mlh1相关论文
目的 探讨结直肠癌肠系膜癌结节（TD）的临床病理意义及其与DNA错配修复（MMR）蛋白表达的关系。方法 回顾性分析2018年1月至2021年12月广......
背景 上消化道肿瘤常见的包括食管癌、贲门癌、胃癌等。在2020年上消化道肿瘤的死亡占所有肿瘤死亡的十分之一以上,因此上消化道肿......
研究背景胰腺癌是致死率最高的恶性肿瘤之一,侵袭性高、进展快、转移早是胰腺癌预后极差的最主要因素,但其侵袭转移分子机制尚待进......
结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤，有些类型具有家族聚集性。Lynch综合征作为最常见的遗传性结直肠癌综合征，主要因相关基因突变致......
目的 通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法 随机抽出2019年12月—2021年5月61例......
错配修复系统对于维持基因组的完整性具有重要的作用。该系统通过参与细胞周期的调控,产生不同时期的阻滞来为机体修复争取时间,当......
随着免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors,ICIs）治疗方法的发展,错配修复缺陷（Mismatch repair deficiency,dMMR）已成为区......
背景与目的随着发病率和死亡率的增加,癌症已成为中国的主要公共卫生问题之一,其中结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的消......
目的 初步评价遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)胚系MLH1基因突变中新突变的病理性.方法收集符合Amsterdam Ⅱ标准的12个不同家系的1......
Fhit基因是一种新的抑癌基因，包括胃癌在许多肿瘤中都发现了其异常的表达。最近有研究表明在MMR缺失的肿瘤中fhit基因可能是损伤的......
【目的】 1. 运用建立的液相色谱质谱分析方法(LC-MS/MS)检测结直肠癌组织及癌旁组织RUNX3、MLH1、SFRP2和P15的基因甲基化水平......
目的研究MLH1和PMS2蛋白表达情况与临床病理特征。方法本研究纳入2010年1月至2018年12月包括中国医学科学院肿瘤医院在内7家医院的......
目的探讨胃镜活检标本中早期胃癌与高级别上皮内瘤变及胃炎TRIM29、SKP2、MLH1抗体表达的差异性,寻找早期胃癌与高级别上皮内瘤变......
Karyotypes and recombination patterns of the Common Swift (Apus apus Linnaeus,1758) and Eurasian Hob
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
MLH1是位于3p21.3上的一个DNA错配修复基因,其异常与多种肿瘤相关.为探索食管鳞癌中MLH1基因改变及其与微卫星不稳定(MSI)的关联情......
AIM: To present novel frameshift mutation c.31delC [p.L11X] in the MLH1 gene identified in an extended Bulgarian heredit......
背景与目的:上皮型钙黏着蛋白1(cadherin 1,CDH1)和Mut L同源基因1(mut L homolog 1,MLH1)在不同肿瘤的发生、发展中起一定作用.本......
Importance of MutL homologue MLH1 and MutS homologue MSH2 expression in Turkish patients with sporad
AIM: To assess the incidence of MLH1 (the human MutL homologue) and MSH2 (the human MutS homologue)protein expression in......
MLH1 promoter germline-methylation in selected probands of Chinese hereditary non-polyposis colorect
AIM:To detect the MLH1 gene promoter germlinemethylation in probands of Chinese hereditary nonpolyposis colorectal cance......
Objective:To determine the relationship between nucleosome positions and formation of differential methylation of the re......
目的建立家族性甲状腺乳头状癌(FPTC)永生化细胞系,为研究家族性非髓样甲状腺癌(FNMTC)提供新的途径。方法选取FPTC患者的肿瘤标本......
目的 比较单链构象多态性分析(SSCP)和变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)应用于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)分子遗传学诊断的......
目的：探讨MLH1与p53在乙型肝炎病毒（ hepatitis B virus ，HBV）感染相关性肝癌（ hepatocellular carcinoma， HCC）中的表达及其意义。方法选......
