叔丁酯相关论文
为由催化铜的 Meerwein carboarylation 过程的两倍 C-C 契约形成的一条简单、直接的线路被开发了。面对 CuI (5 mol%) ， tert 丁基......
设计了以D-谷氨酸或L-谷氨酸为原料,经氨基保护、4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化环合、还原脱水成烯、不对称Simmons-Smith反应、水解,......
介绍了一种以离子液体为介质合成2-氨基-4-芳基-7,8-二氢化-5-氧代-4H-吡喃并[3,2-c]吡啶-6-羧酸叔丁酯衍生物的方法.该方法包含芳......
报道生物碱isochaetominine推测结构8的对映选择性全合成与结构修正.采用立体多样性合成策略,通过L-色氨酸与L-丙氨酸苄酯组合,以D......
一种制备手性α-烃基取代甘氨酸盐酸盐的方法,选用已经在市场上商业化或者容易制备的甘氨酸叔丁酯为初始原料,通过手性辅剂(S)樟脑......
以碘化亚铜为催化剂、2,2’-联吡啶为配体,发展了一种高效、温和且无溶剂参与的催化醛的C—H键活化、与过氧化叔丁醇(TBHP)反应生......
以硝基丙酸为原料,经两步合成标题化合物。产物结构经核磁共振谱、红外光谱谱确定,总收率60%,反应条件温和。
The title compound......
研究发现,在50～80℃,用1,1′-偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰作自由基引发剂,富马酸二叔丁酯(DtBF)易发生均聚,从而得到非塑性线性聚合......
以 3-氨基 - 1 ,2 -丙二醇 ,甲酸二叔丁酯及其合成的醛和甘氨酸甲 (乙 )酯为原料 ,经碱性缩合、高碘酸钾氧化、亲核加成一消去和 1......
利用赖氨酸专一性的蛋白水解酶（Ｌｙｔｉｃｕｓｐｒｏｔｅａｓｅ）进行了酶促人胰岛素半合成反应，猪胰岛素经该酶切去Ｂ链羧基端丙氨酸形成去丙氨酸胰岛素ＤＡＩ（ＤｅｌｅｔｉｏｎＡｌａｎｉｎｅＩｎ－ｓｕｌｉｎ）．进一步在水／有机......
本文报道了标题化合物(即S,S-异构体4b)的合成方法。该中间体被用于合成 ACE 抑制剂——MK 421(Enalapril,5)。此法不同于默克早......
血管紧张素转化酶抑制剂是近十年来发展的一类新型抗高血压药,目前已用于临床的有巯甲丙脯酸(Captopril)和苯丁酯丙脯酸(Enalapri......
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是近年发展的一类新型抗高血压和治疗心力衰竭的有效药物。有关研究工作还在世界范围内广泛进行。 ......
Ｎ－（２－甲氧羰基苯氧／硫乙酰基）－Ｎ－取代甘氨酸的合成江云，龚康孙，蔡纯一，周群，虞文（成都华西医科大学药学院６１００４１）血管紧张素转化酶抑制剂（ＡＣＥＩ）类药物近年来已在......
报道ｌｌ个预期有血管紧张素转化酶抑制活性的Ｎ－（４－甲氧羰基－４－邻苯二甲酰亚氨基丁酰基）－Ａ－取代甘氨酸（ＶＩＩ１－９）、脯氨酸（ＶＩｌ１０）和焦谷氨酸（ＶＩｌ１１）的合成和鉴定。所有上述化......
β-环氧青蒿酸甲酯(25)经甲酸处理得反式双竖键开环产物(26),经水解和内酯化得青蒿戊素(1)。α-环氧青蒿酸甲酯(5)或叔丁酯(18)及......
反丁烯二酸酯类聚合物的气体分离性能研究已有许多报道。聚反丁烯二酸二叔丁酯(Po_2=130barrer,ao_2/N_2=3.7)和聚反丁烯二酸二异......
反丁烯二酸酯类单体的聚合反应研究结果表明,反丁烯二酸二异丙酯(DiPF)、反丁烯二酸二叔丁酯(DtBF)等单体形成的聚合物是一种具有......
报道了在高效酰化催化剂４－二甲氨基吡啶作用下，丙二酸氢乙酯与叔丁醇在室温下酯化合成丙二酸一乙一叔丁酯的新方法。
A new method f......
