无创DNA检测相关论文
目的:讨论非侵入性无创DNA检测技术（NIPT）在筛查胎儿染色体疾病方面的价值和意义。方法:选取2018年1月1日至2020年12月31日在我院接......
目的 研究分析彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值.方法 选取2016年1月-2017年6月在该院接......
目的 分析承德地区高龄孕妇的无创DNA结果,探究阳性结果与羊水核型分析的符合率.方法 选取2019年1月～2020年8月来本院进行无创产前D......
目的:分析在胎儿非整倍体筛查中采用无创DNA检测技术(NIPT)的作用.方法:分析我院2019年1月 ～2020年1月进行检测的7000例孕妇的临床......
目的:探究高龄孕妇(≥35岁)采取血清学唐氏筛查与无创DNA检测的产前诊断价值.方法:样本区间2018年4月-2019年4月,纳入我院行产前检......
目的探讨无创DNA检测(NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用与治疗指导价值。方法选取贵州省毕节市妇幼保健院2019年11月至2020......
目的探讨唐氏综合征产前筛查中应用无创DNA检测的价值。方法分析125例来自河南省南阳市中心医院2017年9月至2018年9月接受检查的唐......
目的验证分析无创产前基因检测(无创DNA)的阳性结果,并分析其临床意义。方法选择2017年1月至2019年1月在本院建档产检且行无创DNA......
目的评价多种遗传分析技术在各类高危孕妇的胎儿性染色体异常产前诊断中的应用。方法回顾性分析3591例因各种高危因素在江西省妇幼......
目的探讨无创DNA检测与孕早中期血清学筛查在胎儿染色体疾病中的应用效果。方法选取2014年2月至2017年8月襄阳市妇幼保健院接收的5......
目的 通过对孕妇进行无创DNA检测和羊水细胞染色体检查,对唐氏综合征（Down＇s syndrome）胎儿检出结果进行验证.方法 抽取静脉血低温冷......
目的评价无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查的临床价值。方法收集2014年1月—2016年6月在我院进行唐氏综合征筛查的孕妇300例,分......
目的 对母血中胎儿游离脱氧核糖核酸(DNA)进行高通量测序,观察无创胎儿染色体非整倍体检测的临床应用价值.方法 2014年1月至12月在......
目的 :探讨孕中期无创DNA产前筛查的临床应用价值,并随访妊娠结局。方法 :回顾性分析自愿接受无创DNA产前检测的2076例孕妇的临床......
目的:探讨孤立性胎儿超声软指标联合无创DNA检测在产前筛查中的应用价值。方法:选取东莞市人民医院2436例常规产检非高龄孕妇作为......
目的研究荧光原位杂交技术与无创DNA检测在快速诊断胎儿染色体数目异常的价值。方法使用荧光原位杂交技术（FISH）,应用特异性探针对包......
目的分析对孕妇进行无创DNA检测和羊水细胞染色体检查的临床意义。方法将2018年1月—2019年1月期间我院收治的100例孕妇作为研究对......
目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体疾病中的应用。方法收集2015年8月~2016年3月在我院行无创DNA产前检测的2546例单活胎孕......
目的:探讨高龄妊娠胎儿染色体异常的风险以及无创DNA产前检测(NIPT)在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体染色体病中的应用价值。方法:选择......
目的探讨无创DNA产前检测和血清学唐氏筛查在高龄孕妇(≥35岁)产前诊断中的应用。方法选择自愿接受血清学唐氏筛查的单胎高龄孕妇1......
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研究背景:我国目前面临出生缺陷儿高发这个巨大的家庭和社会问题,产前筛查和产前诊断手段是预防和控制出生缺陷儿出生的有效措施,......
唐氏综合征即21三体综合征,又称先天愚型,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,是严重影响胎儿智力和身体发育的常见......
目的探讨单脐动脉与胎儿常见染色体异常的关系。方法对44例单脐动脉进行无创DNA检测及介入性产前诊断,分析胎儿染色体情况。结果 3......
目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体疾病诊断中的准确性及临床应用价值。方法收集2014年9月-2016年7月期间至广州中医药大学......
目的探讨胎儿颈项透明层联合产前无创DNA检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用。方法以我院妇产科于2012年1月~2016年1月期间收治......
目的探讨无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的临床应用价值及意义。方法收集2014年1月1日至2015年6月30日在贵州省妇......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:探讨孕中期无创DNA产前筛查的临床应用价值,并随访妊娠结局。方法:回顾性分析自愿接受无创DNA产前检测的1 036例孕妇的临床资......
无创DNA检测是通过母体外周血血浆中提取胎儿游离DNA,对胎儿遗传信息进行分析的检测方式,常应用于胎儿染色体非整倍体等疾病进行筛......
目的了解本地区无创DNA产前检测在胎儿染色体病检出中的临床价值。方法收集2016年8月至2018年2月在我院接受无创DNA产前检测的孕妇......
目的分析产前无创DNA检测在胎儿唐氏综合征(DS)产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析2017年5月至2019年5月本院21036例行产前DS诊......
目的总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值。方法选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色......
目的探讨血清学筛查与无创DNA检测在产前诊断胎儿染色体异常中的作用,降低出生缺陷儿的发病率,提高优生优育。方法对2012年10月至2......
目的探究在唐氏综合征产前筛查中无创DNA检测的作用价值。方法选取我院2017年1月~2018年1月接收的80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇......
目的:探讨新一代测序技术胎儿游离DNA产前检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的临床价值及意义。方法:2013年5月1日至2014年1月31......
目的探讨新一代测序技术胎儿游离DNA产前检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的临床价值及意义。方法2013年5月1日至2014年1月31日......
目的:通过比较无创DNA检测和孕中期血清学筛查两种方法的筛查阳性率,从而肯定无创DNA检测在唐氏综合征产前筛查中的实用价值。方法......
目的 了解妊娠合并单脐动脉与常见染色体疾病的相关性。方法 选取35例单脐动脉孕妇,对合并畸形者进行无创DNA检测9例、羊水诊断5例......
目的探讨产前胎儿染色体异常诊断中血清学筛查与无创DNA检测的有效性及其可行性。方法选取2016年5月-2018年5月该院收治的接受血清......
21-三体综合征是先天出生缺陷中最常见的疾病之一,在我国其发生率约占活产新生儿的1/800~1/1000。18-三体综合征和13-三体综合征是......
