错配修复基因相关论文
目的 分析错配修复基因（MMR） MLH1、MSH2、MSH6和PMS2在胃癌组织中表达及与上皮间质转换的相关性。方法 收集2019年12月至2020年6月......
目的 研究错配修复基因（MMR）在乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌中表达的影响因素。方法 回顾性分析2019年12月至2021年6月首都医科大学......
特殊病理类型子宫内膜癌（special type endometrial carcinoma,STEC）是一类病死率较高的妇科恶性肿瘤，相较常见的子宫内膜样腺癌，STEC......
目的 研究错配修复蛋白表达与子宫内膜癌临床病理学特征的关系。方法 选取2017年4月至2022年4月在航空总医院手术治疗的子宫内膜癌......
目的 Lynch综合征又名遗传性非息肉病性结直肠癌,是由MS2的胚系突变导致微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)而引起的......
目的:探讨错配修复基因 hMLH1、hMSH2 启动子区甲基化与胃癌(gastric cancer,GC)患者临床预后的相关性.方 法: 采用甲基化特异性聚......
林奇综合征是最常见的遗传性结直肠癌综合征,其主要特征是对多系统癌症的易感性,主要表现为结直肠癌和子宫内膜癌的发生。林奇综合......
目的 探讨本中心结直肠癌患者中错配修复(MMR)蛋白的表达缺失(dMMR)率、dMMR患者的临床病理特征和Lynch综合征的诊断率.方法 收集2......
目的 研究MLH1 和PMS2 蛋白在结直肠癌患者中表达情况与临床病理特征。方法 本研究从真实世界研究入手，纳入从2010 年1 月至今的包......
目的 错配修复基因(MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM)致病胚系突变与林奇综合征相关,可以导致携带者的结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的高......
目的 研究核磁共振动态增强成像以及扩散加权成像对诊断子宫内膜良恶性病变的作用，以及hMSH2和hMSH6的含量与子宫内膜良恶性病变的......
错配修复(mismatch repair,MMR)系统是人体细胞中存在的一种能修复DNA碱基错配的安全保障系统.MMR基因除了检验和校正复制期间发生......
目的：探讨氯化镉诱发人支气管上皮(16HBE)细胞系恶性转化过程中错配修复基因hMSH2和hMLH1的mRNA和蛋白动态变化的规律。方法：用反转......
目的 研究替莫唑胺(TMZ)对胶质瘤干细胞(GSC)错配修复基因hMLH1和hMSH2的影响及其与TMZ耐药的相关性.方法 采用悬浮培养法分离培养......
目的 分析hMLH1和hMSH2在食管胃交界腺癌和远端胃癌中的表达情况,探讨其在不同部位胃癌发生发展中的可能意义.方法 采用免疫组织化......
目的 探讨子宫内膜样腺癌中DNA错配修复基因(MMR) MLH1、MSH2、PMS2和MSH6的表达,并分析其临床病理意义.方法 应用免疫组织化学法......
目的 探讨胰腺癌错配修复基因hMLH1的表达与临床病理特征的关系.方法 分别取60例胰腺癌组织及60例正常胰腺组织标本,采用免疫组化S......
为探讨微卫星不稳定性在肾细胞癌的发生发展中的作用及其与临床病理指标的关系，建立了以ＰＣＲ 为基础的微卫星分析方法，选择分布在不同染......
目的 探讨Ga dd45β和hMLH1在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及临床意义.方法 应用免疫组化方法检测Gadd45β和hMLH1在HCC和正常肝脏组织......
目的:探讨肾母细胞瘤微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)与临床病理的关系。方法:采用 PCR 扩增、变性聚丙烯酰胺凝......
目的 :探讨 PCR- SSCP在遗传性非息肉病性大肠癌错配修复基因种系突变检测中的应用。方法 :抽提 8例 HNPCC患者外周血基因组 DNA,P......
目的：研究卵巢癌病人基因组不稳定和转化生长因子β受体Ⅱ基因（ＴβＲ—Ⅱ）突变与其发生关系。方法：应用聚合酶链反应技术和单链构象多态性......
人和动物肿瘤的发生发展就细胞而言,是由于原癌基因的激活和抑癌基因的失活而造成的,所以癌基因与抑癌基因的研究对探索肿瘤发病机......
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随着分子生物学不断发展 ,人们认识到癌症是一种基因病 ,基因在肿瘤的发生发展中起着重要作用。基因及其产物作为一种肿瘤标志物可......
宫颈上皮肉瘤样病变(CIN)是一组与浸润癌密切相关的癌前期病变,包括宫颈癌前期病变和原位癌,反映了宫颈癌(CC)连续发展的过程,即......
[目的]分析不同级别宫颈癌前病变及宫颈癌中错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白表达情况。[方法]收集宫颈活检及手术标本139例,其中宫颈......
蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的新方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同......
由于分子生物学的进展 ,从基因水平研究胰腺癌 ,发现它的发生是多基因异常共同作用的结果。本文综合近年来研究较多的K -ras、p5 3......
由错配修复基因缺陷引起的微卫星DNA不稳定性是继发现癌基因激活、抑癌基因失活之后的又一癌变机制 ,微卫星不稳定性胃癌具有不同......
大肠癌是严重威胁人类健康的主要肿瘤之一 ,其发病率是逐年上升趋势 ,近年来由于分子生物学技术的不断发展和完善 ,肿瘤基因的检出......
人类错配修复基因不同于癌基因及抑癌基因 ,是一类新的肿瘤相关基因。它的存在能消除ＤＮＡ生物合成中的错误 ,增加ＤＮＡ复制的可信度 ,并在防......
结直肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (ｆａｍｉｌｉａｌａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ,ＦＡＰ) ,另外......
