SrRNA基因相关论文
遗传性耳聋是一种异质性遗传病。据研究证实，约10％～20％耳聋患者同特异性综合征，其余多数为非特异性综合征。60％～70％的后一种耳聋表现为隐性......
目的观察线粒体12S rRNA 1310、1438及1442位点在中国汉族2型糖尿病患者群体中的突变情况,同时筛查该区域与2型糖尿病发生有关的突......
目的:通过对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)23s rRNA基因突变位点分析,观察23s rRNA各突变点与克拉霉素耐药的关系。方法:分......
目的目前基于新一代测序技术开展的人类肠道元基因组学研究已成为微生物学乃至整个生物学中最活跃和最有潜力的学科方向。现阶段绝......
目的:分析深圳部分地区新生儿耳聋常见基因GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA基因突变的结果,了解基因突变的携带率,发现基因......
目的:了解沈阳地区的肺炎支原体(Mycoplasma pnemoniae,MP)23SrRNA基因的突变现状,为进一步认识突变MP所致肺炎支原体肺炎(MPP)的......
非综合征性耳聋是最常见的感音神经性聋，既可表现为人群中的散发，也可表现为家族中的多发。因此，对非综合征性耳聋人群突变热点基因进......
