凝血因子Ⅺ缺陷症相关论文
目的对一个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulationfactorⅪ，FⅪ)缺陷症家系进行调查和基因测序分析，探讨其分子机制。方法检测先证者及其家系......
目的对一个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor Ⅺ，FⅪ)缺陷症患者家系进行表型和基因检测，寻找致病基因并初步探讨其分子致病机制......
目的 研究一个遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症家系的表型和基因型,探讨其分子致病机制.方法 抽取先证者及家系,共3代5人外周血,上层......
目的：明确两例遗传性FⅪ缺陷症的基因突变类型，结合患者及其家庭成员的实验室表型结果，初步探讨其分子发病机制。 方法： 1.研究......
目的对1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患儿进行基因检测及临床分析,以探讨其发病机制。方法应用过柱法从患儿外周血中提取DNA,应用双脱......
荷斯坦牛凝血因子Ⅺ缺陷症（FactorⅪdeficiency）是一种常染色体单基因控制的隐性遗传疾病。部分患病牛繁殖性能异常,如屡配不孕、发......
凝血因子XI（factor XI，FXI）缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病。因凝血功能障碍，表现为有出血倾向及难以控制的出血，曾被称为血友病c，......
目的对一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症家系进行实验室表型检测和基因突变分析,初步探讨其分子致病机制。方法......
凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症是一种少见的遗传性出血性疾病。犹太人群中高发,发病率可高达10%,其他人群的发病率尚不清楚。患者无自发性......
凝血因子Ⅺ（factorⅪ，FⅪ）缺陷症在1953年由Rosenthal等首次报道。其是一种常染色体隐性遗传性出血病。曾被称为血友病C。与血友病A和......
目的检测一个中国汉族人凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷家系中的基因突变.方法测定先证及家系成员凝血因子活性(FⅪ:C);抽取外周血单个核细胞......
凝血因子Ⅺ（factorXI,FXI）缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病,因凝血功能障碍,表现为有出血倾向及难于控制的出血,曾被称为血友病C......
目的研究1个遗传性凝血因子(F)Ⅺ缺陷症家系的表型和基因型,探讨其分子致病机制。方法抽取先证者及家系(共3代8人)外周血,分离上层......
