因子Ⅺ缺乏症相关论文
目的研究1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症患者的基因突变,揭示其分子发病机制。方法应用凝固时间法测定患者血浆活化部分凝血活酶时间(AP......
患者,25岁,因发现肉眼血尿3 d,于2010年4月18日入住我院.患者于2010年4月14日晚与朋友4人饮酒并进食辛辣食物及海鲜,次日上午出现......
患者,女,80岁.2004年8月10日因皮肤淤斑1个月,右手血肿1周来我院就诊.既往间断口服丹参、阿司匹林数年,1年前患甲亢,一直口服赛治......
对血友病45例患儿进行临床分析。血友病甲35例( 78%)，血友病乙10例(22%)。全部为男性。最小患儿系生后1天。各种类型的出血症状为小......
血友病 (hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍引起的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B以及遗传性因子Ⅺ缺乏症 (过去称为......
