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目的:建立高效液相色谱法测定布洛伪麻缓释片释放量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-三乙胺-0.0......
采用丙烯酸羟乙酯与酒石酸进行酯化,将酯化产物(M)与丙烯酸(AA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)......
目的 研究5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)缓释微粒对肝癌HepG2细胞的抑制作用.方法 MTT法检测5-FU缓释微粒、5-FU裸药和缓释微粒......
为避免二甲酸钾(KDF)在酸性环境下分解过快,调节仔猪肠胃道酸碱性和菌落平衡,实现KDF靶向释放抗菌,本研究以可生物降解的壳聚糖(CS......
以酸化凹凸棒石与三甲氧基[3-(苯氨基)丙基]硅烷为原料,采用硅烷化方式制备硅烷化凹凸棒石改性材料,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍......
目的:通过动物实验,研究提出植入靶向持续组织间化疗的概念的可行性,并与其他疗法比较此种疗法有何优越性.方法:用生物相容性和可......
以空心多孔纳米SiO2为缓释载体，利用超临界包埋法、结合球磨分散与喷雾干燥等工艺制备了具有缓释和防止紫外光降解双重特性的阿维菌......
采用乳液-化学交联法制备磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球，重铬酸钾法测定磁性微球中铁含量，古埃磁天平测定磁性微球的磁化率，用SEM测试技术观......
目的研究交联甲壳胺-PEG-尼莫地平（rosslinked chitosan—PEG—nimodipine，RCPN）缓释颗粒的性质及体外释药特性。方法采用乳化交联法......
以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,合成MCM-41分子筛.以其做载体,吡拉西坦为模型药物,研究了吡拉西坦在M......
二甲酸钾(KDF)为抗生素的新型替代品,但在牲畜饲养中还未大量普及。采用水热法自制P型分子筛(Zeolite P),负载KDF分散在羧甲基纤维......
综述了具有缓释控释功能的农药制剂的最近进展,并着重介绍了微胶囊和共聚物的特点、制备方法和释放机理。指出具有缓释控释功能的......
通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-4000为致孔剂,通过选用适当的药物与基质比,制得具有良好缓释效果的龙血竭缓释......
利用壳聚糖的生物相容性,以Fe3O4作为磁性内核,以戊二醛作为交联剂,固载了阿司匹林,研制出阿司匹林磁性聚糖微球.对此磁性微球的大......
目的以溶剂挥发-萃取法制备卡氮芥-聚乳酸羟基乙酸（BCNU-PLGA）缓释微球，对微球制备过程中的工艺条件进行优化选择。方法以正交实验设......
目的 评价盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 采用随机双盲双模拟方法，将符合CCMD-3有关单相抑郁发作和双相情感障......
通过体外释放度考察影响盐酸普萘洛尔延迟起释缓释片时滞及释药速率的因素,包括包衣层处方及释放条件.结果表明包衣材料的比例及包......
研制了复方卡托普利(1)和氢氯噻嗪(2)缓释双层片,分别考察凝胶骨架与混合骨架双层片的释放度影响因素.结果表明缓释材料用量相同时......
在盐酸二甲双胍微丸外依次包滑石粉隔离层和Eudragit缓释层,并考察两者对体外释放度的影响.采用EudragitNE30D-L30D 55(20:1)包衣......
以难溶性药物氟比洛芬为模型药物，制备17个处方并进行释放度检查。HPMC用量和转速作为自变量，取其中14个处方为训练处方，其余3个处方......
目的观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的缓释、抑菌作用。方法采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行复方缓释牙栓的缓释、细菌敏感......
研究以壳聚糖和阿拉伯胶为基质材料，制备5-Fu缓释微囊。以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标，利用复凝聚法，通过L9（3^4）正交实验得出......
目的探讨术中植入缓释氟尿嘧啶预防胃癌术后复发的临床效果。方法选择胃癌患者60例,按随机数字表法分成对照组30例和治疗组30例。......
介绍了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备工艺条件，考察了辅料的选择、制粒粒径、助流剂、辅料的配比以及溶出介质对盐酸文拉法辛缓释......
目的:制备5-氨基水杨酸缓释骨架片.方法:采用羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,湿法制粒压片制备,并考察体外释药情况.结果:5-氨基水......
目的 建立测定罗格列酮缓释片含量的方法。方法 采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键舍硅胶为固定相，0．05mol／L醋酸钠（用冰醋酸调pH6．0）-......
制备红花黄色素缓释骨架片,研究其体外药物释放的主要影响因素及其释药机理。以羟丙基甲基纤维素（HPMC）和盐酸壳聚糖为主要骨架材料,......
目的评价5-氟脲嘧啶（5-FU）缓释剂在贲门癌术中的疗效。方法对261例拟手术贲门癌的患者采用配对设计分为2组。缓释剂组135例：于贲门癌......
以氯化钠为囊芯材料,乙基纤维素(EC)为微胶囊壁材,通过乳化-溶剂挥发法制备缓释型融雪剂NaCl/EC微胶囊。利用扫描电子显微镜(SEM)......
采用HPLC法,测定缓释胶囊中金丝桃苷与牡荆素鼠李糖苷的含量,释放度试验采用UV-Vis法测定溶出介质中总黄酮的含量.结果表明：高温和......
对纳米粒表面进行修饰以提高其靶向性，包括被动靶向修饰、主动靶向修饰和物理化学靶向修饰等，是目前药学领域研究的一个新热点，本文对......
目的：制备酪丝亮肽多囊脂质体,并考察其体外释药性能。方法：采用复乳法制备酪丝亮肽多囊脂质体,RP-HPLC法测定酪丝亮肽含量,以稳定性......
研究了蒙脱石（MMT）及蒙脱石/谷蛋白复合物对维生素C（Vc）的吸附与缓释情况。考察了反应温度、反应时间以及初始浓度等因素对不同材料负......
目的制备重组人骨形态发生蛋白2（recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2）明胶纳米微球并检测其体外缓释效果。方......
目的：观察复方多西环素缓释凝胶的体内缓释性能。方法将11名患者的26颗患牙随机分为实验组和对照组，于基础治疗1周后，分别在牙周袋内......
一些经过糖基修饰合成的前体药物表现出良好的抗病毒、抗肿瘤与镇痛活性。利用D-核糖对扑热息痛的结构进行了修饰，设计合成了一种具......
目的考察BCNU-PLGA缓释微球浸出液对肿瘤细胞的毒性作用。方法以含不同载药量及不同释放时间（4h、1、2、3、7、14d）的BCNU-PLGA-MS浸......
用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白（BSA）的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速......
将邻苯二甲酰壳聚糖制成混悬液，对普萘洛尔素片包衣。以普萘洛尔包衣片为例，考察邻苯二甲酰壳聚糖作为包衣膜材料的缓释性能。试验结......
树状大分子作为药物载体是目前分子药剂学研究的热点。综述了树状大分子作为药物载体发展的几个阶段、载药方式，以及其作为药物载体......
目的研制复方潘生丁胃漂浮型缓释片。方法该制剂能在人工胃液中漂浮9h以上，潘生丁和阿司匹林两药的溶出量均这90％，且符合零级释药特征......
目的 制备可生物降解的具有降血脂作用的非诺贝特聚合物载药微球。方法 通过复乳溶剂-挥发法制备非诺贝特缓释微球,表征其形态、粒......
目的 制备盐酸曲美他嗪缓释微丸,并筛选最优处方。方法 以体外释放度为考察指标,采用星点设计优化处方并验证。结果 成功制备了盐......
The aroma sustained-release cotton fabric was prepared by finishing rose fragrance nanocapsules directly on cotton.The s......
