二氢叶酸还原酶抑制剂相关论文
目的研究新型二氢叶酸还原酶抑制剂iclaprim对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的体外抗菌活性及其与磺胺类药物的协同作用。方法收集2016年......
利用半经验的PM3方法对二氢叶酸还原酶抑制剂--嘧啶类化合物进行了定量构效关系的量子化学的研究。结果表明这类化合物的生物活性......
三甲氧苄二氨基嘧啶(trimethoprim)是一种化学合成的抑菌化合物，化学式为C14H18O3N4。同时，它也是一种二氢叶酸还原酶的抑制剂，广泛用......
二氢叶酸还原酶(DHFR)是细菌存活所必需的酶,它参与四氢叶酸最初的合成以及由脱氧尿苷酸合成胸苷酸过程中再氧化后的再循环,因此已......
嘧啶类衍生物中，有些物质具有减少白血病患鼠的白细胞、抑制动物体内肿瘤的生长及刺激细胞再生的潜能。2，4-二氨基-6-甲基-5-硝基嘧......
拉莫三嗪（LTG,商品名利必通）是二氢叶酸还原酶抑制剂,是新一代抗癫疒间药物（AEDs）,对多种癫疒间发作和癫疒间综合征都有良好的治疗效果......
以３，５－二羟基苯甲酸为起始原料，合成了二氢叶酸还原酶抑制剂溴莫普林。...
在抗肿瘤药物的开发中，和叶酸生物代谢相关的二氢叶酸还原酶（DHFR）是一个重要的药物作用靶点，因而研发DHFR抑制剂成为抗肿瘤药物研究的......
分别采用支持向量学习机、人工神经网络、调节性逻辑回归和K-最临近等机器学习方法对761个二氢叶酸还原酶抑制剂建立了其活性分类......
采用四甲基偶氮唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法、细胞形态分析法及诱导分化法结合油红O染色法研究叶酸代谢中二氢叶酸还......
二氢叶酸还原酶（DHFR）是细菌存活所必需的酶，它参与四氢叶酸最初的合成以及由脱氧尿苷酸合成胸苷酸过程中再氧化后的再循环，因此已被鉴......
利用量子化学方法,将二氢叶酸还原酶抑制剂--吡啶并嘧啶类衍生物的电子结构进行了计算分析和线性的拟合.结果表明化合物的5位取代......
二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的作用是选择性地与 DHFR 结合,抑制其催化还原活性,使叶酸代谢受阻,继而干扰 DNA 和蛋白质的合成,导......
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利用量子化学方法,将二氢叶酸还原酶抑制剂——吡啶并嘧啶类衍生物的电子结构进行了计算分析和线性的拟合.从最低空轨道的分布可知......
按Modest方法合成了11个新的1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(Ⅴ)。用于合成三嗪的取代-2-萘胺(Ⅵ),也......
对2,4-二氨基-5-甲基-6-(取代苯胺基)甲基吡啶[2,3-d]并嘧啶类二氢叶酸还原酶抑制剂进行了定量构效关系的量子化学研究,证明了偶极......
酶是一切与生命有关的化学反应的催化剂,它在新陈代谢、信号转导和调控等方面起着关键性作用。离开了酶是就等于离开了生命的有机......
目的研究普拉曲沙的合成工艺。方法以4-甲氧甲酰基苯乙酸甲酯为起始原料,经烃化等7步反应制备得到普拉曲沙。结果与结论化合物结构......
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以 4 溴 3,5 二羟基苯甲酸为起始原料 ,经甲基化 酯化、肼化、氧化得 4 溴 3,5 二甲氧基苯甲醛 ,与丙烯腈缩合 ,再与硝胍环合......
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丙烯腈与苯胺经ZnCl2／AcOH体系催化加成得伊苯胺丙腈（2）；2与3，4,5-三甲氧基苯甲醛在叔丁醇钾存在下缩合制得β-苯胺基-α-3，4，5-三甲氧基......
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