主动脉关闭不全相关论文
本文报道6例重度慢性主动脉瓣关闭不全并急性左心功能不全麻醉的初步体会，认为这类病人病情重，心功能差，舒张压低，本身就存在冠状动脉......
目的探究高坠伤致感染性心内膜炎合并主动脉瓣关闭不全的治疗方法。方法分析员例高处坠落伤致感染性心内膜炎合并主动脉瓣关闭不全......
主动脉瓣关闭不全的较常见原因是风湿性及细菌性心内膜炎,其它包括退行性变、室间隔缺损、主动脉左室通道等也会产生主动脉瓣的脱......
【正】 我科收治以急性肾功衰为主要表现的主动脉夹层动脉瘤1例现报道如下: 病例:男,60岁。因腰背部剧痛伴少尿、浮肿四天入院。四......
目的总结Bentall手术后并发症发生的原因及早期处理经验。方法48例马方综合征（Marfan syndrome）或升主动脉瘤合并主动脉瓣关闭不全患......
马凡综合征是一种家族遗传性结缔组织病，基因方面的研究认为其主要病因是15号染色体编码细胞外基质蛋白原纤维-1的基因发生突变，患者......
目的探讨主动脉-左室隧道(ALVT)的临床诊断及治疗.方法对6例ALVT行常规体检、心电图、X线胸片、二维超声心动图、心导管检查结果、......
临床上发热病因众多，部分检验耗时多，又因临床经验及专科性细化问题未能及时明确诊断，治疗危急重症患者存在一定风险。本文分析金黄色......
病历摘要患者女,51岁,因反复胸闷、憋气、心悸17年,加重1年,于2003年10月25日收住本院.患者的胸闷憋气症状在活动后明显加重,平时......
患者男，70岁，主因劳累、气短1年，发热20d入院。1年前患者无明显诱因出现劳累后心慌、气短，休息后能缓解。查体：体温38．2℃，心界左下扩大，心......
目的探讨介入封堵术对膜周部室间隔缺损的即时治疗效果,并与同期外科手术效果进行对比.方法采用封堵术治疗膜周部室间隔缺损患儿48......
马凡氏综合征即主动脉瘤合并主动脉关闭不全,骨骼躯干、四肢、眼晶体脱位等变化,此病例病情复杂,手术难度大,危险性高。1996年12月......
<正>主动脉夹层是主动脉内膜撕裂,循环中的血液通过裂口进入主动脉肌壁内,导致血管壁的分层。该病是心血管疾病中最致命的急诊之一......
马凡氏综合征（Marfan Syndrome）是一种常染色体遗传性疾病。为微原纤维缺陷所引起，升主动脉瘤伴主动脉关闭不全为其严重病变，Bentall手......
<正>主动脉夹层(aortic dissection,AD)是指主动脉腔内血液通过内膜破口渗入主动脉壁中层形成血肿,并沿主动脉长轴延伸剥离的一种......
目的:总结对主动脉窦瘤破裂(ruptured sinus of Valsalva aneurysm,RSVA)的Sakakibara改良分型在我院的应用及其改良分型法对手术......
<正> 由于年幼时手术治疗的成功,近十年来成人先天性心脏病的类型有了明显的改变。目前将成人先天性心脏病分为以下几类:儿时未被......
目的：用主动脉瓣关闭不全法致新西兰兔心衰模型。方法运用导管术造成新西兰兔主动脉瓣膜关闭不全，制作超容量负荷型心衰模型。观察动......
