不可逆抑制剂相关论文
报道了阿比特龙醋酸酯的国内外合成方法,对各条合成路线进行了分析比较,并展望了阿比特龙醋酸酯合成的研究前景。
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半胱氨酸蛋白酶是一类重要的蛋白水解酶,它在植物体内参与种子萌发、幼苗发育、胁迫响应和组织分化衰老等生理过程,对于植物的生长......
FLT3激酶已被确证可作为治疗急性髓系白血病的靶标.通过对本课题组前期开发的EGFR激酶不可逆抑制剂进行的一系列结构改造，本文......
鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)是催化多胺生物合成的限速酶.过去的研究表明多胺在维持肿瘤恶性表型中起着重要作用.......
氯林可霉素和氨基糖甙类合用,是目前治疗腹腔内感染较规范的抗生素,但由于其毒性、需多次静脉输注及血清浓度测定,因而费用昂贵。......
弹性蛋白酶是绿脓杆菌感染的主要致病因素,因而常把弹性蛋白酶类毒素作为绿脓杆菌菌苗的主要成分之一。理想的弹性蛋白酶类毒素,......
多胺为阳离子脂肪族胺,在细胞分裂和分化过程中具有重要的调控作用。多年来,国内外学者对多胺与白血病的关系进行了多方面的研究,......
Ｗｏｒｔｍａｎｎｉｎ是能引起动物出血的真菌代谢产物，它是肌醇磷脂－３－激酶的不可逆抑制剂。Ｗｏｒｔｍａｎｎｉｎ对血小板的多种抑制作用已被广泛研究。用比浊法分析血小板聚集......
鸟氨酸脱羧酶(ＯｒｎｉｔｈｉｎｅＤｅｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ,ＯＤＣ,ＥＣ4.1.1.17)是催化多胺生物合成的限速酶,在增殖旺盛的组织及肿瘤细胞中,ＯＤＣ酶活性和多胺含量明显增高。控制ＯＤＣ表达、调节......
2010年ASCO会议上,关于非小细胞肺癌的研究精彩纷呈,将影响今后NSCLC的临床实践及研究方向,全文就晚期NSCLC的有关治疗进展作一综......
性状青霉烷砜为青霉素基核衍生物。化学上是磺酸青霉素钠,灰白色粉品,易溶于水,分子量为255.22。氨苄青霉素得自6-氨基青霉烷酸,......
氨烯己酸(Vigabatrin)是迄今为止最强的、副作用较少的GABA转氨酶的不可逆抑制剂。本品对复合型部分发作比强直型-阵挛性发作更有......
继文献[1],我们进一步研究了修饰剂同时也作用于辅助酶的情况下,偶联法测活体系中酶活性不可逆改变动力学。结果表明,在一定条件下......
对氨基苯甲酸酯同系物与细胞色素Ｐ４５０代谢中间体络合物形成速率的定量构效关系傅旭春，刘志强，蒋惠娣（浙江医科大学药学系，杭州，３１０００６）关键词细胞色......
目的研究Pan-HER不可逆抑制剂阿法替尼(Afatinib)和磷脂酰基醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)α抑制剂PF-04691502(PF)单......
依鲁替尼为首创的Bruton酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,经美国食品药品管理局快通道审批程序批准上市,目前已获得用于套细胞淋巴瘤......
FGFR是成纤维细胞生长因子受体，其在细胞信号的传递过程中起着重要的作用。FGFR的异常表达与多种实体瘤的发生、发展密切相关。FGFR......
FGFR（成纤维细胞生长因子受体）及其配体FGF在调控细胞的增殖、分化、转移过程中起重要作用，当其发生基因扩增、激活突变、染色体易位......
阿法替尼为第2代不可逆pan-her酪氨酸激酶抑制剂,针对非小细胞肺癌进行了一系列临床试验。总结已开展的8个LUXLung临床试验,从临床......
BMX激酶是第二大非受体酪氨酸激酶TEC家族中的一员,生物学研究表明BMX激酶参与多种重要的生理和病理过程。目前已知的靶向BMX激酶......
为深究WZ系列抑制剂强效抑制突变型表皮生长因子受体（T790MEGFR）的内在机制，用密度泛函理论（DFT）在B3LYP／6-31G（d）计算水平上对进入I临床试......
综述了表皮生长因子受体酪氨酸激酶的ATP竞争性抑制剂的研究进展,介绍了抑制剂结合受体蛋白的方式及其作用机理,重点介绍了可逆抑......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
随着肺癌靶向治疗模式的建立，不断有新的靶向药物进入人们的视野。BIBW2992是一种靶向治疗药物，它不可逆地抑制表皮生长因子受体（epid......
综述了现有的奥斯替尼的合成方法,并针对不同的合成工艺进行了研究与分析,提出适合工业化生产的路线。以4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺......
