d-甘露醇相关论文
D-甘露醇是一种天然的六碳糖醇,与山梨糖醇互为同分异构体,已被证明是抗肿瘤药和免疫刺激剂的重要前体,被广泛应用在食品、医疗和......
D-甘露醇（1）的粒子形态可能会影响其理化特性及功能指标。本研究通过对1粒子的形态、晶型变化、粉体学性能、水分吸附性能进行考察，探......
d-甘露醇（d-Mannitol）作为合成抗肿瘤药和免疫刺激剂的重要前体被广泛应用于制药和医疗等行业，酶法合成d-甘露醇反应成本昂贵无法满足......
采用冻干显微镜和差示扫描量热法(DSC)研究了溶液的塌陷温度Tc和热历史特性,将两种测量结果相结合确定冷冻浓缩状态下的玻璃化转化......
晶型差异对药物有效性的影响已受到越来越广泛的关注,药物晶型也成为医药工作者研究的重点。本文以D-甘露醇为例,在实验的基础上,......
建立了同时测定盐酸吉西他滨合成原料a-核糖甲磺酸酯中杂质D-甘露醇和双丙酮-甘露醇含量的超高效液相色谱-高分辨质谱法.采用菲罗......
冬虫夏草及人工虫草菌丝体主要成分与功能的分析比较研究中文摘要冬虫夏草[Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.]是中国传统的名贵中药......
本文先对氮杂糖的种类、合成方法中引入氮源的方法和形成杂环的方法进行了综述,随后以甘露醇为起始原料进行了氮杂糖的合成研究,通......
本文首先对近年来氮杂糖的合成方法和修饰进行了综述,然后以D-甘露醇为原料进行氮杂糖的合成研究,设计出合理的路线,立体选择性的......
首先本文对氮杂糖合成方法及发展前景进行了综述，随后以D-甘露醇为原料设计合理的合成路线，合成了一系列氮杂糖化合物。主要成果如下......
以D-甘露醇为起始原料,在氯化亚锡的催化下使用了2,2-二甲氧基丙烷,对1,2以及5,6位羟基进行保护,提高了羟基保护的选择,合成1,2,5,......
以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料，先与丙酮发生缩合反应，将1，2，5，6位的羟基保护起来，再对3，4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对......
建立紫外分光光度法对人工冬虫夏草（菌丝体）中D-甘露醇的含量测定方法。方法 采用水提回流离心的方法分离提取人工虫草菌丝体中D-甘......
以甘露醇为原料，碘作催化剂合成二异亚丙基-D-甘露醇，考察了影响反应的因素，结果表明反应的最佳条件为：n（D-甘露醇）：n（丙酮）：n（碘）=1：25：0．002，反应......
期刊
以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺......
本试验系用生物工程技术分离纯化虫草菌种的研究.先用组织分离法从野生虫草整体组织上分离出虫草菌种,再用平板稀释法将菌种纯化,......
从D0甘露醇出发，经NaIO。氧化、Reformasty反应、脱去异丙叉基保护基团、自身成环合成了吉西他宾关键中间体3，5-双-O-苯甲酰基-2-脱......
近年来，通过对自然资源中的丰产天然成分进行化学修饰，制备具有高附加值的衍生物已经成为天然产物化学的一个重要方向。本文以海藻中......
应用等温流动微量热技术测定了298．15K下D-甘露醇和D-山梨醇在纯水和卤化钠水溶液中的稀释焓，利用McMillan理论计算了D-甘露醇和D-山......
通过对甲苯磺酸催化下D-甘露醇与芳香醛的缩合反应,顺利地得到了一系列带有供电子基的1,3：4,6-二-O-取代亚苄基-D-甘露醇.与已报道......
以甘露醇为原料，硫酸氢钾作催化剂合成二异亚丙基-D-甘露醇，考察了影响反应的因素，结果表明反应的最佳条件为：n（D-甘露醇）：n（丙酮）：n（硫酸氢钾......
期刊
应用等温流动微量热法测定了298.15K时互为旋光异构体的D-甘露醇与D-梨醇在不同浓度的氯化钠水溶液中的稀释焓，利用McMillan—Mayer......
