的新适应症获欧洲委员会（EC）批准，现可用于对其他全身性治疗无......
自2002年12月Schering—Plough公司的抗组胺药Claritin（loratadine，氯雷他定）（Ⅰ）在美国从处方药转成非处方药（OTC）后，其销售额已超过10亿......
Schering—Plough公司施行其共同开发Centocor公司的人单克隆抗体CNTO148（Ⅰ）的权利，（Ⅰ）已完成治疗类风湿性关节炎的Ⅱ期试验。预期Ⅲ......
Schering—Plough公司的缓释抗组胺和减充血剂配方Ctarinex—D 12 Hour，在美国已获得批准，用于缓解12岁及12岁以上患者的季节性过敏......
美国FDA已经批准了Schering—Plough公司的Clarinex（desloratadine）的每日一次的重新复方REDITABS（2．5mg和5mg），用于治疗由长期的室内和......
根据市场研究公司的一项最新报告，年销售额超过10亿美元的药物的年销售额占整个药物市场销售额的1／3强，100种药物被归为“重磅炸弹级......
获准新产品Centocor／Schering—Plough公司的Remicade（infliximab）标签适应症延伸获欧洲委员会（EC）批准，现在给类风湿关节炎（RA）病人的滴注......
AstraZeneca公司在意大利罗马举办的国际动脉硬化症座谈会上公布的一项新研究的数据显示，40mg的降胆固醇药物Crestor（rosuvastatin）（Ⅰ......
美国FDA向医务人员警示，辛伐他汀（I）合剂，包括Merck／Schering Plough公司的Vytorin[（I）与ezetimibe]及Abbott公司的Simcor[（I）与缓释烟酸]有......
美国制药巨头Schering-Plough公司已宣布，计划针对其研究性口服丙肝蛋白酶抑制剂boceprevir（I）开展两项大规模Ⅲ期研究，治疗慢性感染性......
尽管RA（类风湿关节炎）的病因尚未完全明了，但甲氨蝶呤（I）和针对肿瘤坏死因子（TNF）的治疗却对这种病有效。然而，这些治疗药伴有范围广泛的不......
美国FDA已接受Schering Plough公司的Peg—IFN（聚乙二醇化干扰素α-2b）（I）作Ⅲ期黑素瘤辅助治疗的sBLA。去年9月，（I）也申请了同一用途的欧......
美国FDA已给予Celldex公司的主导化合物CDX-110（Ⅰ）快通道审批地位，用于治疗EGFRvⅢ表达多形性成胶质细胞瘤。一个月前该药获得了美国......
英国国家卫生与临床评价机构（NICE）的类风湿关节炎（RA）临床指导原则草案建议，英国和威尔士的RA病人如果用第一个抗TNF产品治疗不成功就......
美国食品药品管理局肿瘤药物顾问委员会（ODAC）对两种抗癌药物持肯定态度，一个是英国药物巨头GlaxoSmithKline的Votrient（pazopanib）（Ⅰ），另......
欧洲医药管理局（EMEA）已同意审查Schering—Plough公司通过欧盟集中程序申请的皮质激素Asmanex（mometasone furoate，糠酸莫米松）（Ⅰ）与Nor......
Centocor Ortho Biotech和Schering—Plough公司宣布，欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）建议批准Simponi（TM）（golimumab）（I）用于......
美国Schering-Plough公司更改了它与Novartis签署的开发协议条款，重点放在气喘和慢性阻塞性肺病（COPD）药物方面。现在S-P公司（正处于被......
Merck ＆ Co公司目前透露，在完成对美国Schering—Plough公司的收购后，新整合的研发产品管线拥有广泛而多样的新药和疫苗，包括超过20多......
美国Schering Plough公司的preladenant（Ⅰ）在中至重度帕金森病（PD）有运动症状波动和运动障碍的患者的Ⅱ期寻找剂量的试验中达到主要终......
