无创性产前基因诊断相关论文
无创性产前基因诊断方法是近年来产前基因诊断领域中较为瞩目的热点，特别是鉴定单个胎源的有核红细胞技术为该方法的确立及临床应用......
目的探讨杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的无创性产前基因诊断的可行性。方法用不连续密度梯度离心方法初步......
目的 探讨多重置换扩增(multiple displacement amplification,MDA)方法 应用到杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)......
自从1969年,在孕妇外周血中发现核型为46,XY的细胞,开始了人们对无创性产前基因诊断的研究.无创性产前基因诊断以孕妇外周血中的胎......
目的:研究分析在孕中期产妇筛查中采用血清筛查结合无创性产前基因诊断对唐氏综合征的诊断效果.方法:研究样本选自该院2013年1月至......
无创性产前基因诊断是运用母体外周血中的胎儿细胞进行产前诊断的一种方法，它避免了侵入性产前诊断方法带来的危险性，是产前诊断研究......
18例孕7～25周的孕妇外周血为材料，经Percoll不连续密度梯度离心初步富集胎儿有核红细胞。然后用Kleihauer抗酸染色法进行标记，结果阳......
目的探讨同源基因定量聚合酶链反应（PCR）的最佳反应条件。方法用两种PCR仪分别扩增正常人位于唐氏综合征致病关键区域的人肝型磷酸果......
应用显微操作技术获取孕妇外周血中的单个有核红细胞，改良的PEP方法扩增单个有核红细胞的全基因组DNA；在此基础上，应用荧光标记聚合酶......
传统的产前基因诊断方法主要通过绒毛活检、羊膜腔穿刺术及脐静脉穿刺术获取胎儿遗传物质，这些方法对于孕妇及胎儿均具有一定的创伤......
β地中海贫血(地贫)是由于β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白的合成部分或完全受抑制而引起的慢性溶血性贫血，是世界上最常见的常染色体......
