二氯亚砜相关论文
在医药领域,药物的主/微量关键组分的快速准确测定,在药品的生产、质量监控以及药物的功能成分分析中占据重要的地位。针对特定的......
第一章、第二章、第三章、第四章及第五章依次介绍了绪论,对苯二甲酰氯(TPC)的合成,间苯二甲酰氯(IPC)的合成,对壬酰氧基苯磺酸钠(......
尼可刹米(Nikethamide)为常用的强心兴奋剂,已为中国药典所收载,其合成方法虽多,但以德、法两国专利所载的制造方法较为合理,产量......
室温下，在二氯甲烷溶剂中，用三溴化硼溴化4-溴甲苯甲基侧链，合成了4一溴溴苄，收率84．4％；无水乙醇回流条件下，物料比n（4-溴溴苄）：n（吡啶）=1：1时，合......
目的:建立气相质谱法测定兰索拉唑中的基因毒性物质二氯亚砜.方法:采用HP-5 MS UI(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,起始温度为50......
期刊
盐酸阿考替胺是世界上第一个用于治疗功能性消化不良的特效药物。本课题通过对盐酸阿考替胺的合成路线进行分析探讨,选择了一条较......
该论文论述了聚芳醚(酮、砜)及聚亚砜的发展的研究现状,以二苯醚和二氯亚砜为主要单体,在无水AlCl/CHClCHCl/NMP催化剂溶剂体系中......
以4-哌啶甲酸和乙醇为原料,分别通过与二氯亚砜和三甲基氯硅烷反应两种不同的酯化方法制备药物中间体4-羧酸乙酯哌啶,产率分别为85......
以二苯醚和二氯亚砜为主要单体,在无水AlCl3/CH2ClCH2Cl/NMP催化剂溶剂体系中进行低温溶液共聚,合成聚芳醚亚砜(PPOS),研究了AlCl3......
以季戊四醇为原料,与二氯亚砜反应制得季戊四氯,通过GC-MS、IR和1H NMR对目标产物进行了结构表征,并讨论了物料比、温度和时间对季......
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备12,21-双键-2'-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基红霉素A5时,同时得到另一化......
采用酰氯法合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯.实验考察了原料配比、反应温度以及阻聚剂的用量等因素对产品酯化率的影响,确定了适宜的反......
研究了以3,5-二叔丁基-4-羟基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚为原料,SOCl2为酰化试剂,一锅法合成光稳定剂3,5-二叔丁基-4-羟基-苯甲酸-......
以巯基丙酸、苄溴和二硫化碳为原料制备得到小分子RAFT试剂（3-benzylsulfanylthiocarbonylsutanyl-propionic acid）,然后用二氯亚砜......
对甲基丙烯酸与二氯亚砜反应制备分离的方法作了改进,提高了分离纯度,研究了反应的各个条件。实验得出反应的最佳反应条件为:二氯......
研究了以二氯亚砜为原料与苯和甲苯反应合成二苯亚砜和4,4'-二甲基二苯亚砜的反应条件,并用IR对二苯亚砜和4,4'-二甲基二......
该发明公开了一种二氯亚砜氯化反应所产生尾气的处理方法。现有传统的尾气处理方法由于大量消耗碱而成本较高，且由于最终产生大量含......
本文使用了二氯亚砜先制成酰氯,然后再与胆甾醇化合合成胆甾酯的方法制得胆甾相液晶.并使用了红外(IR)和热重/差热分析仪(TGA/SDTA......
在回流条件下，SOCl2醇溶液能有效催化烷基酰胺键的脱除以及羧基酯化反应，一步得到相应的酯化产物盐酸盐.该法具有反应时间短、收率高......
以季戊四醇为原料合成了3-氯-2-氯甲基丙烯，其结构经IR和1H NMR确认，总收率达45％,。...
以季戊四醇为原料，分别与二氯亚砜（SOCl2）和三溴化磷（PBr3）反应制得2，2-二氯代甲基-1，3-二氯代丙烷（季戊四氯）和2，2-二溴代甲基-1，3-二溴代丙......
介绍一个在室温条件下反应制备9-氯甲基蒽——构造荧光分子探针的常用中间体的，方法。该实验以9-蒽甲醇和二氯亚砜为原料，苯为溶剂，在......
