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试验旨在研究饲料添加剂溶菌酶二聚体的影响因素及加速试验中的稳定性,通过长期试验确定产品有效期。抽取3批溶菌酶二聚体样品,采......
目的 以马来酸噻吗洛尔为模型药物制备凝胶剂，考察其体外透皮性和稳定性。方法 采用处方单因素考察和正交设计的方法，筛选出性质稳定......
本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾（DFP）颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DF......
目的： 痤疮是一种好发于面部，严重者可累及胸背部的毛囊皮脂腺慢性炎症。本课题以阿达帕林与莫匹罗星为主药，制备复方制剂，用于寻常......
高血压是指由体循环动脉压升高为主要特征，可引起伴有心脏、脑、肾等器官的功能性或器质性不同程度损害的临床综合征，也是最重要的心......
为了解决维生素在临床应用不方便的问题,提高生物利用度,试验采用脂溶性维生素A醋酸酯、维生素D_3、维生素E、维生素K为主要原料,......
考察对比了4种婴幼儿辅食营养包铁剂的感官品质及与VC或VC钠优化组合的稳定性情况.将营养包配方样品(分别含铁剂:富马酸亚铁、FeSO......
利用GDS振动三轴仪进行吕梁压实黄土的动三轴试验研究,探讨了含水率、干密度和加载频率等因素对压实黄土动强度的影响规律.结果表......
目的:考察安神益心液的稳定性。方法:用HPLC法测定有效成分含量,并考察性状、鉴别、相对密度、pH、微生物限度等其他指标。结果:影......
目的 :考察格列吡嗪胶囊的稳定性。方法 :进行强光、高温、高湿度及空气露置等影响因素试验 ,并在40℃、RH75 %的条件下进行三个月......
目的:考察复方三芪丹胶囊的稳定性。方法:按拟定的质量标准,采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察复方三芪丹胶囊的性状......
目的研制不含致癌物质的饮水消毒剂片供军队战士应用。方法选择已有消毒剂片,淘汰氯制剂和氯溴制剂;研制碘制剂,寻找新型的碘载体V......
复方电解质葡萄糖R2A注射液（简称R2A，下同）为电解质水分补充药，用于补充、调整脱水症及手术前后的水分和电解质。可供一般脱水状态下的......
目的:考察注射用盐酸椒苯酮胺稳定性。方法:依据《中国药典》要求,进行了注射用盐酸椒苯酮胺稳定性试验,包括:影响因素试验;加速试......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的对止血精胶囊止血活性和稳定性进行评价和考察。方法取健康昆明小鼠90只随机均分为空白对照组、云南白药组(0.667 g/kg)、肝素......
本文综合了国内外对药品影响因素和不良因素影响的强降解试验的各种要求,包括光照、酸处理、碱处理、氧化实验、热处理。以了解药......
目的：考察熄风通脑胶囊的稳定性。方法：按《中国药典》（2010年版）二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则，采用影响因素试验、加速......
目的考察莫达非尼分散片的稳定性。方法根据《中国药典》要求,对莫达非尼分散片进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验,考察......
目的 制备复方阿胶颗粒剂,并初步确定其贮存条件.方法 以颗粒的休止角、成型性、溶化性、堆密度为指标,通过正交试验筛选颗粒剂的......
目的注射用盐酸丁咯地尔的稳定性.方法将样品分别置于60℃高温、4500LX强光下、RH=92.5%条件下放置10 d;及40℃,RH=75%放置6个月;2......
目的:研制健阴灵栓、考查其质量及稳定性、临床研究.方法:将处方中各药分别提取后加入栓剂基质中制成栓剂,并检查其pH、挥发油、吸......
目的:通过影响因素试验和配伍稳定性试验考察自制布洛芬注射液的稳定性。方法:以精氨酸作为助溶剂,与布洛芬按1︰1摩尔比配制布洛芬......
目的考察盐酸椒苯酮胺的稳定性。方法依据2010年版《中国药典（二部）》附录＂药物稳定性试验指导原则＂的有关技术要求,进行盐酸椒苯酮胺......
目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技......
目的:考察银花清咽片的稳定性,为制定银花清咽片的有效期提供参考。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中对薄膜衣片稳定性试......
目的：探讨六茜素的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与分解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据。......
目的研究聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯(PVC/PVDC)固体药用复合硬片与肾衰宁胶囊的相容性。方法采用加速试验与影响因素试验,与聚氯乙烯(P......
在目前的药物研发中,影响因素试验占据十分重要的作用,其可以有效地对药物性质与稳定性进行分析,是药物研发中确保药物的治疗得到......
目的考察碘帕醇注射液的稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法影响因素试验、加速试验和长期试验考察碘帕醇注射液稳定性,考察......
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目的研究乙酰谷酰胺注射液的稳定性,以确定其有效期.方法将样品分别置于60℃高温,4500LX强光下,RH*92.5%条件下放置10d;及40℃,RH=......
缺铁性贫血是全世界范围内常见的缺铁性疾病,对人体有很大的危害,人类也一直致力于补铁类药物的研究。玉米淀粉多糖铁属于第三类补......
甲钴胺片主要成份为甲钴胺(MecobalaminTablets),其化学名称为:Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲钴酰胺,分子式:C63H91Co......
目的:考察补肾扶正胶囊稳定性。方法:进行高温、高湿度、强光照射等影响因素试验,并在40℃、RH75%的条件下进行加速试验和在25℃、......
目的考察莫达非尼胶囊稳定性。方法根据《中国药典》2005年版要求,对莫达非尼胶囊在市售包装下进行影响因素试验、加速试验和长期......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
为研究三七(主根)药材在高温、高湿、强光照射、加速、长期试验条件下和阴凉库、冷库中的稳定性,采用高效液相色谱法和烘干法,检测......
目的：确定盐酸氨溴索片的处方及其稳定性．方法：以颗粒流动性、片面光洁度、硬度、崩解度、脆碎度及溶出度等为指标，确定片芯处方；以性状......
目的考察菌毒清颗粒剂的稳定性。方法采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察制剂的性状、鉴别、水分、粒度、溶化性、微......
目的:考察西洋参提取物与药用辅料的相容性,为西洋参提取物固体制剂的基本处方设计提供参考。方法:采用HPLC测定指标成分的含量,流......
生产装置和技术条件的落后是长期困扰我国氮肥企业废水不能达标排放的主要原因,其废水中的有机物如COD、BOD等指标与氨氮或总氮的......
目的考察他米巴罗汀原料药的稳定性。方法依据2010年版《中国药典(二部)》附录"原料药与药物制剂稳定性试验指导原则"的有关技术要......
为考察婴幼儿配方奶粉中维生素B2的稳定性,以婴幼儿配方奶粉为原料,进行影响因素试验、加速试验、常温试验和模拟开封后使用试验。......
<正>纸管作为薄膜产品的分切复卷载体,不仅直接影响薄膜的外观质量和使用效果,而且也是包装成本的主要构成部分。因此,控制分切质......
