凝血因子Ⅺ相关论文
目的 对1例遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者进行凝血指标与基因水平的分析,初步探讨其分子发病机制.方法 用ELISA方法检测FⅪ 抗......
目的 对革兰阳性球菌感染的脓毒症患者纤维蛋白原(Fib)、凝血因子Ⅺ(FⅪ)水平与近期预后的相关性进行分析.方法 将2015年1月至2019......
目的对1个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor FⅪ，FⅪ)缺陷症患者家系进行临床表型和基因变异分析，寻找致病变异并初步探讨其分子......
目的分析1例遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者的临床表型和基因突变特征。方法用凝固法检测先证者及家系成员活化部分凝血活酶时间......
目的分析7例遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者的基因突变类型与临床表型。方法采用一期法检测患者FⅪ活性(FⅪ:C),免疫火箭电泳法......
1963年,Noonan和Ehmke报告9例肺动脉瓣狭窄伴有其它心外异常的病人。该病后来被Opitz称作Noonan综合征。其临床特征是身材矮小,智......
目的 探讨一个遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者及其家系成员中FⅪ基因突变.方法用自动凝血仪检测患者及其家系成员凝血酶原时间(P......
目的对糖尿病早期肾病患者血浆中凝血因子Ⅺ氧化还原状态分析研究。方法 101例糖尿病早期肾病患者,按照尿蛋白排泄率分成微量白蛋......
近年来血栓性疾病发病率上升，严重危害人类的健康。目前临床使用的抗血栓药物存在出血的毒副作用。大量研究表明，凝血因子Ⅺ(factor ......
目的:通过对中国南方深圳地区肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,P TE)患者凝血因子Ⅺ(Coagulation factor Ⅺ,FⅪ)单核苷酸......
凝血因子Ⅺ(factorⅪ,FⅪ)缺陷症是一种遗传性出血病。FⅪ缺乏可引起凝血酶缺乏、纤溶亢进,从而引起出血增多。FⅪ缺陷症患者出血......
我院测定了56例肺部感染患者的血浆D一二聚体水平,并与正常人对照。现报告如下。 资料与方法:本组肺部感染患者56例,男31例,女25......
目的:通过对活动期和缓解期溃疡性结肠炎(UC)患者凝血和纤溶系统各指标的检测和对比,探讨肠炎对凝血-纤溶系统的激活作用。方法:以......
作者以 4 74名抗凝剂治疗病人 (平均年龄 4 5岁 ,男性 2 0 2名 ,女性 2 72名 )与 4 74名匹配对照者作为对象。采用ＥＬＩＳＡ和单克隆抗体 (......
目的分离纯化人血浆中凝血因子Ⅺ(FⅪ),为制备该蛋白质的单克隆抗体(McAb)提供抗原。方法将血浆进行前处理后,采用CM-Sepharose fa......
目的研究1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症患者的基因突变,揭示其分子发病机制。方法应用凝固时间法测定患者血浆活化部分凝血活酶时间(AP......
目的:对两个遗传性凝血因子X缺陷症家系共8个成员F11基因进行分析,为评估突变基因的致病性和出血风险提供参考.方法:收集先证者及......
目的:对1个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor FⅪ，FⅪ)缺陷症患者家系进行临床表型和基因变异分析，寻找致病变异并初步探讨其分......
目的对1个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor Ⅺ，FⅪ)缺陷症家系进行凝血指标检测和基因突变分析，探讨其分子发病机制。方法检测......
遗传性易栓症是由于抗凝活性或纤溶活性缺陷而容易发生血栓形成的一类疾病，发病较早，临床表现主要以静脉血栓为主，也可以发生动脉血栓......
学位
目的 用Meta分析方法评价凝血因子Ⅺ(F11)基因rs2289252位点和rs2036914位点多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)易感性的关系.方法 通过......
血栓相关性疾病在人群中广泛发生，而其主要治疗药物存在一定比例的出血风险，华法林等药物尚存在需要长期监测凝血功能等不足。是否存......
目的检测一个中国汉族人凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷家系中的基因突变.方法测定先证及家系成员凝血因子活性(FⅪ:C);抽取外周血单个核细胞......