本文介绍了一种格列喹酮中间体的合成方法,即以2-羧基甲基-5-甲氧基苯甲酸为起始原料,在二氯亚砜、二氯甲烷及三乙胺的作用下和对......
以异丁酸、二氯亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,经过酰化、酯化、溴代3步反应合成了α-溴代异丁酸叔丁酯,以元素分析、IR、HNMR确认了......
对硝基苯甲酸和二氯亚砜在氯苯中回流数小时氯化后,在无水三氯化铝作用下酰化,得到4-硝基-4′-氯二苯甲酮.通过条件试验和正交试验......
以(s)-萘普生为原料,经二氯亚砜酰化为酰氯,与丙炔醇发生反应,合成萘普生丙炔醇酯,并用红外光谱、氢核磁共振谱对结构进行了表征.......
不饱和三氯烷烃在有机合成中有着广泛的应用，通常由相应的不饱和醇制备。由2-丁炔-1，4-二醇可以很方便地得到1,4-二氯-2-丁炔，将2-丁......
以吡啶为缚酸剂,二氯亚砜为氯化试剂对不同聚合度的聚乙二醇(PEG)进行端羟基取代,研究了反应过程中缚酸剂用量、反应温度、时间和......
目的建立衍生化GC-MS法测定左氧氟沙星中潜在基因毒性杂质二氯亚砜。方法采用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8μm),程序......
以4-羟基苯甲酸、二氯亚砜、氨水为主要原料合成了4-羟基苯甲腈。整个合成过程分为4个步骤,目标产物的总收率为88.0%,目标产物的结......
本实验采用光学纯度的乳酸甲酯为起始原料,二氯亚砜为卤置换试剂在吡啶的条件制备目标化合物R-2-氯丙酸甲酯,并通过对反应条件进行......
对3-氯-3-甲基-1-丁炔的新合成方法进行了研究.该方法以吡啶为溶剂和缚酸剂,以氯化锌为催化剂,通过2-甲基-3-丁炔-2-醇与二氯亚砜......
期刊
以N-(4-甲氧基)苯基苯甲酰胺和二氯亚砜为原料,经氯代反应制得氯代4-甲氧基苯基苯甲酰亚胺(2),2与硫氰酸钠加成得中间体N-(异硫氰......
分别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝......
本研究以乳酸乙酯为原料,在有机碱吡啶的作用下与二氯亚砜发生取代,生成2-氯丙酸乙酯,最佳的反应条件为:二氯亚砜对乳酸乙酯的摩尔......
目的讨论合成盐酸吡硫醇的关键反应。方法在合成4,5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶时,比较不同催化剂对收率和产品颜色的影响。结果......
材料、能源、信息是当代科学技术的三大支柱。材料是科学和工业技术发展的基础和先导,新材料是各种新的科学技术及改造传统工业技......
以糠醛为起始原料,通过康尼查罗反应、酰氯化和酯化反应合成了糠酸甲酯,实验结果表明:酯化反应时间2.5h,糠酸甲酯收率可达85.0%。......
酰氯是重要的有机合成中间体,在合成化学领域起着非常重要的作用。综述了9种制备酰氯的方法,并对每种方法的应用范围进行了简单的......
本文就高甜度甜味剂三氯蔗糖的合成方法及工艺主要进行了以下研究工作：分别采用原乙酸三甲酯法和二丁基氧化锡法合成蔗糖-6-乙酸酯，......
本文就高甜度甜味剂三氯蔗糖的合成方法及工艺主要进行了以下研究工作：实验以蔗糖为起始原料，分别以苯甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯......
降血脂药尼可莫尔的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＩＣＯＭＯＬ陆涛＊施欣忠陈继俊刘有强△（中国药科大学有机化学教研室，南京２１０００９）ＬＵＴａｏ＊，ＳＨＩＸｉｎ－Ｚｈｏｎｇ，ＣＨＥＮＪｉ－Ｊｕｎ，ＬＩＵＹｏｕ－Ｑｉａｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＯｒｇａｎｉｃＣ.........
本文主要介绍了1-氯代十二烷的新的合成方法。该方法使用原料毒性小，对环境无污染，操作简单，节约能源，试验收率约为95％。......
以二氯亚砜(SOCl2)为羟基氯化试剂,聚乙二醇(PEG)为对象,对亲和配基合成中基质上羟基活化的常规方法进行了改进:通过在反应体系中......
