基因型×环境互作相关论文
采用包括基因型×环境互作效应在内的加性—显性—加性×加性上位性遗传模型 ,分析了不同环境下水稻茎秆抗倒性的遗传特点。结果表......
研究表明各产量构成性状不仅普遍存在加性效应和显性效应 ,而且还普遍存在基因型×环境互作。但是不同性状其加性效应和显性效应所......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
采用完全双列杂交配组方法和加性-显性遗传模型,在水泥池和网箱两种不同放养密度的养殖环境中,对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticu......
以2个粳型光温敏核不育系和4个籼稻品种为材料,配制籼粳交组合,用包括基因型×环境互作效应的胚乳性状遗传模型对3个蒸煮品质性状(......
用朱军的基因型×环境互作的加性、显性遗传模型(ADE)对11个甘蔗亲本,及以5×6不完全双列杂交配制的30个杂交组合实生苗的7个主......
采用包括基因型×环境互作效应的加性-显性-加性×加性上位性遗传模型,分析了水稻剑叶面积(FLA)、倒二叶面积(2LA)、倒三叶面积(3L......
用包括基因型×环境互作效应的加性—显性—加性×加性上位性遗传模型和统计方法 ,对水稻茎秆抗倒性杂种优势进行了研究 .结果表明......
用包括基因型×环境互作效应的种子性状遗传模型研究了稻米淀粉粘滞性谱（ＲＶＡ谱）的３个特征参数（最高粘度、热浆粘度和冷胶粘度）的遗传基础。......
利用6个不育系和8个恢复系配制不完全双列杂交组合,采用基因型×环境互作下的加性-显性遗传模型,研究杂交粳稻谷粒性状的遗传特性......
采用基因型×环境互作效应的加性-显性-母体遗传模型(ADM模型)分析方法,研究玉米叶片、子粒、茎秆、叶鞘、苞叶、穗轴等含水量遗传......
基于AMMI模型,研究了辽宁省25个水稻品种碾磨品质的稳定性,并对基因型×环境(G×E)互作与气候因子的关系进行了探讨。结果表明:糙......
以4个水稻群体(9802s、R287、两优287及(两优287)/R287)为材料,利用多年份多试点品种区域试验的统计分析方法,对其在2个年份和3个......
采用朱军提出的包括基因型×环境互作效应的加性-显性-母体遗传模型(ADM模型)分析方法,研究玉米穗高系数性状遗传主效应及其与环境......
本文提出了分析作物种子数量性状世代平均数的遗传模型。该模型包括了基因型效应（Ｇ）和基因型×环境互作效应（ＧＥ）。基因型效应（Ｇ）可以分解为种......
根据朱军(1996)提出的包括基因型×环境互作的胚乳品质性状三倍体遗传模型，运用蒙特卡罗模拟证明，以混合线性模型统计分析的MINQ......
本研究以14个烤烟品种(系)及其配制的41个杂交组合为材料,组成含不规则缺失的非平衡双列杂交。2002年在云南4个试验点进行了随机区......
旨在准确、合理的评价基因型与基因型?环境互作效应(G?E)对薏苡产量稳定性及地点鉴别力的影响,为优良品种的鉴定、推荐和登记提供......
【目的】选育氮高效的小麦品种,可有效提高氮素利用效率和生产效率,对环境安全至关重要。本文分析了小麦氮代谢相关性状的遗传效应......
合浦珠母贝（Pinctada fucata）是养殖海水珍珠的重要贝类之一，主要分布于热带和亚热带。本论文使用3个选育的合浦珠母贝家系，研究它们在......
用 Eberhart & Russell 模式和 Shukla 方法,比较分析了14个 T 型冬小麦 F1杂种和10个纯系（亲本）品种在5个不同地点的产量和品质性状......
以14个烤烟品种（系）及其配制的41个杂交组合为材料，利用包括基因型与环境互作的加性．显性遗传模型进行烟叶化学成分的遗传和相关分析。......
根据朱军 ( 1 994)提出的包括基因型×环境互作的加性 -显性遗传模型 ,运用蒙特卡罗模拟证明 ,以混合线性模型统计分析的 MINQUE法......
用包括基因型×环境互作效应的种子性状遗传模型，对籼粳交组合的３个外观品质性状（粒长、粒宽和长宽比）的遗传特性进行了研究。结果表明......
