不对称转移氢化相关论文
手性四氢喹啉是一类重要的氮杂环化合物,其骨架存在于许多具有生物活性的天然产物和药物分子中。因此,开发有效的手性四氢喹啉的合......
在过去几十年,过渡金属参与的不对称转移氢化反应得到了蓬勃的发展,已成为不对称合成领域的研究热点之一。随着相关研究的深入,这......
手性1,2,3,4-四氢喹啉类化合物普遍存在于许多天然产物、药物、农药以及一些天然生物碱中,是许多药物的重要结构单元以及合成中间......
手性醇是重要的有机中间体和多种手性药物的组成部分,前手性酮的不对称转移氢化是获得手性醇的重要途径之一。设计合成新型高效、......
四氢喹啉和手性环状烯丙醇结构单元是许多天然产物和药物分子的关键骨架,研究该类化合物的绿色合成方法具有重要的科学意义和应用......
羟基氟代硝基砜类化合物由于自身同时含有的氟、硝基以及砜功能团的特殊效应,而在有机合成转变中被作为一类重要的合成子,其在抗菌......
本文以苯乙醇胺类药物福莫特罗、沙丁胺醇和拉贝洛尔的前手性酮中间体4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮(1)、2-溴代-1-(2,2-二甲基四......
本论文由四部分组成：第一部分综述了手性配体-过渡金属配合物催化前手性酮的不对称转移氢化反应；第二部分报道了(R，R)-1，2-环己二胺(DA......
优秀的手性配体是实现高对映选择性不对称催化的关键。与传统的含膦、氮和氧的手性配体相比，手性含硫配体的研究相对较少，一个重要的......
本文作者成功地合成了官能化的手性二胺,即对(DPEN)的对位以及邻位分别进行了官能化.设计和首次合成了DPEN的不同位置嫁接的树枝状......
利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2],合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R,R)C6P2(NH)2(SO3Na)4].并分别与简......
在异丙醇溶液中,从[Ir(COD)Cl]2和C2-对称的手性双胺双膦配体原位制备了手性-Ir(Ⅰ)配合物,并直接用于催化几种芳香酮的不对称氢转......
以苯基/苯并噻唑甲酮为原料,手性二胺钌络合物为催化剂,甲酸钠为氢源,i⁃PrOH/H2O(体积比1:1)为溶剂,在室温(30℃)条件下,通过不对......
多催化剂体系在不对称合成中的应用是最近一些年发展起来的一个重要研究领域。两种或两种以上的催化剂在一起各自发挥其催化作用,......
用手性（S，S）-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[（1，1-二甲基乙基）亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯（2）得光学纯β-氨基芳基......
综述了BINOL衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展。根据亚胺不对称转移氢化反应中三类不同的氢供体——Hantzsc......
本文主要涉及以酮或亚胺为底物的不对称转移氢化反应新条件的探索、新型催化剂的设计和合成及其在手性药物合成中的应用。主要包括......
利用邻二苯基膦苯甲醛分别与多种手性二胺的缩合反应,设计合成了一系列新型手性四齿胺膦配体.这类多齿胺膦配体含有两个"软"的磷原......
一、2-芳酰基-1-萘满酮的不对称转移氢化动态动力学拆分通过利用[RuCl(p-cymene)](S,S)-TsDPEN为催化剂,HCOOH:Et3N = 5:2为氢源,......
本文以(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺为起始原料,通过氨基的选择性磺酰胺化、游离基加成和水解等反应合成了一系列不同臂长的有机磷酸5......
本文以廉价的1R,2R-环己二胺为原料,通过一系列(磺酰胺化、烯烃聚合)化学反应,合成不同聚合度含有机膦酸官能团的聚合物载体。通过......
不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼......
