芦可替尼相关论文
＜正＞原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis,PMF）是一种骨髓增殖性肿瘤，临床表现为贫血、髓外造血、巨核细胞发育异常、骨髓纤维化以......
研究背景:脓毒症是由细菌等病原微生物侵入机体,导致机体对感染的免疫应答反应失调,从而引起组织损伤和器官功能障碍。在脓毒症的......
目的:观察真实世界芦可替尼治疗骨髓纤维化的安全性及疗效方法:1.回顾性分析2017年8月到2021年4月就诊于河北医科大学第二医院门诊......
目的：评价芦可替尼预防儿童干细胞移植后移植物抗宿主病（GVHD）的有效性和安全性。方法：收集2020年3月-2021年3月期间本院完成的22例非......
期刊
目的:使用JAK1/2酪氨酸激酶抑制剂芦可替尼挽救性治疗激素耐药急性移植物抗宿主病（a GVHD）已被广泛报道。本研究旨在研究芦可替尼抢......
目的:提高对伴环形铁粒幼红细胞及血小板增多的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN-RS-T）的流行病学、发病机制、临床特点、诊断、......
目的:骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPNs）是一种造血干细胞克隆增殖性肿瘤,JAK2抑制剂芦可替尼的使用可降低MPNs患......
目的分析芦可替尼联合脐带间充质干细胞（UC-MSC）治疗难治性重度肠道急性移植物抗宿主病（GI-aGVHD）患者的有效性和安全性。方法回顾性纳......
目的 探讨芦可替尼治疗JAK2V617F阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)的临床效果.方法 选取2017年7月至2019年7月赣州市人民医院收治的60例JAK......
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后严重的并发症。糖皮质激素为GVHD一线治疗方案，但仍有许多受者发展成激......
目的探究选择性JAK1抑制剂SHR0302和芦可替尼对骨髓增殖性肿瘤（MPN）细胞株SET2细胞和MPN患者原代细胞的影响以及分子作用机制。方法C......
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome，HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH)，是淋巴......
目的探讨芦可替尼（RUX）联合PTD方案（泼尼松+沙利度胺+达那唑）治疗骨髓纤维化（MF）的疗效和安全性。方法对符合2016年WHO的MF诊断标准的MF......
目的观察芦可替尼在造血干细胞移植后抗移植物抗宿主病(GVHD)和抗白血病复发的平衡作用及其不良反应。方法回顾性收集、分析4例造......
目的评价芦可替尼在中国骨髓纤维化患者中的疗效和安全性。方法63例中国骨髓纤维化患者纳入研究，男32例，女31例，中位年龄55(25~79)岁......
1 文献来源rnMesa RA,Kiladjian JJ,Catalano JV,et al.SIMPLIFY-1:A phase Ⅲ randomized trial of Momelotinib versus Ruxoliti......
骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)又称骨髓增殖性肿瘤相关骨髓纤维化,是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,临床上具有脾脏肿大、血细......
目的探讨应用Janus激酶抑制剂芦可替尼联合甲泼尼龙桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童复发/难治性EB病毒相关性噬血细......
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)最常见的并发症,分为急性GVHD(aGVHD)和慢性GVHD(cGVHD)两种类型,会导致......
目的探讨骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多（MDS/MPN-RS-T）合并骨髓纤维化患者的临床特点及治疗。方法回顾......
[研究目的]初步评估芦可替尼治疗骨髓纤维化患者的疗效及安全性。[研究方法]回顾性分析了 2018-01-01至2019-08-31在我院接受治疗......
目的:评价在血液系统恶性肿瘤患者经异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后,采......
研究背景及目的移植物抗宿主病(GVHD)是由供体淋巴细胞识别同种异体抗原引起,是接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的患者非复发......
目的异基因造血干细胞移植术(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)是治疗恶性及非恶性血液疾病的根治......
第一部分地西他滨及芦可替尼治疗骨髓增殖性肿瘤及继发疾病的临床分析目的:探讨去甲基化药物地西他滨(DEC)单药,以及联合全反式维......
目的评价芦可替尼治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者的疗效及安全性。方法回顾MPN症状评估表(MPN-SAF-TSS)评价症状,B超评估脾......
目的观察以芦可替尼为基础方案治疗原发性骨髓纤维化（PMF）的效果及安全性。方法回顾性分析2017年1月至2020年3月南京医科大学附属无......
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)又称慢性特发性骨髓纤维化,属于BCR-ABL阴性的慢性骨髓增殖性肿瘤,而将之前存在真性......
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)的一种,是一组慢性克隆性髓系肿瘤.不同于真红细胞增多症、原......
目的:评价采用小剂量芦可替尼治疗血液系统恶性肿瘤患者异基因移植后,急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及安全性.方法:回顾性分析......
目的:为了减轻芦可替尼对骨髓纤维化(MF)患者的血液学毒副反应,我们开展了一项小剂量芦可替尼联合TCP方案的探索性治疗,并呈现该研......
目的:探讨芦可替尼治疗SF3B1基因突变的骨髓增生异常综合征（MDS）/骨髓增殖性肿瘤（MPN）伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多（RS-T）、骨髓纤......
目的:建立一种继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)小鼠模型,观察芦可替尼对模型小鼠疾病表现的影响.方法:将野生型C57BL/6小......
骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为髓系细胞一系或多系增殖.世界卫生组织(W......
骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增殖性肿瘤,目前针对该病的有效治疗方法很少.随着JAK2V617F基因突变的发现及非受体酪氨酸激酶Janus激酶......
移植物抗宿主病(GVHD)为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的常见并发症,是导致移植后患者死亡的重要原因之一.目前,GVHD的经典预......
目的 分析地西他滨联合芦可替尼方案治疗初诊慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的临床疗效,并探索相关基因突变对患者疗效及预后的影......
bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）。随着JAK2 V617F基因突变......
原发性骨髓纤维化(PMF)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)的一种,在MPN中预后最差.免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物、脾切除术等可......
目的 分析沙利度胺、司坦唑醇、泼尼松联合(TSP方案)治疗骨髓纤维化(MF)患者芦可替尼治疗相关血液学不良反应的效果及安全性.方法 ......
骨髓纤维化(M F)是一种造血干细胞克隆性增殖导致的骨髓增殖性肿瘤(MPN) ,包括原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症后骨髓纤维化......
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一种起源于造血干细胞,以骨髓一系或多系过度增殖为特征的疾病,此病会导致严重的纤维化,称为骨髓纤维化.其......
目的：观察口服Janus Kinase（JAK） 1/JAK2抑制剂芦可替尼（ruxolitinib,捷恪卫）治疗原发性骨髓纤维化（PMF）、特发性血小板增多症继发骨髓纤......
目的分析儿童异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)相关性血栓微血管病(TA-TMA)使用芦可替尼(Ruxolitinib)替代钙调磷酸酶体抑制剂治疗......
造血干细胞移植(HSCT)是治疗各种各样血液恶性肿瘤的有效方法,目前越来越多的血液病患者得到痊愈,但大多数患者在移植后出现移植物......
随着JAK/STAT通路异常在骨髓增生性肿瘤(myeloproliterative neoplasms,MPN)、急性白血病(acute leukemia,AL)、多发性骨髓瘤(mult......
0引言骨髓纤维化（myelofibrosis,MF）是一种骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPNs）,包括原发性骨髓纤维化（primary myelofi......