在10℃下，以萘锂为引发剂，以甲苯／THF的混合溶剂为反应介质，采用两步加料法，合成了分子量可控、分子量分布较窄（Mw／Mn≤1．20）的苯乙烯（S）-甲基......
异硫氰酸酯是一类含有R-N=C=S结构通式的化合物,是一类重要的有机合成中间体,在农药上有广泛的应用,可作为杀菌剂、杀虫剂、除草剂......
本文合成了正电子发射断层显像剂[18F]FET的两个新型前体:N-叔丁氧羰基-O-(2-三氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸甲酯9a和N-叔丁氧羰基-O-......
(3R,5S)-3,5-O-亚异丙基-3,5,6-三羟基己酸叔丁酯是合成他汀类药物关键中间体，本文采用新设计的合成路线，成功地以L-苹果酸为原......
本文报道利用ATRP合成链结构较复杂且确定的嵌段-接枝聚合物.这种新的嵌段接枝聚合物以聚苯乙烯-b-乙烯丁烯共聚物-b-聚苯乙烯三嵌......
当今世界资源越来越紧张，人们对原子利用率较高的化学反应以及高效、环境友好的技术越来越关注，酸烯酯化作为典型原子经济性反应，原子......
在多肽和蛋白质的结构及功能研究中 ,天冬酰胺 (Asn)备受关注。在 α-螺旋结构的肽链中 ,天冬酰胺往往处于 C-末端 ,通过其侧链形......
利用酰氯醇解法合成了α－甲基丙烯酸叔丁酯（ＴＢＭＡ），并通过气相色谱－质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳ）、红外吸收光谱仪（ＩＲ）、核磁共振波谱仪（ＮＭＲ）对其进行了鉴定表片。进而对......
研究了α－溴代异丁酸叔丁酯的合成方法以及几种溶剂和有机碱对反应的影响。结果表明，在三种酰卤中，羧酸酰氯的酯化收率最高；有机碱采用......
以酸化蒙脱土/氯化锌作为催化剂,二碳酸二叔丁酯与一系列酚、醇和羧酸类化合物在120℃封管条件下反应,合成了叔丁醚和叔丁酯类衍生......
由氨基酸合成多肽时，除了参与成肽的羧基需要活化以外，不参与反应的羧基则需要保护，叔丁酯基是常用的羧基保护基之一。叔丁酯基空间位......
伯（仲）胺或酰胺的有机溶液（如叔丁基甲基醚等）与次氯酸钠或次溴酸钠的水溶液在叔丁醇和乙酸的存在下（原位产生次卤酸叔丁酯），0℃反应0．25～2h......
4′-溴甲基-2-联苯甲酸叔丁酯（1）是降压药替米沙坦（telmisartan）的合成中间体。本研究参考文献，用4′-甲基-2-氰基联苯（2）经水解、酯化、......
1前言唑螨酯为苯氧吡唑啉酯类新型杀螨剂,其作用机理为对NADH-辅酶Q还原酶的抑制及ATP的供应减少。具有触杀作用,高剂量时可直接杀......
<正> 二烷氧基膦酰乙酸酯为一类重要的Wittig-Horner试剂,也可用作增塑剂、防火剂和萃取剂等。因此研究这类化合物的性质具有实际......
目的 探讨合成α-溴代异丁酸叔丁酯的最佳工艺条件。方法 以异丁酸、氯化亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,通过酰化、酯化、溴代三步......
研究了α-溴代异丁酸叔丁酯的合成方法以及几种溶剂和有机碱对反应的影响。结果表明,在三种酰卤中,羧酸酰氯的酯化收率最高;有机碱......
期刊
以异丁酸、二氯亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,经过酰化、酯化、溴代3步反应合成了α-溴代异丁酸叔丁酯,以元素分析、IR、HNMR确认了......
克里唑替尼(crizotinib,1),化学名为3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]-2-氨基吡啶,是由辉瑞......
本论文第一部分的内容是新型肾上腺皮质激素类抗哮喘药物环索奈德的合成研究。环索奈德（Ciclesonide）是由德国制药商阿尔塔纳（Altana）......
色瑞替尼(ceritinib,1),又名LDK378,化学名5-氯-N4-[(2-异丙基磺酰基)苯基]-N2-[2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基]-2,4-嘧啶......
