第一部分 MYH13基因突变导致无虹膜症的分子机制研究无虹膜症（aniridia,AN）（MIM 617142）是一种虹膜组织部分或者完全缺损的遗传性眼病,......

目的 探讨先天性无虹膜症患者角膜病变特征及其发生发展规律.方法 对一先天性无虹膜家族患病成员进行遗传分析的基础上,进行全面的......

先天性无虹膜症遗传方式为常染色体显性遗传,致病基因是位于11号染色体l区3带的PAX6基因.PAX6基因的基因内突变和大片段缺失均可导......

无虹膜症(anirida)是一种罕见的、可遗传的先天性眼部疾病之一，呈常染色体显性遗传，全球的发病率约为1/96 000～1/64 000。该症除无虹......

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目的探讨1个糖尿病合并无虹膜症家系成员的基因缺陷及其临床特点。方法收集1个糖尿病合并无虹膜症家系的4名患者和2名健康亲属的外......

由Sundmacher等设计研制的虹膜型人工晶状体为先天性和外伤性无虹膜提供了一个既能提高视力,又能减轻和/或消除畏光的有效方法.我......