手性二胺相关论文
近年来,随着医药领域的迅猛发展,手性药物越来越受到人们的重视。为了得到具有高度立体选择性的立体化学中心,需要开发出高效的立......
近年来由于氢转移反应无需使用复杂的反应设备、操作简单、条件温和等优点使其得到了快速的发展。目前,氢转移还原反应的应用主要......
本文合成了亚乙基桥联茚基-(1R，2R)-N,N-二甲基-1,2-环己二胺配体(H2L)，将该配体(H2L)与[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3反应，并制得相......
本文作者成功地合成了官能化的手性二胺,即对(DPEN)的对位以及邻位分别进行了官能化.设计和首次合成了DPEN的不同位置嫁接的树枝状......
本论文的前期工作致力于二叔丁基亚磺酸硫酯的包结拆分和手性叔丁基亚磺酰胺的制备.通过不同的主体、溶剂、主客体的配比,以及时间......
我们首次发现Noyori开发的单磺酰化二胺-钌(Ⅱ)配合物并不是完全对C=C双键显示出惰性,而是与双键的极化性质有关.对于某些底物甚至......
本文以手性吡咯胺为原料合成出一系列手性二胺类化合物,并成功的将手性2-氮杂-[3]-二茂铁环蕃化合物成功地应用于不对称Michael加......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
在温和的条件下制备了负载型3%(w)Ir/SiO_2/2TPP(三苯基膦)催化剂,并且考察了(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺[(1s,2S)-DPEN]作为手性修......
合成了（R，R）-1，2-二苯基乙二胺（（R，R）-DPEN）、钌和三苯基膦的三元配合物RuCh[P（C6H5）3]2-（R，R）-DPEN，并将其用于萘乙酮的不对称加氢反应．考察了碱／催......
通过手性二胺配体与Cu或Ni络合合成了手性金属催化剂,并将其应用于α-酮酸酯对硝基烯的不对称共轭加成反应中,发展了通过改变中心......
前手性酮不对称加氢生成的手性仲醇是合成手性药物和精细化学品的重要中间体,研制催化性能良好,又易于与产物分离和循环使用的多相......
在10 mol%手性二胺和10 mol%手性磷酸的催化下,苯乙酮及其衍生物与三氟丙酮酸甲酯完成Aldol反应,得到80%的产率和73%ee的对映体过......
合成了一系列单磺酰化手性二胺,并用于催化丙酮与对硝基苯甲醛的不对称羟醛缩合反应.研究了手性二胺以及磺酰基结构对反应的影响,......
本文设计合成了一系列手性二胺（铵）分子,以手性二胺（铵）和2-甲基-1,5-戊二胺为结构导向剂,开展了开放骨架金属磷酸盐的水热合成研究,发......
报道了一种新型的手性二胺化合物，催化丙酮与α酮酸酯的不对称直接Aldol反应，以高达99％的产率和96％的对映选择性得到手性三级醇化合物．......
通过烯丙基溴化锌对手性亚胺的两次不对称加成,合成了光活性的双烯丙基化的新型手性二胺.首先经N-Boc保护和Dess-Martin氧化制得了......
在温和条件下制备了三苯基膦(TPP)作保护剂的负载钌催化剂Ru-TPP/γ-Al2O3,以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,(S)-1,1-二(对甲氧苯基)-2......
前手性酮的不对称氢化是获得光学纯仲醇的最重要的方法。近年来,以有机金属配合物为催化剂的均相和多相不对称加氢反应已成为不对......
手性仲醇是药物、农药、香料等的重要合成中间体,对其各种合成方法的研究也日益增多。醛的不对称催化烷基化反应和潜手性酮的不对......
研究了钌-双膦-二胺配合物催化剂RuCl2[（S）-P-Phos]-[（S）-DAIPEN][P-Phos：2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-双（二苯基膦基）-3,3′-二吡啶,DAIP......
具有C2对称轴的手性邻二胺类化合物是一类非常重要的手性催化剂,以它们为母体衍生出许许多具有良好催化活性和对映选择性的新的催......
潜手性的羰基化合物不对称加氢产物手性醇是合成药物和精细化学品的重要中间体，对羰基化合物的不对称催化加氢包括均相催化和多相催......
新手性催化剂的合理设计，合成及有效应用一直是不对称催化领域研究的核心内容。一个优势手性催化剂的发现和发展，将会开启不对称催化......
手性二胺作为具有良好催化活性和对映选择性的手性配体或手性辅助剂,在多种催化不对称反应中已经得到广泛应用,并取到了很好的研究......
Henry反应作为经典的人名反应,常被用于C-C键的形成。由于其反应产物可进一步转换成许多有用的合成中间体,有必要对不对称Henry反......
