超声异常相关论文
目的 研究染色体微阵列技术在超声软指标异常胎儿产前诊断中的应用价值。方法 回顾性分析2018年6月—2020年6月于山东省淄博市妇幼......
随着高通量测序技术的不断发展,全外显子测序技术在产前诊断中的应用逐渐普遍.全外显子测序是利用序列捕获技术将全基因组外显子区......
目的 探讨孕早期(孕11～13+6周)不同的超声异常指标对筛查胎儿染色体异常的价值及绒毛膜穿刺安全性.方法 对100例孕11～13+6周超声异常......
目的探讨染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis，CMA)在超声异常胎儿产前诊断中的应用价值。方法选取B超提示异常......
目的探讨染色体核型分析及微阵列芯片比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization，array CGH)对于超声异常胎儿......
期刊
目的探讨染色体微阵列分析技术(chromosomal microarry analysis, CMA)在超声异常胎儿产前诊断中的应用价值。方法对477例已排除常......
目的应用单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array, SNP array)检测平台对超声发现的各系统畸形胎儿及孕......
目的探讨早孕期(孕11～14周)不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对159例孕11～14周超声发现异常的胎儿进行绒毛或......
目的探讨核型分析及基于二代测序技术的基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing，CNV-Seq)对于超声异常胎儿的诊断......
目的:分析染色体微阵列技术(CMA)检测在超声异常胎儿产前诊断中的应用价值,以及探讨胎儿游离DNA产前筛查(NIPT)应用于部分超声软指......
目的采用单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array，SNP array)技术对超声提示异常的胎儿进行全基因组拷贝......
目的:探讨胎儿左心室发育不良综合征(HLHS)应用多普勒诊断的临床特征及其心内、心外合并症与染色体异常的相关性.方法:回顾性分析2......
期刊
目的:评价不育男性阴囊彩色多普勒超声异常的临床意义.方法:将192例不育男性阴囊彩色多普勒超声异常情况与体格检查结果进行比较.......
目的评价无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)在胎儿染色体异常筛查中的临床应用价值。方法收集本院就诊的14 279......
目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)在产前超声异常与胎儿染色体异常关系中的临床应用价值.方法 选取2017年7月-2018年12月在福建医科......
期刊
目的探讨脐带血染色体核型及单核苷酸多态性微阵列(SNP array)异常与中、晚孕期超声异常的相关性,为临床遗传咨询和产前诊断提供依......
目的 探讨甲状腺疾病在健康体检人群中的分布情况.方法 采用回顾性分析方法,收集2014年1～4月在河南某大学附属医院体检科参加健......
G显带核型分析是染色体产前诊断的金标准,然而其常受到细胞培养成功率、细胞分裂指数及标本质量的影响,且不利于快速诊断,也不能检......
目的：探讨胎儿超声异常与染色体之间的关系。方法：本研究对143例产前胎儿超声异常的孕妇行介入性产前诊断,并对结局进行追踪随访......
胎儿畸形严重影响出生人口素质，对此产前超声检查有着重要作用。本文列举两个临床实例说明了产前超声检查的价值。其中婴儿型多......
目的 分析超声异常胎儿的产前诊断资料和妊娠结局以评估超声指标在产前筛查中的价值.方法 选取201 6年1月至2 01 8年1 2月我院产前......
目的探讨妊娠中、晚期胎儿超声异常与染色体异常关系及对妊娠结局的影响。方法择我院超声检查异常的妊娠中、晚期孕妇480例作为对......
目的 超声检查是评估胎儿染色体疾病的一种产前检查.本文主要研究目的是评估超声检查异常是否与胎儿染色体异常相关.方法 对149例......
目的:探究三维超声在产前胎盘及脐带异常中的临床应用及诊断价值.方法:本次研究的病例样本分析对象为2016年1月至2017年1月在我院......
目的探讨2型糖尿病伴甲状腺超声异常的临床特点。方法选取2011年10月～2012年11月在我院接受治疗的60例2型糖尿病患者,所有患者都进......
目的 探讨不同羊膜腔穿刺指征在胎儿染色体异常产前诊断的价值.方法 对1450例不同羊膜腔穿刺指征孕妇进行产前诊断,比较不同指征下......
目的评价多种遗传分析技术在各类高危孕妇的胎儿性染色体异常产前诊断中的应用。方法回顾性分析3591例因各种高危因素在江西省妇幼......
目的:探讨孕期18-三体胎儿超声异常的产前检出率及临床价值.方法:分析广州市两所医院12年经脐血染色体核型确诊18-三体胎儿28例,评......
从我校2003年1433例教职工健康体检作常规腹部B超检查结果显示:超声出现异常随年龄变化而发生改变.......
1 病历摘要孕妇26岁,孕25+5周,于2018年3月31日在我院行常规产前超声检查。采用GE Voluson E8彩色多普勒超声诊断仪,探头频率2~5MH......
生殖系统结核常由泌尿系统结核蔓延而来,也可经血行感染引起[1-2],睾丸、附睾结核可合并输精管结核,输精管结核是生殖系统结核中最......
目的：本研究旨在评估孕10～14周子宫动脉多普勒流速与宫内生长受限（IUGR）的关系。研究设计：对入选美国科罗拉多州立大学FASTER试验的1067......
目的探讨超声诊断联合扩展性无创产前检测(expanded noninvasive prenatal testing,NIPTplus)在孕期胎儿染色体疾病筛查中的应用。......
胎儿肠管扩张是胎儿期腹部超声异常表现，通常提示胎儿肠梗阻的存在，与围生儿的预后密切相关。对本院2004～2008年产前超声检查发现的52......
测量了Ｌａ２－ｘＢａｘＣｕＯ４单相多晶材料在１０Ｋ－３００Ｋ的纵波超声声速和超 声衰减，在高温四方相向低温正交相结合相变温度附近，发现强烈的晶格软化现象并伴有明显的......
目的单核苷酸多态性微阵列(Single nucleotide polymorphisms array,SNP array)技术和染色体核型分析的联合应用在超声异常孕妇产......
目的探讨3种高危指征(临界风险、超声异常和高龄)孕妇羊水染色体异常核型检测结果,以指导产前诊断工作。方法对3种高危指征的孕中......
目的探讨单核苷酸多态性芯片(SNP-array)技术联合染色体G显带核型分析在胎儿超声异常产前诊断中的应用价值。方法选取就诊的产前胎......
目的探讨ALT正常的慢性HBV携带者肝脏组织学特点。方法选择慢性HBV携带者169例,超声检查表现为肝脏实质回声增强,均进行肝穿活组织......
目的探讨妊娠中期胎儿超声异常与染色体异常的关系。方法以93例妊娠中期孕妇作为观察对象,采集其羊水实施染色体检查。结果18例超......
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目的探讨妊娠期胎儿染色体异常与各类高危指征之间的相关性,为提高产前诊断胎儿染色体异常的检出率提供理论依据。方法对2 615例血......
目的探讨不同超声异常种类与胎儿染色体重复/缺失的关系。方法回顾性分析2012年1月1日至2014年12月31日,在本院产前诊断中心就诊的......
目的探讨妊娠期各类不同的高危指征与胎儿染色体异常之间的相关性,为提高胎儿染色体异常的产前检出率提供理论依据。方法对3617例......
目的探讨超声异常胎儿的遗传学异常和先天性宫内感染情况。方法回顾性分析1182例产前超声异常胎儿的产前检查资料,包括染色体核型......
目的探讨早期超声异常进行绒毛穿刺培养核型分析的临床意义。方法超声提示异常,自愿行绒毛穿刺的34例孕妇进行绒毛细胞培养,核型分......