FRAGILE HISTIDINE TRIAD GENE EXPRESSION AND ITS CORRALATION WITH MISMATCH REPAIR PROTEIN IN HUMAN SP
Objective: To investigate the expression of fragile histidine triad (FHIT) gene and its correlation with clinicopatholog......
目的 探讨DNA错配修复基因MLH1（human MutL homolog 1）、MSH2（human MutS homolog2）甲基化在人小细胞肺癌H446细胞获得性耐药中的作用......
目的hMLH1是位于3p23-21.3上的一个DNA错配修复基因,有研究认为MLH1的缺失较为多见,本研究旨在了解食管鳞癌中MLH1基因杂合性丢失......
背景：启动子区甲基化致肿瘤抑制基因失活在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,检测肿瘤相关基因的甲基化状态,可能为寻找新的结直肠......
【摘要】 目的：探讨错配修复蛋白MSH2、MSH6、MLH1及PMS2在结直肠癌（Colorectal cancer，CRC）组织中的表达及其临床病理意义。方法：应用......
目的：探讨FHIT、MLH1及Ki67在宫颈鳞癌发生、发展中的作用和意义，以及三者之间的关系。方法：应用免疫组化方法检测50例宫颈癌和20例正......
表观突变是指表观遗传调控出现错误,导致正常情况下表达的基因沉默或者正常情况下沉默的基因转录表达。表观突变通常被认为是局部......
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC),简称口腔鳞癌,是最常见的头颈部恶性肿瘤之一。MSH3(MutS homolog 3)及MLH1(......
目的分析子宫内膜样腺癌(EA)组织中错配修复蛋白(MMRP)和p53蛋白表达与临床病理特征的关系以及两者的相关性。方法本研究中的所有......
目的：探讨MLH1基因415位点G→C基因多态性与胃癌发生的关系.方法：采用PCR-限制性长度片段多态性分析法检测2006年1月至2008年12月61......
目的:研究非小细胞肺癌中O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因表达、MutL同源物1(MLH1)基因异常甲基化与患者临床特征的关系。......
探讨错配修复基因MLH1、MSH2在散发性左、右半结肠患者中的表达差异,并分析这种差异与结直肠癌临床病理特征的相关性.收集2015年12......
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遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer，HNPCC)是一种常染色体显性遗传性恶性肿瘤综合征，外显率高达......
研究背景及目的人DNA错配修复(mismatch repair,MMR)系统在维持基因组稳定性中起着关键作用。MMR功能障碍导致的微卫星不稳定(micr......
前言恶性肿瘤为多因素、多阶段形成,其发生机制在于细胞内部基因结构和功能发生了异常改变。现代肿瘤理论认为,在肿瘤的形成过程中......
男性不育是一个世界范围性的生殖健康问题。更重要的是,近年来研究表明男性不育患者有易发睾丸癌的风险。然而,大部分非梗阻性无精......
喉癌是头颈外科常见的恶性肿瘤,主要的病理类型为鳞状细胞癌。主要危险因素包括吸烟,酗酒以及人乳头状瘤病毒感染等。近年研究报道......
目的:建立家族性甲状腺乳头状癌(FPTC)永生化细胞系,为研究家族性非髓样甲状腺癌(FNMTC)提供新的途径;建立甲状旁腺(Parathyroid G......
目的探讨MLH1和MSH2蛋白在低龄子宫内膜癌中的表达缺失情况,为HNPCC家系的筛选提供线索。方法应用免疫组化方法检测65例年龄≤50岁......
【目的】观察低剂量照射后肺腺癌细胞MLH1、自噬表达水平的变化及抑制MLH1表达对其低剂量辐射敏感性的影响,初步探讨MLH1调控自噬......
目的：本课题组在前期研究中,通过蛋白表达分析发现MGMT,基质金属蛋白酶抑制因子3（TIMP3）及DNA错配修复蛋白（MLH1）在甲状腺癌中低表达,筛......
