SF3B1基因相关论文
[背景]骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)常有多个基因突变,且基因突变影响患者生存预后。SF3B1突变的MDS患者骨髓......
目的 观察骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)患者基因突变特点,探讨其对患者预后的影响。方法 250例MDS患者均采用5......
目的研究伴环状铁粒幼红细胞增多(RS)的骨髓增生异常综合征(MDS-RS)患者的基因突变特征及其临床意义。方法收集2001年1月至2019年6月于......
目的:建立高分辨熔解曲线分析(high-resolutionmeltingcurveanalysis,HRMA)技术检测中国人群急性髓系白血病(acutemyloidleukemia,AM......
剪接体突变在骨髓增生异常综合征(MDS)的发生、发展中发挥重要作用,包括SF3B1、U2AF1(U2AF35)、SRSF2、ZRSR2、SF1、SF3A1及U2AF2......
目的研究骨髓增生异常综合征( MDS)中关于RNA剪接因子3B第1亚单位(SF3B1)基因突变的检出率,进一步分析其与临床特征的关系。方法收集70......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性的造血干细胞疾病,以病态造血为特征,机制多样,预后不同。环形铁粒幼细胞(ring sideroblasts,RS......
目的:提高对难治性贫血伴环形铁粒幼细胞(RARS)患者检测SF3B1基因突变的认识。方法:回顾性分析2例RARS并SF3B1(K700E)基因突变患者的临......
第一部分 ASXL1表达下调对MPN细胞系SET2和UKE1细胞迁移功能影响的研究 第二部分 WHO2016分型建议对伴环状铁粒幼红细胞增多的骨髓增生异常综合征患者的诊断价值探索 第三部分 骨髄增生异
研究背景与目的ASXL1被认为是调节组蛋白甲基化修饰的重要调控蛋白,目前多数文献支持ASXL1蛋白发挥抑癌作用。ASXL1基因突变以移码......