目的 检测两个中国汉族人遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系中FⅪ基因的突变.方法检测先证者及家系成员血浆FⅪ∶C及FⅪ∶Ag,并以其外周......
目的：利用原核表达系统表达人肝脏凝血因子Ⅺ（ coagulation factor Ⅺ， F11）蛋白，并制备F11的兔多克隆抗体。方法从cDNA文库中筛选并扩......
目的:对两个遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系共8个成员F11基因进行分析,为评估突变基因的致病性和出血风险提供参考。方法:收集先证者......
为探讨肾病综合征（ＮＳ）患儿血液高凝状态的形成原因，我们对２１例原发性ＮＳ患儿分别在急性期、缓解期检测了血液凝血因子Ⅺ、Ⅻ、发现Ⅶ因子活性......
患者女性，56岁，因发现右乳腺肿块1周于外院行乳腺B超检查，结果显示右乳腺低回声团块、不排除癌，超声引导下行右乳腺肿块穿刺活检术，病理......
目的用Meta分析方法评价凝血因子Ⅺ（F11）基因rs2289252位点和rs2036914位点多态性与静脉血栓栓塞症（VTE）易感性的关系。方法通过计算机......
[目的]建立荷斯坦牛凝血因子Ⅺ的PCR检测方法.[方法]参照CenBank上登录的牛FⅪ(FactorⅪ)基因序列,设计并合成1对特异性引物,应用P......
目的对1个遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺陷症家系进行凝血指标检测和基因突变分析,探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其家系成员血浆......
人类凝血因子Ⅺ在血液凝固中的作用一直是基础医学和临床医学悬而未决的问题。本文对Ⅺ因子的分子结构和功能、基因结构、它在现代......
目的 探讨新生儿血浆凝血因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ检测生物参考区间与成人之间的差异。方法 收集我院134例健康足月顺产儿及100例正常成人健......
凝血因子Ⅺ（factorⅪ，FⅪ）缺陷症在1953年由Rosenthal等首次报道。其是一种常染色体隐性遗传性出血病。曾被称为血友病C。与血友病A和......
目的探究凝血因子Ⅷ/Ⅺ/ⅩⅢ多态性与人工关节置换术后凝血因子活性及深静脉血栓形成的相关性。方法筛选100名健康志愿者和200例人......
目的：对一个遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺陷症家系进行FⅪ基因突变的分析和家系调查,探讨其分子发病机制。方法：检测先证者及其家系成员活......
目的 利用原核表达系统表达人肝脏凝血因子Ⅺ（coagulation factorⅪ,F11）蛋白,并制备F11的兔多克隆抗体。方法从cDNA文库中筛选并扩......
目的评估本公司静注人免疫球蛋白(IVIG)的生产工艺对活化凝血因子Ⅺ(FⅪa)的去除能力,以期确保产品的安全性。方法采用基团显色法,......
背景目前临床已知凝血因子Ⅺ(FⅪ)、凝血因子Ⅻ(FⅫ)均与急性肺栓塞(APE)的常见病因——深静脉血栓形成相关,但其在APE发生、发展......
血友病（hemophilia）是由血液中某些凝血因子（blood coagulation factors）缺乏而导致严重凝血功能障碍的出血性疾病，男性发病率高于女性......
心血管疾病和静脉血栓栓塞症(VTE)是导致死亡和残疾的主要原因,占全球死亡人数的四分之一[1,2],其二级预防,如抗凝和抗血小板治疗,......
近年来血栓性疾病发病率上升,严重危害人类的健康。目前临床使用的抗血栓药物存在出血的毒副作用。大量研究表明,凝血因子Ⅺ(facto......
目的评价低温乙醇及压滤生产工艺对静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)中凝血因子Ⅺ(FⅪ)的去除效果。方法取9批......
目的分析人类胎儿期三种凝血因子的生成趋势及正常范围,以探讨凝血因子活性测定对血友病胎儿的产前诊断价值。方法检测327例18周以......
目的 对两例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症的患者进行FⅪ基因突变分析,探讨其分子发病机制。方法 两例患者在常规凝血检查时发现活化部分......
