liguzinediol相关论文
The use of Dox is limited due to its association with cardiovascular complications, which are manifested as acute and ch......
目的 通过部分结扎大鼠肾上腹主动脉建立压力超负荷性心室肥厚模型,来观察liguzinediol对各组大鼠心室重构的影响。方法 用腹主动......
Liguzineiol has been recently discovered as a potential agent for treatment of heart failure with low safety risk.In thi......
Synthesis of liguzinediol acetyl amino acid ester prodrugs and their biological evaluation as promis
The liguzinediol was a potential drug for the treatment of heart failure with high effect and low safety risk.However,in......
目的观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常SD大鼠心脏血流动力学的影响。方法将大鼠随机分为5组:生理盐水组,阳性......
Liguzinediol是对吡嗪类生物碱单体川芎嗉的侧链对位甲基进行羟基化结构改造和修饰的产物,化学名为2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪。......
学位
川芎嗪(Ligustrazine,Lig;Tetramethylpyrazine,TMP)为伞形科植物川芎和姜科植物温莪术根茎及大戟科植物通风麻风树茎中的主要化学......
川芎嗪(Ligustrazine,Lig)是从伞形科藁本属植物川芎(ligusticum wallichii Franch)分离提纯出的生物碱单体,化学结构为四甲基吡嗪......
学位
Liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪),是本课题组经过多年研究筛选得到的一个正性肌力活性化合物,作用靶点为心肌细胞内肌......
Liguzinediol,化学名为2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪,是川芎嗪经结构修饰后得到的水溶性单体化合物。其作用靶点为心肌细胞内肌浆......
目的:建立灵敏、快速测定大鼠血浆中liguzinediol浓度的LC-MS/MS方法,探讨liguzinediol在雌雄大鼠体内的药动学.方法:血浆样品加入......
目的：设计、合成liguzinediol的乙酰氨基酸酯前药,结合化学稳定性、理化性质以及体外、体内药动学研究,考察其生物活性,筛选出适合......
目的观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用,并初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠随......
期刊
目的考察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)的急性毒性。方法采用尾静脉注射给药方式测定liguzinediol的小鼠半数致死量(......
目的研究liguzinediol在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法 36只SD大鼠,♀♂各半,灌胃或尾静脉给予不同剂量liguzined......
期刊
目的 设计合成liguzinediol甲基替代衍生物,并分析其对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用.方法 分别以2,5-二甲基吡嗪和吡嗪为原料,......
,Liguzinediol improved the heart function and inhibited myocardial cell apoptosis in rats with heart
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中图分类号 R54；R285 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2019）01-0015-06 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.01.04 摘 要 目......
中图分类号 R54；R285 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2019）01-0015-06 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.01.04 摘 要 目......
目的建立高效液相色谱法测定Liguzinediol原料药的含量及其有关物质。方法采用Phecda C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水溶液（2......
目的建立高效液相色谱法测定Liguzinediol原料药的含量及其有关物质。方法采用Phecda C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水溶液（2......
目的探索Liguzinediol（LZDO）对正常大鼠离体心脏正性肌力作用的机制,并评价其心脏安全性。方法①大鼠离体心脏实验：按照灌流液（空白对......
目的探索Liguzinediol（LZDO）对正常大鼠离体心脏正性肌力作用的机制,并评价其心脏安全性。方法①大鼠离体心脏实验：按照灌流液（空白对......
目的研究liguzinediol（LZDO）正性肌力动力学特点及其作用机制。方法①大鼠在体实验,经左侧颈外静脉缓慢推注LZDO 20 mg·kg^-1,......
目的研究liguzinediol（LZDO）正性肌力动力学特点及其作用机制。方法①大鼠在体实验,经左侧颈外静脉缓慢推注LZDO 20 mg·kg^-1,......
liguzinediol是一种毒性较小[1],具有心脏安全性,可用于治疗急性心衰的化合物。它通过影响肌浆网钙释放,增加大鼠在体和离体的心脏......
liguzinediol是一种毒性较小[1],具有心脏安全性,可用于治疗急性心衰的化合物。它通过影响肌浆网钙释放,增加大鼠在体和离体的心脏......
OBJECTIVE Liguzinediol is a derivative of the natural active ingredient ligustrazine,and we found that liguzinediol has ......
OBJECTIVE Liguzinediol is a derivative of the natural active ingredient ligustrazine,and we found that liguzinediol has ......
目的心力衰竭作为各种心脏病发展的最后阶段,具有预后差,住院率高,死亡率高等特点。我国已进入老年化社会,心衰患病率已达1.3%。未......
2,5-二羟甲基-3,6-二甲基毗嗪(Liguzinediol),是一种毒性较小,具有心脏安全性,可用于治疗急性心衰的化合物。它通过影响肌浆网钙释......
目的采用UPLC-PDA法对Liguzinediol及其代谢产物在大鼠体内的排泄进行研究。方法 SD大鼠雌雄各6只,尾静脉注射给药10mg/kg,按照时......
目的确定并优化Liguzinediol的合成工艺。方法以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、Pd/C催化氢化、缩合、脱氢、硼氢化钠还原得到L......
Liguzinediol (LZDO)是对伞形科藁本属植物川芎(LigusticumWallichii Franch)分离提纯出的酰胺类生物碱单体川芎嗪(Ligustrazine)......
目的建立测定大鼠血浆中Liguzinediol浓度的UPLC测定方法,探讨其在大鼠体内的药代动力学。方法血浆样品经甲醇提取后,上清液经N2吹......
目的通过部分结扎大鼠肾上腹主动脉建立压力超负荷性心室肥厚模型,观察liguzinediol对各组大鼠心室重构的影响。方法用腹主动脉缩......
目的研究Liguzinediol对普萘洛尔所致豚鼠急性心衰模型的治疗作用并评价其效能、效价和治疗指数。方法静脉注射普萘洛尔建立豚鼠急......
目的通过阿霉素(Dox)复制大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,观察Liguzinediol对CHF大鼠心功能的影响。方法通过血流动力学观察Liguzinedi......
期刊
目的比较研究不同种属间liguzinediol的体外代谢产物。方法建立liguzinediol及其体外代谢产物的LC-MS/MS检测方法,采用肝微粒体温......
目的:设计合成系列liguzinediol的芳酸单酯前药,通过理化性质和人体血浆酶解特性研究,筛选出适合liguzinediol口服给药的候选前药......
目的:观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对戊巴比妥钠致急性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法:40只雄性SD大鼠右......
目的设计、合成liguzinediol缬氨酸酯前药，结合化学稳定性、理化性质、体外生物转化和体内药代动力学研究，为进一步liguzinediol氨基......
期刊
目的:观察川芎嗪衍生物（Liguzinediol）对普罗帕酮诱导的急性心力衰竭大鼠心脏的保护作用及机制。方法:静脉注射普罗帕酮复制大鼠急性......
期刊
目的采用UPLC-PDA法对Liguzinediol及其代谢产物在大鼠体内的排泄进行研究。方法 SD大鼠雌雄各6只,尾静脉注射给药10mg/kg,按照时......
期刊
目的心力衰竭(heart failure,HF)是多种心脏疾病发展到终末阶段的临床症候群,主要表现为心肌收缩功能的降低,严重威胁人类的身体健......