目的:研究黑龙江产东北南星的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、薄层色谱分离化学成分,并依据理化常数和光谱数据进行了结构鉴定.结......
采用新路线新工艺,以廉价易得的D-甘露醇为原料,用相转移催化合成(+)-甘油醛缩丙酮、(+)-甘油醇缩丙酮.在7种相转移催化剂(PEG和季......
目的:基于气相色谱-质谱(GC-MS)代谢组学分析方法探究冬虫夏草和蝉花的代谢物组成特征,为冬虫夏草的品质评价提供理论依据。方法:......
研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙......
相变储能材料是指随温度变化而发生物相状态转变并伴有潜热释放或吸收的功能材料。糖醇作为一种有机相变材料具有高热能存储密度、......
以D-甘露醇为起始原料，经8步反应合成了具有光学活性的α-氨基酸前体-（R）-2-氨基-3-甲基-3-烯-丁酸甲酯，总收率为10．15％，e．e值为82％，其中，最具......
目的研究一种实用的适合于工业生产的全合成方法。方法我们从手性合成子D-型甘露醇开始制备S-型噻吗洛尔。S-型3-特丁基-1，2-丙二醇......
目的研究龙船花Ixora chinensis的化学成分。方法用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果......
管花肉苁蓉Cistanche tubulosa(SCHRENK)R.Wight是寄生在多枝(?)柳Tamarix vamosissma Ldb或其它沙漠植物根上的一种寄生植物,分......
目的研究鬼针草的化学成分。方法采用乙醇提取,硅胶柱、聚酰胺柱层析分离纯化,波谱分析鉴定其结构。结果从鬼针草中得到5个化合物:......
多元醇（糖醇）是由羰基（醛基或酮基）被还原成相应的伯羟基或仲羟基的糖类形成的醇类。D-甘露醇是一种安全的化学试剂,常用于化学生产,食......
采用水提回流离心的方法,提取分离人工培殖冬虫夏草中D-甘露醇,用高碘酸钠与甘露醇反应产生黄色的3,5-二乙酰-1,4-脱氢二甲基吡啶,......
普萘洛尔、美托洛尔、利奈唑胺等药物中均含有(2S)-3-胺基-2-丙醇结构中心,如何获得其中的手性羟基是合成这些具有光学活性的药物......
本论文主要研究了稀土化合物催化的吡啶酮类化合物的合成以及[D-甘露醇衍生的手性配体-稀土化合物]催化体系和LLB型双金属手性催化......
目的探讨紫光分光光度法和高效液相色谱法测定百令胶囊中D-甘露醇含量的差异。方法采用紫光分光光度法和高效液相色谱法测定百令胶......
吗啉环系作为多种药物中间体的母体结构得到广泛研究，诸如Reboxetine和Viloxazine等药物都有这种基本杂环结构。同时，含有手性碳原子......
氨基酸是重要的生物活性物质，是组成蛋白质的基本结构单位，被认为是理论研究中最重要的生物模型化合物。糖类和多羟基化合物能够稳定......
以甘露醇为原料,氯化锌作催化剂合成二异亚丙基-D-甘露醇,考察了影响反应的因素,结果表明反应的最佳条件为:n(D-甘露醇)∶n(丙酮)......
期刊
D-甘露醇是虫草及其制品中主要的生物活性成分,是评价虫草及其制品品质或进行质控的重要指标,虫草及其制品又被广泛用于保健食品、......
以D-甘露醇为原料，经丙叉基保护、氧化还原、苄基保护、脱丙叉保护、醇的酰化、苄基的脱保护合成了1，2-甘油二酯，中间体和目标产物结......
以D-甘露醇为原料,经缩合,醇解,叠氮化和还原等4步反应制得含联1,3-二氧六环骨架的手性胺中间体(4);4分别与3,5-双(三氟甲基)苯基......
D-甘露醇(D-Mannitol)作为一种功能性糖醇,广泛应用于医药工业、食品工业及化学工业等领域。近年来,利用重组微生物合成D-甘露醇的......
以一株植物内生真菌的人工突变菌株为实验对象,在绿色化学思想的指导下,设计天然药物化学课程的提取分离、结构鉴定实验教学方案。......
